PCR和核酸探针技术诊断MD和RE的比较研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

王桂军  韦平  李康然  左天荣  刘岳龙  金文杰  秦爱建 《中国预防兽医学报》2003,25(6):479-482

分别应用聚合酶链反应(PCR)技术和核酸探针的点杂交技术，对临床鸡肿瘤／可疑肿瘤病料分别进行马立克氏病(MD)和禽网状内皮增生症(RE)的检测。结果MD和RE的PCR检测阳性率分别为81．9％和53．3％，探针点杂交检测的阳性率则分别为77．1％和27．1％。研究的结果表明，两种检测技术都有很高的特异性，相比而言PCR技术检测的敏感性更高，而且更快速、操作更简便、成本更低。  相似文献   

J亚群禽白血病病毒(ALV-J)ELISA检测方法的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

叶建强  秦爱建  邵红霞  金文杰  刘岳龙 《中国兽医学报》2006,26(3):235-237

利用抗J亚群禽白血病病毒（ALV—J）囊膜蛋白特异性单克隆抗体JE9，建立了检测ALV—J env抗原抗体免疫复合物的ELISA方法。应用该方法检测SPF鸡血清、鸡抗禽流感H9亚型阳性血清、鸡沙门氏菌阳性血清、鸡腺病毒阳性血清、鸡新城疫阳性血清．结果均为阴性，无交叉反应；抗ALV—J阳性血清与ALV—J特异性单克隆抗体JE9能相互阻断；ALV—J阳性血清经酸处理后，ELISA检测的D490差值明显下降。对部分攻毒鸡血清样本及田间ALV—J阳性血清样本进行电镜观察，可见ALV—J样病毒粒子及ALV—J样免疫复合物。经与间接免疫荧光（IFA）检测ALV—J env抗体结果比较表明，建立的ELISA方法与IFA方法两者具有较好的群体符合率，群体符合率为8／9。这些结果表明，本研究建立的ELISA方法在ALV—J的诊断中具有很好的应用前景。  相似文献   

鹅巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染的诊治   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈一兵  刘建凤  印继华  刘岳龙 《广西畜牧兽医》2005,21(3):127-128

由大肠杆菌感染引起鹅发病的情况很多,大多病程较长、死亡率较低;但大肠杆菌和巴氏杆菌混合感染后情况则发生变化。2004年2月底江苏某鹅场有4300多只鹅,发生了以精神沉郁、拉稀、呈急性发病死亡为特征的病例。我们根据临床症状,解剖观察病变,采集病料进行实验室诊断,确诊为鹅巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染,现将诊断情况报告如下：  相似文献   

雏鸡脑炎型鸡白痢沙门氏菌感染的诊断与防治     

尹丽萍  刘岳龙  庄新娟  金文杰  于恩琪  夏良  杨铜  梁有志 《养禽与禽病防治》2015,(2):5-8

某黄鸡养殖农户4条大棚雏鸡总存栏量40 000只左右,在12日龄免疫后发病。临床症状表现为出现有神经症状的"扭头鸡",采食量下降,病鸡在跑动后有后蹲的姿势。第一条棚雏鸡先发病,随后3条棚雏鸡相继发病,病症相似。病程持续近10天,总死亡量约1 000只。根据发病背景、症状观察、病理变化、细菌分离及PCR试验、生化试验和血清型鉴定等一系列工作,诊断为由鸡白痢沙门氏菌引起的细菌性疾病。同时进行了病原菌的动物回归试验,在雏鸡体内成功复制出该临床疾病。根据药敏试验结果对发病鸡群进行治疗,使病情得到迅速的控制。  相似文献   

抗禽流感病毒H5和H9亚型血凝素特异性单克隆抗体的研制及应用   总被引：23，自引：0，他引：23  

秦爱建  邵红霞  钱琨  刘岳龙  金文杰 《中国预防兽医学报》2003,25(3):161-163

以禽流感题H5和H9亚型病毒分别免疫Balh／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0的骨髓瘤细胞融合，用血凝抑制试验(HI）检测细胞培养上清，结果获得了6株特异性单克隆抗体，其中抗禽流感题亚型病毒血凝素特异性单克隆抗体细胞株3株，分别命名为4B6、4A3、3H1；抗H9亚型病毒血凝素单克隆抗体细胞株3株，命名为6E6、6B6和5B4。这些单克隆抗体小鼠腹水HI效价为2^13-15，细胞培养上清抗体HI效价为2^7-8。研究结果表明，所有这些单克隆抗体仅与试验的相应题或ID亚型病毒株发生特异性反应，而不能与鸡新城疫病毒、鹅新城疫病毒、鹅腺病毒和鸡产蛋下降综禽征病毒(EDS76)等反应。实验室检测结果证明，应用这些单克隆抗体能在24h内迅速检测出相应的禽流感病毒。所有这些单克隆抗体将在禽流感的预警预报工作中发挥重要作用。  相似文献   

禽流感(H9亚型)油乳剂灭活疫苗的血凝抑制(HI)抗体动态变化的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

陈一兵  刘岳龙  刘雷  解增俊  印继华  丛华  沈海蜂 《中国家禽》2004,26(22):15-17

从市场上随机购得不同厂家各两批次的商品化禽流感(H9)油乳剂灭活疫苗，按瓶签说明免疫禽流感母源抗体为阴性的蛋鸡。当疫苗抗体下降至5log2左右时部分鸡再二免，并做田间试验。结果表明，免疫1周出现血清抗体，并逐日上升，3周达高峰。首次免疫8周后抗体下降至5log2左右，二次免疫15周后抗体下降至5log2左右。这四批疫苗的免疫原性较高，安全可靠，两次免疫保护期可保护至开产后。  相似文献   

传染性法氏囊病病毒JS株VP2基因真核表达载体的构建及其应用     

刘红梅  秦爱建  许小琴  李迎晓  陈鸿军  叶建强  金文杰  刘岳龙  邵红霞 《中国预防兽医学报》2006,28(4):461-465

应用RT-PCR方法从鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)JS株中扩增出VP2基因,并克隆入T-easy载体。序列测定分析结果表明IBDVJS株的VP2基因与国际标准强毒株的核苷酸序列同源性达98%,氨基酸序列同源性达99%以上。随后将VP2基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1/zeo( ),构建成功真核表达质粒pcD-VP2,pcD-VP2体外转染COS-1细胞,能在COS-1细胞中表达。利用pcD-VP2质粒进行动物实验,结果表明雏鸡免疫14d后在体内可检测到特异性抗体,pcD-VP2的真核表达质粒二次免疫诱导鸡产生对IBDV强毒攻击的保护率为67%,这一结果提示VP2基因具有重要开发应用价值。  相似文献   

鸡传染性贫血     

刘岳龙 《中国禽业导刊》1995,(2)

鸡传染性贫血刘岳龙译崔治中校（扬州大学农学院）鸡贫血因子是一种能引起鸡贫血的病毒，它是１９７４年在日本首次分离得到的。该病毒现已呈世界性流行，并且在相隔很远的一些国家已被证实，如美国、澳大利亚、法国和马来西亚。鸡贫血病病毒现被认为在出血性综合症中起着...  相似文献   

鹅源腺病毒Y81G4株基因组末端倒置重复序列（ITR）的核酸鉴定 …   总被引：2，自引：1，他引：1  

刘岳龙  崔治中 《中国预防兽医学报》2000,22(4):285-288

对鹅源腺病毒株Ｙ８１Ｇ４基因组两则末端序列测定和比较，鉴定其其ＩＴＲ区。Ｙ８１Ｇ４株ＩＴＲ全长为１２５ｂｐ，远长于其它禽１、２、３群腺病毒ＩＴＲ长度。在Ｙ１８Ｇ４株ＩＴＲ中有一些腺病毒ＩＴＲ序列特征：（１）Ｓ’－Ｃ（Ａ／Ｔ）（Ａ／Ｔ）ＮＴＣＡＴ－现毒典型起始序列；（２）９～１３ｂｐ存在腺病毒科共的（Ａ／Ｔ）Ｔ（Ａ／Ｔ）ＡＴＡ保守序列；（３）在ＩＴＲ区３７～４２ｂｐ出现的ＧＮＧＧＣＧ保守序列；（４）  相似文献   

马立克病病毒囊膜糖蛋白E基因的克隆及序列分析   总被引：3，自引：1，他引：3  

朱素娟  宋晓森  韩凌霞  刘岳龙  崔治中 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2002,23(1):9-12

用聚合酶链式反应（PCR）技术，从中国广西分离的马立克氏病病毒（MDV）N株和G2株基因组DNA中，扩增出MDV糖蛋白E（gE）抗原基因片段的1500bp编码序列，将PCR扩增产物在KpnⅠ和HindⅢ位点克隆进pUC18质粒载体中，以Dig标记的gE PCR产物作为探针做斑点杂交及酶切分析选到含MDV gE基因的目的重组质粒pMNE、pMG2E。通过酶切位点分析显示，两毒株的gE基因内部酶切位点与MDV－GA国际标准强毒株的酶切位点基本一致。对重组pMNE、pMG2E质粒进行部分序列测定，并用DNA Star软件分析，结果表明：插入序列与发表的GA株gE基因序列具有高度同源性，gE基因为高度保守基因。  相似文献