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71.
广东鲂精子主要生物学特性的研究 总被引:17,自引:2,他引:15
广东鲂是珠江水系和海南水域特有名贵鱼类。有关广东鲂精子的主要生物学特性的研究在国内尚为空白,本文对此进行了较深入的研究。收稿日期:1998-11-071 材料和方法1.1 材料实验鱼取于本所性成熟雄鱼,抹干鱼体生殖孔处的水分,后用干洁注射器吸取刚挤出的新鲜精液少量。观察精子活力的样品即取即用,供电镜观察精子构造的样品按电镜常规固定法和制片法进行,用JEM-T300扫描电镜和JEM-100CXⅡ透射观察和拍照。1.2 方法1.2.1 精子活力的观察 用干净注射器针头挑取微量精液于载玻片上,滴加实验… 相似文献
72.
Ngr1(nogo-66 receptor)是在哺乳类上发现的一种神经元受体,可调节轴突的可塑性并抑制损伤中枢神经系统(CNS)的再生,最新研究还发现它是哺乳动物呼肠孤病毒(mammalian reovirus)的神经受体。草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus,GCRV)可引发草鱼(Ctenopharyngodon idellus)出血病导致高死亡率,开展GCRV受体相关研究可有助于了解病毒的致病机制。该研究在草鱼吻端成纤维细胞(PSF)中克隆到草鱼ngr1 c DNA序列(下文简称为gcngr1),发现其与哺乳动物呼肠孤病毒神经受体基因Ngr1有相似的结构序列;采用q RT-PCR方法检测该基因在PSF细胞的表达情况,结果显示受草鱼呼肠孤病毒(GCRV-GD108株)感染后gcngr1 m RNA的表达量显著上升,与病毒的增殖趋势基本一致;病毒经病毒抗体孵育后再感染PSF细胞,细胞中病毒的增殖水平下降,gcngr1m RNA的表达量也显著下降。该研究结果提示gcngr1与病毒的感染相关,为进一步分析gcngr1是否为GCRV神经元受体提供依据。 相似文献
73.
74.
大口黑鲈3个养殖群体的遗传多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
该研究通过毛细管电泳法筛选微卫星引物,从GenBank的51对微卫星引物中共筛选出12对具有特异性和多态性的引物,并合成荧光标记引物,对广东大口黑鲈(Micropterus salmoides)主养区3个养殖群体进行STR分型,以分析其遗传多样性。结果显示所检测的12个微卫星位点中,3个位点呈现高多态性,4个具有中度多态性,其余5个位点为低多态性。3个群体的遗传多样性水平偏低,期望杂合度(He)分别为0.312 5、0.360 6和0.328 4。群体间遗传分化指数及AMOVA分析显示,群体间遗传分化属于低水平,遗传变异有85.83%是由群体内不同个体间的差异造成的。群体间遗传距离分析显示,3个养殖群体间的遗传距离和遗传相似度比较接近。遗传结构分析表明3个养殖群体来自于同一个亚群。研究结果提示现阶段中国大口黑鲈养殖群体的遗传多样性已显著下降,因此在选育种过程应高度重视提高与维持种群遗传多样性的问题。 相似文献
75.
大口黑鲈MyoD基因结构和单核苷酸多态性位点的筛选 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究采用PCR技术和基因组步移技术从大口黑鲈基因组DNA中扩增得到MyoD基因及其5’调控区序列。该基因序列全长3797bp,其中5’调控区长1077bp,MyoD基因转录区由3个外显子(分别为591bp、81bp和78bp)和2个内含子(分别为1077bp和486bp)组成。5’调控区含有与肌肉特异性基因转录密切相关的转录调控元件E box、肌细胞增强因子2(MEF2)、肌肉特异性金属硫蛋白结合位点(MTBF)及一些转录反应调控元件(TATA box 、OCAAT box、OCT1、PRE、AP4、Pit1)。运用PCR-SSCP技术和直接测序法进行大口黑鲈MyoD基因SNP位点筛选,结果表明MyoD基因序列中存在7个突变点,均位于内含子上。养殖群体中这7个突变点分析结果显示突变比例范围在0.042~0.353之间。本研究结果为SNPs位点与大口黑鲈生长性能关联分析奠定了基础。 相似文献
76.
大口黑鲈hepcidin真核表达载体构建及表达的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将大口黑鲈(Micropterus salmoides)抗菌肽hepcidin cDNA定向插入真核表达载体pPICZαA,通过SacI酶切线性化重组表达质粒pPICZαA-hepcidin,电转化毕赤酵母P.pastoris GS115,PCR扩增筛选,甲醇诱导表达等进行了hepcidin真核表达工程菌株的构建及诱导表达。结果显示:hepcidin cDNA成功插入表达载体pPICZαA,并整合到酵母基因组中;经甲醇诱导,RT-PCR检测显示hepcidin cDNA在酵母细胞中成功转录。 相似文献
77.
78.
盐度对尖吻鲈卵子孵化及幼苗存活的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 一、材料与方法 (一) 不同盐度的孵化试验共设15个不同盐度组,分别为0、2、3、4、5、10、15、20、25、30、33、35、37、38、40‰。取天然海水用细密筛绢(150目)过滤,充分曝气,加井水配成不同盐度的试验用水。高盐度组的用水则用天然海水蒸发浓缩而 相似文献
79.
80.
每一天,我们都在创造历史。第八届中国花卉博览会的美丽身影渐渐远去,成为江苏常州历史长河中的浪花。 相似文献