全文获取类型
| 收费全文 | 1218篇 |
| 免费 | 30篇 |
| 国内免费 | 81篇 |
专业分类
| 林业 | 87篇 |
| 农学 | 109篇 |
| 基础科学 | 35篇 |
| 87篇 | |
| 综合类 | 494篇 |
| 农作物 | 133篇 |
| 水产渔业 | 34篇 |
| 畜牧兽医 | 246篇 |
| 园艺 | 69篇 |
| 植物保护 | 35篇 |
出版年
| 2024年 | 20篇 |
| 2023年 | 40篇 |
| 2022年 | 28篇 |
| 2021年 | 36篇 |
| 2020年 | 35篇 |
| 2019年 | 46篇 |
| 2018年 | 75篇 |
| 2017年 | 37篇 |
| 2016年 | 58篇 |
| 2015年 | 56篇 |
| 2014年 | 74篇 |
| 2013年 | 49篇 |
| 2012年 | 69篇 |
| 2011年 | 86篇 |
| 2010年 | 49篇 |
| 2009年 | 57篇 |
| 2008年 | 74篇 |
| 2007年 | 51篇 |
| 2006年 | 52篇 |
| 2005年 | 45篇 |
| 2004年 | 50篇 |
| 2003年 | 33篇 |
| 2002年 | 29篇 |
| 2001年 | 28篇 |
| 2000年 | 22篇 |
| 1999年 | 16篇 |
| 1998年 | 12篇 |
| 1997年 | 23篇 |
| 1996年 | 17篇 |
| 1995年 | 8篇 |
| 1994年 | 9篇 |
| 1993年 | 8篇 |
| 1992年 | 6篇 |
| 1991年 | 4篇 |
| 1990年 | 8篇 |
| 1989年 | 7篇 |
| 1988年 | 2篇 |
| 1987年 | 2篇 |
| 1986年 | 2篇 |
| 1984年 | 1篇 |
| 1983年 | 1篇 |
| 1981年 | 3篇 |
| 1964年 | 1篇 |
排序方式： 共有1329条查询结果，搜索用时 15 毫秒
41.
42.
1996年在稻-麦连作的麦田应用条播机进行免、少耕播种，然后喷施绿麦隆并加益草进行化学除草的对比试验。结果表明：以每公顷用25％绿麦隆可湿性粉剂3750g加盖草1875～2250kg的方式效果最好。 相似文献
43.
随着养禽业向集约化、商品化方向发展，各种疫病的传播感染途径越加复杂。这就要求我们搞好卫生防疫消毒工作为家禽生长创造一个安全的环境条件。养鸡场的消毒在综合防疫措施中占有重要一环，通过消毒可消灭家禽生长环境中及体外的病原体，维持舍内的清洁度，切断各种传播病原体的途径，对保证家禽正常生长发育，提高生产性能，提高成活率，降低成本具有事半功倍的效果。特别是在当前养鸡密度大，疾病多的情况下，除了搞好免疫外，消毒显得尤为重要。1消毒前的准备工作及正确的消毒1．1清扫鸡舍。鸡群淘汰或转出后，首先要对鸡舍进行全面彻… 相似文献
44.
45.
46.
微肥亚硒酸钠对白肋烟TSNA水平的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
对白肋烟品种TN86进行喷施不同浓度的微肥亚硒酸钠 ,然后分别进行杀青烘干和自然晾晒调制处理 ,最后分析测定其不同部位叶片的TSNA含量。结果表明 :自然晾晒调制处理的叶片TSNA含量远高于杀青烘干调制处理的叶片 ;对于自然晾晒调制处理的叶片 ,当微肥浓度为 10 μg/ml时 ,其上、中、下部烟叶的TSNA水平均有所提高 ,随着微肥浓度的增加 ,其TSNA水平逐渐降低 ;当微肥浓度增加到 40 μg/ml时 ,其TSNA水平达到最低 ,以后逐渐平稳。对于经过杀青烘干处理的叶片 ,当微肥浓度为 10 μg/ml时上、中部白肋烟烟叶的总TSNA含量分别降低了 5 2 %和 3 7% ,随着微肥浓度的提高 ,变化趋于平缓 ;对下部叶来说 ,喷施微肥浓度在 10～ 40 μg/ml范围内 ,其TSNA总量呈显著上升趋势 ;当喷施浓度≥ 40 μg/ml时 ,TSNA含量又逐步降低。 相似文献
47.
48.
49.
小陇山林区优良观赏树种与野生花卉开发利用技术研究 总被引：4，自引：1，他引：4
对小陇山林区野生观赏植物资源进行了调查与开发利用研究。结果表明：小陇山林区奇花异卉种类繁多，观赏植物资源丰富。经调查和采集驯化，筛选出具有开发利用前景的优良品种约93科、115属、211种；依观赏价值及习性分为：观叶类20种，观花类56种，观果类32种，观树形类26种，藤本类22种，草本类52种，水生观赏类3种。小陇山林区野生观赏植物在城市美化中占有重要的地位，深受人们喜爱，具有广阔的应用前景。 相似文献
50.
凤丫蕨组培快繁技术初报 总被引：2，自引：0，他引：2
以凤丫蕨带孢子的叶片作为外殖体，用MS、1/2MS作为基本培养基，并添加不同浓度的植物激素等等，进行组培快繁试验，结果筛选到孢子萌发培养基为：1/2MS 活性炭3g/L 蔗糖20g/L 琼脂8g/L，GGB诱导培养基为：MS 6一BA0.5mg/L NAA0.1mg/L，GGB增殖及分化培养基为：MS 6一BA0.1mg/L NAA0.5mg/L，生根培养基为：1/2MS。 相似文献