抗赭曲霉毒素A酶标抗体的研制与应用研究     

朱钟相  朱瑞良 《畜牧兽医学报》1995,26(4):381-384

采用过碘酸钠氧化法研制成功了兔抗赭曲霉毒素Ａ酶标抗体。通过进行ＥＬＩＳＡ直接试验，对含不同浓度的赭曲霉毒素Ａ纯品和含毒饲料浸提液作了检测。结果证明，用过碘酸钠氧化法制备酶标抗体，方法简便、省时；用ＥＬＩＳＡ直接法检测赭曲霉毒素Ａ，具有灵敏度高，特异性强等优点。  相似文献   

家畜布鲁氏菌病的综合防控及净化措施     

王珊珊  楚遵锋  胡莉萍  朱瑞良 《山东畜牧兽医》2019,(6):82-85

  相似文献   

禽波氏杆菌分离株的16S rRNA基因序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘红芹  朱瑞良  胡晓娜  王伟  李新苍  毕建敏  刘红珍 《中国兽医学报》2008,28(1):32-34

采用PCR方法对本实验室分离保存的10株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株,扩增其16SrRNA基因的5′端片段（783bp）,并测定所得片段的DNA序列。用DNAStar分析软件将所获得的序列与GenBank中的禽波氏杆菌序列进行比较,由此构建禽波氏杆菌菌株的系统发育树。结果显示,10株禽波氏杆菌核苷酸序列与GenBank中收录的AF177666株禽波氏杆菌核苷酸序列的同源性为82.0%～82.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌核苷酸序列的同源性均为99.2%～99.9%,其中P9（山鸡波氏杆菌）、P11（兔支气管败血波氏杆菌）与P14（猪支气管败血波氏杆菌）分别发生1个核苷酸的缺失。本试验结果表明,16SrRNA序列分析是鉴定禽波氏杆菌的一种快速而准确的方法。  相似文献   

AA肉鸡群中免疫抑制性病毒分子流行病学调查及对疫苗免疫效果影响分析     

李新苍  朱瑞良  路建彪  刘红芹  王伟  胡晓娜 《中国兽医学报》2008,28(10)

为了解AA肉种鸡群中免疫抑制性病毒的存在状况及其对NDV疫苗免疫效果和对商品鸡生长的影响,采用多重PCR、RT-PCR和血清学方法对山东某规模化大型AA父母代肉种鸡场的28日龄、180日龄左右种鸡及其所生产的1日龄、30日龄左右商品鸡进行IBDV、MDV、ALV、REV、CIAV及REOV感染状况的调查,并同时对鸡群NDV免疫后抗体水平进行跟踪监测.结果表明种鸡和商品鸡均存在CIAV的感染,并不同程度地存在CIAV与MDV、IBDV等的共感染;发病鸡群NDV抗体水平明显偏低的原因是由于鸡群感染免疫抑制性病毒所致;种鸡群感染CIAV并垂直传播给商品鸡,间接引起商品鸡发生免疫抑制性病毒的共感染,导致商品鸡群30日龄左右生长受阻、免疫能力降低、疾病爆发.  相似文献   

山东地区羊绿脓杆菌的分离鉴定及系统发育分析     

姜晓东  邵明旭  刘丽萍  王传文  于翠莲  迟珊珊  朱瑞良 《中国兽医学报》2015,(3):429-433

近年,山东省规模化羊场羊患慢性化脓性肺炎病例频繁出现,为了探明其病原及特点,本试验在流行病学调查基础上,对山东省6个地区10个规模化羊场的病、死羊进行临床症状观察、病理学检查,对所分离的菌株进行形态特征、理化特性检查及药敏试验、致病性试验和16SrRNA基因的分子鉴定。结果显示,从剖检病死羊的肺、肝、气管等组织中分离出6株细菌(分别命名为PA1~PA6),分离菌株镜检均为革兰阴性、短杆菌,对庆大霉素高度敏感,对小鼠具有较强致病作用。综合流行病学和生化试验结果等判定,该6株分离菌均为绿脓杆菌。对6株绿脓杆菌16SrRNA序列分析表明,该6株分离菌与已知的绿脓杆菌16SrRNA序列的同源性为99.9%~100%,与报道的绿脓杆菌菌株B136-33、YMD-4以及LCQ-4的序列位于一个分支上,属于一个亚群,其中与北京株B136-33的进化关系更近,核苷酸同源性为100%。  相似文献   

家禽疫病综合防控的几个关键问题     

朱瑞良 《中国禽业导刊》2010,(10):11-12

当前养禽业最大的困惑不是家禽饲养品种的问题,也不是饲料的问题,而是家禽疾病的问题。近些年,为何家禽疫病越来越严重?免疫疫苗的禽群为何还频繁发病?为何禽发病后治疗忽好忽坏?细菌性疫病如何选择药物等等?国内禽病面临的形势和特点仍然是国内疫苗及兽药市场比较混乱;重免疫、轻消毒、不隔离、疏管理;有病乱投医、滥用药;老病未除,新病又来,疫病种类越来越多;条件性致病菌横行,形成并发症、继发症;疾病的非典型化、共感染造成诊断防治复杂化;营养代谢病、遗传病、中毒病增加;免疫程序不规范、不科学;免疫监测不普及。环境污染严重、家禽难养,疾病越来越多,损失严重,主要是宏观环境和微观环境失衡所致。病原微生物肆虐、重金属污染、细菌抗药性增强等导致宏观环境的破坏。抗生素的刺激、重金属刺激、微生物区系的失衡等导致微观内环境破坏。因此,养殖就是养环境。针对家禽疾病的复杂状况,要更好的控制疾病的发生,必须树立疫病控制的新的理念,抓住疾病防控的关键环节。  相似文献   

鸡败血支原体的分离鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

王可洲  朱瑞良 《山东家禽》2000,(3):10-11

从山东地区疑似有慢性呼吸道疾病的鸡场采集病料,分离到４个支原体株。经菌落,菌体形态观察,生理化鉴定、血清学鉴定等一系列试验,证明分离的４株支原体为鸡败血支原体。  相似文献   

传染性法氏囊病病毒致弱毒株的培育及其遗传稳定性检测     

孙秋艳  刘红芹  朱瑞良 《家畜生态学报》2006,27(2):68-72

隆化病毒株GX—IBDVE10C25C15为研究对象,将此毒株通过鸡胚成纤维细胞（CEF）连传25代。通过对克隆化毒株1、5、10、15、20、25代次传代毒TCID50（0．1m1）的测定及对41日龄的SPF鸡的致病性试验,结果表明克隆化毒株不同代次传代毒致病力逐代降低,从15代毒开始免疫器官指数、病理组织学变化与健康对照鸡相比差异不显著,由此证明此毒株已经被驯化为弱毒株,并且随着传代代次的增加遗传性能稳定。该弱毒株有望为控制vvIBDV的感染提供一条新的途径。  相似文献   

奶牛酵母菌性乳腺炎的诊治   总被引：2，自引：1，他引：1  

曹思军  刘有旺  朱瑞良 《农业科学与技术》2008,9(2):126-128

探讨中药方剂在防治奶牛酵母菌性乳腺炎方面的作用,以期为治疗对抗生素产生耐药性的病例提供参考。  相似文献   

支气管败血波氏杆菌PCR检测方法的建立和应用     

肖海君  崔金生  翁立雪  王小娥  杨春晓  曲朝杰  朱彩霞  刘冠华  朱瑞良 《山东农业大学学报(自然科学版)》2009,40(1)

根据支气管败血波氏杆菌ptxA基因设计1对引物,扩增特异的872 bp核酸片段,建立了应用PCR检测支气管败血波氏杆菌的方法.特异性试验结果表明,3株支气管败血波氏杆菌参考菌株均能扩增出872 bp特异性的核酸片段,兔源性的大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄菌的扩增结果均为阴性.敏感性试验结果表明,PCR的最低检出限量为210个支气管败血波氏杆菌.利用建立的PCR检测方法对22株从山东省泰安地区某兔场采集的疑似兔支气管败血波氏杆菌病病兔鼻黏液棉拭子进行检测,结果19株为阳性.并同时进行普通血清学方法和细菌学方法,对检测结果进行了比较,结果显示,PCR方法阳性检出率高于其他检测方法.  相似文献