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31.
为建立阿卡斑病毒抗体检测方法,本研究以纯化的阿卡斑病毒作为包被抗原,以制备的抗阿卡斑病毒的多克隆抗体与待检血清竞争结合抗原,采用方阵滴定法优化反应条件,建立了阿卡斑病毒竞争ELISA(cELISA)抗体检测方法。通过对60份牛、羊阿卡斑病毒抗体阳性血清和40份阴性血清样品的检测,确定阴阳性样品抑制率(PI)临界值为60%;特异性试验结果显示,该方法对BTV-1、BTV-4、BTV-9、BTV-16、小反刍兽疫、中山病病毒、鹿流行性出血热病毒(EHDV)、羊痘和O型、A型、Asia-1型口蹄疫病毒阳性血清无交叉反应;敏感性试验结果显示,标准阳性血清1颐128倍稀释时,检测结果仍为阳性,SNT最低检出为,敏感性高于微量血清中和试验(SNT)检测结果(1颐64);批内和批间变异系数(CV)在0.54%~5.27%和0.3%~9.3%之间,具有较好的可重复性;用该方法与法国IDVET公司的同类试剂盒对85份牛、羊血清样品同时检测,结果显示二者符合率为91.76%,可以替代进口同类产品。本研究建立的检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可以用于阿卡斑病毒抗体检测和流行病学调查。 相似文献
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近年来随着养殖业的不断发展,基层疫病的预防与诊治工作也同样遇到了不小的难题.虽然说在近几年养殖业的推进之下,基层乡镇兽医人员的数量较过去相比有了很大的改变.但是因为我国到目前为止也没有出台完善的兽医管理制度,所以导致很多基层岗位的兽医看了几本书之后就开始"上岗"了.在实际的工作中他们不按规定操作,甚至使用国家明令禁止的禁药,这样是会很容易引发治疗事故.所以说对于乡镇兽医人员防治畜病方面的工作我们需要进行改革. 相似文献
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蓝舌病病毒血清9型毒株在我国的首次分离 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在分离流行于我国云南省的蓝舌病病毒(BTV),掌握分离BTV的遗传特征与感染特性。采用"鸡胚—C6/36细胞—BHK-21细胞"接种的方式,采集哨兵牛的BTV阳性血液进行病毒分离;采用血清中和试验以及Segment 2与Segment 6ORF区的克隆测序确定分离病毒的血清型;通过病毒噬斑形成和增殖曲线的测定,分析病毒在BHK-21细胞的增殖特性;通过qRT-PCR与血清中和试验分析BTV感染动物血液中病毒含量与中和抗体动态变化情况。结果显示:2013年8月,在云南芒市设定的哨兵牛中分离出一株BTV(毒株号V013/YN/2013),血清中和试验显示V013/YN/2013为BTV-9型病毒,Segment 2与Segment 6序列分析表明分离的病毒属BTV-9Eastern型,与日本毒株和澳大利亚BTV-9型毒株具有最近的亲缘关系。病毒噬斑与增殖曲线测定结果显示V013/YN/2013在BHK-21细胞上增殖能力明显强于BTV-9型参考毒株。自然感染V013/YN/2013的牛在连续5个月的监控期内未出现临床症状,感染动物虽产生了特异性中和抗体,但血液中始终能持续检测到病毒核酸。本研究首次报道了BTV-9Eastern型毒株V013/YN/2013在我国的分离,为进一步开展中国BTV-9型病毒的全基因组测序、诊断方法的建立、流行病学调查与致病性研究奠定了基础。 相似文献
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针对2008年贵州电网受冰灾后线路的运行情况,对运行线路直接和间接的损坏统计分析,分析表明冰灾后难以检测的隐性缺陷对电网的安全运行造成了极大的破坏。该文对灾后隐患的查巡和消缺工作提出建议,对今后遇到类似灾害的分析提供参考。 相似文献
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以决定流行性出血病病毒(EHDV)血清型的第二基因节段(Seg-2)为检测靶基因,设计7对特异性引物,建立用于鉴定EHDV血清型的RT-PCR检测方法,并通过对扩增产物的测序,进一步了解病毒Seg-2的遗传特性。特异性试验结果显示,该检测方法可准确鉴定不同血清型的EHDV毒株,与蓝舌病病毒、中山病病毒、阿卡斑病毒均无交叉反应;灵敏度试验结果显示,对不同血清型EHDV核酸的检测下限均可达10~2拷贝;对我国不同时间与不同地域分离的EHDV毒株进行血清型RT-PCR鉴定,结果显示分离的31株EHDV分属EHDV-1、-5、-6、-7与-10型等5种血清型,与血清中和试验的鉴定结果完全吻合。以上结果表明,该方法具有良好的特异性和较高的灵敏度,可快速准确地鉴定EHDV毒株的血清型。 相似文献
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本试验在新疆生产建设兵团农六师、农八师地区2个牛场筛选出乏情奶牛69头用3种不同方案做同期发情处理。三组分别为HCG+PG、黄体酮+PG、LILH—A3+PG,结果表明:三组母牛的发情率分别为60%、90%、75.5%、Ⅱ组较Ⅰ、Ⅲ组发情率高,差异极显著(P〈0.01),不同处理方法母牛受胎率分别为40%、80%、63.3%。比较3种不同处理方法,各组之间差异均极显著(P〈0.01),从成本和操作简易程度看,处理方案3(LHR—A3+PG)最好。 相似文献
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