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利用Laso ta系鸡新城疫病毒(NDV)接种无特定病原(SPF)鸡胚获取的含毒尿囊液,加入一定比例的矿物油佐剂制成鸡新城疫油乳剂灭活苗,和Laso ta 系弱毒疫苗联合使用免疫不同日龄不同品种的鸡群。获得了抗体滴度上升均匀在体内持续时间长,抗ND 强毒攻击的满意效果。疫苗效价高,免疫原性好,免疫保护率明显高于应用ND—Ⅰ系疫苗免疫的鸡群。对首免用Laso ta 系活苗和油乳剂灭活苗皮下注射0.1ml 的35日龄、70日龄肉仔鸡攻以ND 强毒,保护率为百分之百。对在120日龄免疫用新城疫油苗肌肉注射0.5ml 的蛋用种鸡在免疫后11个月以ND 强毒进行攻击,保护率亦为百分之百。 相似文献
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为建立1型鸭甲肝病毒(duck hepatitis A virus type 1,DHAV-1)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)抗体的液相芯片检测方法,应用RT-PCR从鸭尿囊液中扩增获得714bp的DHAV-1VP1序列和1 503bp的DTMUV-E序列,将其分别克隆至原核表达载体pCold-Ⅲ和pET-28a(+)并进行表达。通过SDS-PAGE验证DHAV-1-VP1和DTMUV-E蛋白能够有效表达,通过Western blot进一步验证表达的蛋白均可与其对应的阳性血清发生反应。根据xMAP液相芯片技术原理,以表达的重组蛋白为抗原分别与不同编号的微球偶联,获得偶联复合体作为捕获载体,建立DHAV-1和DTMUV抗体单一和双重液相蛋白芯片检测方法。结果表明,DHAV-1和DTMUV的临界值分别为190.30和223.29,灵敏性检测2种阳性血清的抗体水平分别为1∶51 200和1∶6 400,重复性验证批内和批间变异系数分别为1.44%和3.94%,为DHAV-1和DTMUV抗体监测提供了高通量、重复性好、特异性高的抗体检测体系。 相似文献