排序方式： 共有102条查询结果，搜索用时 0 毫秒
101.
对14个物种的全基因组序列进行比对，识别其基因组中的同源区域，进而鉴定牛和山羊基因组的共同加速进化区域(以下简称加速区域)，并对加速区域进行注释及组蛋白修饰位点的富集分析；运用生物信息学方法，筛选编码区出现加速进化的基因，并对其进行GO和KEGG通路分析。结果表明：在牛和山羊基因组中共检测到44 794个加速区域；加速区域在基因区与非基因区均有分布，分别占总数的54.80%与45.20%；加速区域显著富集了25个不同的组蛋白标记；鉴定出2703个候选基因的编码区出现了加速区域；GO条目分析发现，候选基因主要富集的生物过程包括轴突形成、腺体发育、肌肉组织发育等，细胞组成包括突触膜、轴突部分、突触后致密等；KEGG通路分析发现，这些候选基因参与了cAMP信号通路、轴突导向、钙离子信号通路、Rap1信号通路、神经活性配体–受体互作等信号通路。这揭示在牛角形成过程中，突触和轴突的产生可能发生了独特的变化，影响信号传递与神经结构组成并导致转录调控和基因表达发生变化，从而导致牛科动物出现形态特异的洞角。 相似文献
102.
旨在筛选雷琼牛与陆丰牛背最长肌差异表达lncRNAs、miRNAs以及mRNAs,通过构建lncRNA-miRNA-mRNA的竞争调控网络、搜寻lncRNA顺式靶向调控基因并进行功能预测，挖掘可供提升华南地区地方品种黄牛肉用价值的关键候选基因。本研究随机选取4月龄雌性雷琼牛与陆丰牛各4头，取背最长肌组织用于RNA测序，测序结果使用RT-qPCR验证。筛选两品种黄牛背最长肌差异表达lncRNAs、miRNAs和mRNAs,用于构建差异表达转录本的竞争调控网络以及搜寻lncRNA顺式靶向调控基因。候选基因使用GO和KEGG富集分析进行功能预测。结果表明，以雷琼牛为对照组，两个品种中存在119个差异表达的lncRNAs,其中73个上调表达，46个下调表达；差异表达的miRNAs共有13个，其中7个上调表达，6个下调表达；差异表达的mRNAs共有599个，其中155个上调表达，444个下调表达。竞争性调控网络中mRNAs的GO富集结果显示，与肌生成相关的条目主要为磷酸化以及膜结构等，KEGG富集结果中与肌生成相关的通路主要为Rap1、MAPK、PI3K-Akt等信号通路。顺式靶向调控基因的GO... 相似文献