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襄阳市地处南北交汇地带,生态条件良好,自然资源丰富,是长江流域及以南地区唯一的百亿斤粮食生产大市,也是湖北省畜牧大市,畜牧业整体发展水平居全省前列。随着近几年的发展,生猪行业出现重大结构调整,禽业发展遇到许多新的问题。本文结合实际,简要分析了未来襄阳禽业发展的重点和方向。 相似文献
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旨在探讨初次卵裂时间对猪孤雌胚胎发育潜能及其基因相对表达水平的影响。本试验从健康母猪卵巢上抽取卵母细胞进行体外成熟培养，将猪孤雌激活胚胎分为早期卵裂组（16~22 h）与晚期卵裂组（26~32 h）统计比较卵裂率和囊胚率，并对囊胚的多能性相关基因Oct4、Sox2、Klf4等和凋亡相关基因Bcl-xl、Bax、Caspase-3的相对表达水平进行分析检测。结果表明，猪孤雌激活胚胎在16~22 h发生卵裂的为50%~60%，而26 h之后发生卵裂的不到20%，在18 h前完成第一次卵裂的胚胎囊胚发育率为79%，42 h后发生初次卵裂的胚胎无法发育至囊胚期。猪孤雌激活胚胎早期卵裂组的囊胚发育率显著高于晚期卵裂组（P<0.05）。早期卵裂组囊胚的Oct4、Nanog、Sox2、Klf4基因的表达量显著高于晚期卵裂组（P<0.05），Oct4、Sox2、Klf4基因的相对表达量极显著高于晚期卵裂组（P<0.01），Bax和Caspase-3基因的相对表达水平极显著低于晚期卵裂组（P<0.01），而Bcl-xl作为保护因子其表达量相对于晚期卵裂胚胎（26~32 h）显著上调（P<0.05）。结果显示，初次卵裂时间较早的猪孤雌激活胚胎发育潜能显著高于较晚卵裂胚胎，其囊胚多能性相关基因表达上调，凋亡相关基因表达下调，卵裂时间可作为鉴定猪孤雌激活胚胎发育潜力的重要参数。 相似文献
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为建立一种检测牛病毒性腹泻、黏膜病病毒抗体的间接ELISA方法,利用昆虫细胞真核表达系统成功表达E2蛋白并纯化,使用纯化后的蛋白作为包被抗原。确定最佳抗原包被浓度为6μg·m L-1,最佳血清稀释度为1∶80,最佳包被液为碳酸缓冲液,最佳盐封闭液为5%脱脂乳,最佳血清作用时间为60 min,酶标抗体作用最佳浓度为1∶10 000;最佳底物作用时间为5 min,阳性临界值为D450 nm≥0.282。与IDEXX的BVDV间接ELISA试剂盒比较,总符合率为91.5%,板内和板间重复性试验变异系数均小于10%。该方法与牛副流感病毒Ⅲ型、牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒和牛冠状病毒阳性血清无交叉反应。因此,该ELISA诊断方法可用于大批量样本抗体水平监测和流行病学调查。 相似文献
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为了探明中国北方地区地下滴灌（subsurface drip irrigation,SSDI）与地表滴灌（surface drip irrigation,SDI）节水增产效应的差异,该研究以SDI作为对照,采用Meta分析定量分析了不同条件下SSDI对作物产量和水分利用效率的影响。结果表明,与SDI相比,SSDI可使作物总体增产6.66%（P<0.05）,水分利用效率提高9.34%（P<0.05）,净效益增加6.94%（P<0.05）;SSDI在西北和华北地区均能提高作物产量和水分利用效率;当年均降雨量不大于400 mm时,SSDI能显著提高作物产量;当土壤容重大于1.5 g/cm3,灌水施肥频率大于6次,滴灌带埋深为15～25 cm,滴头流量介于1.5～2.5 L/h时,更有利于发挥SSDI优势,节水增产效果显著。研究可为中国北方地区SSDI的推广应用提供理论参考。 相似文献
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为了对BVDV-1 P7蛋白进行原核表达及生物信息学分析,采用RT-PCR的方法扩增BVDV NADL株BVDV-1 P7的ORF,扩增产物经Bam H I、Sal I双酶切后插入原核表达载体p EGX4T-1(+),构建P7基因原核表达载体并将其转化至工程菌E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达,并对其进行生物信息学预测。结果表明,成功扩增并构建了BVDV NADL株的BVDV-1 P7原核表达载体,命名p EGX4T-1-P7。SDS-PAGE和Western blot表明,在分子质量34 k Da的位置出现与预期大小一致的蛋白条带;生物信息学结果表明在P7蛋白有信号肽,存在疏水区。该研究成功的表达了P7蛋白,该蛋白是一个疏水性蛋白,为其进一步的功能研究奠定了坚实的基础。 相似文献
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巨噬细胞在调节免疫反应中发挥着重要作用,但是其难以转染的特点妨碍了对巨噬细胞调节免疫反应的分子机制进行深入的研究。利用HEK293T细胞包装携带GFP标记的逆转录病毒载体,分别感染处于不同分化阶段的巨噬细胞,通过检测细胞的生长状况和GFP阳性细胞比例,探究感染时间对病毒感染效率的影响。结果表明,在巨噬细胞分化的早期阶段感染重组的逆转录病毒效率最高,并且对细胞的分化和增殖无明显影响。接下来,利用此方法研究了MKP5对I型干扰素表达的调节作用。通过构建和包装表达MKP5的重组逆转录病毒,在巨噬细胞分化后的第一天进行感染,然后进行Western杂交和实时定量PCR分析。采用这一感染条件,不仅检测到大量外源MKP5的表达,并且发现过表达MKP5能显著抑制LPS诱导的IFN表达。因此在巨噬细胞分化早期感染逆转录病毒,可以有效地表达外源目的蛋白,研究这些蛋白分子在巨噬细胞中调控免疫反应的功能,为今后的免疫学研究提供了一种行之有效的技术方法。 相似文献
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为测量犬腹腔主要实质脏器的电子计算机断层扫描(CT)值，本试验从456例CT病例中筛选预研究脏器状态正常的犬53只，应用兴趣区域(ROI)测量法，95%置信区间标准，利用SPSS软件进行医学统计学分析。结果显示，犬正常状态肝脏CT值为(59.79±1.55) HU(P=0.887),胰腺CT值为(50.04±1.18) HU(P=0.529),脾脏CT值为(60.04±1.14) HU(P=0.806),肾上腺CT值为(27.02±1.00) HU(P=0.127),肾脏皮质CT值为(35.93±1.37) HU(P=0.312),肾脏髓质CT值为(30.27±1.00) HU(P=0.882);中华田园犬、贵宾犬和杂犬中各脏器CT值无显著差异，即犬的品种对于腹腔主要实质脏器的CT值无影响。结果表明，CT值可作为犬腹腔实质脏器的定量描述参数，应用于辅助诊断，提高诊断精确度。 相似文献