猪传染性萎缩性鼻炎综合防制研究报告     

王新华  郑世莲  宋福田  王选年  王自良  程宜祥 《河南畜牧兽医(综合版)》2001,22(4):7-9

以生物安全体系理论为依据，对一年出栏７０００多头猪，患传染性萎缩性鼻炎的猪场进行治疗、免疫接种、加强卫生管理等综合性防制，经半年的试验，取得了十分显著的效果。使总患病率下降８６．９２％；公猪和母猪的治愈率为９０．７４％；７０日龄仔猪的平均体重提高６．２２％，料肉比下降７．１７％，成活率提高 ３．１６％；育肥猪的日增重提高 ４．３４％，料肉比下降５．６６％，成活率提高１．５６％，残次率下降７６．４８％。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白与幽门螺杆菌铁蛋白基因融合PCR扩增及其真核表达载体的构建     

朱艳平  何勇  刘佳  邢瑞林  常乐凯  李润芷  岳锋  吴玉苹  李鹏  孙国鹏  张艳芳  王选年 《中国畜牧兽医》2019,46(10):2860-2866

为获得高活性的鸡传染性法氏囊病病毒（infectious bursal disease virus,IBDV）VP2蛋白的重组蛋白,本试验对IBDV VP2蛋白基因与能进行自我组装的幽门螺杆菌（Hp）铁蛋白基因进行融合PCR扩增,获得其融合基因。根据成熟VP2蛋白基因cDNA序列和Hp铁蛋白基因的碱基序列,设计合成2对引物,应用融合PCR技术扩增获得融合基因片段VP2-Fe。将目的基因克隆至pMD18-T载体筛选阳性重组克隆质粒,然后将目的基因亚克隆至真核表达载体pPICZaC后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选获得阳性表达质粒。结果显示,通过两轮PCR扩增出长度为1 824 bp的融合基因VP2-Fe,亚克隆至pMD18-T载体,测序结果显示,融合基因无任何碱基的突变,筛选的阳性质粒命名为pMD-VP2-Fe。双酶切回收目的基因大小为1 824 bp,亚克隆至pPICZaC,PCR和双酶切鉴定出现预期大小的片段,将获得的阳性表达质粒命名为pPICZaC-VP2-Fe。本研究为后期利用真核表达载体获得其融合重组蛋白奠定基础。  相似文献   

试验性甲砜霉素中毒对肉鸡血液生化指标的影响     

唐海蓉  陈仕均  王选年  银梅  刘开永  李敬玺  林勋然  张炳新 《中国兽医学报》2010,30(6)

选用4日龄AA+肉鸡304只,随机分为4组,分别在饲料中添加0mg/kg(对照组)、500mg/kg(Ⅰ组)、1000mg/kg(Ⅱ组)、1500mg/kg(Ⅲ组)的甲砜霉素。试验期8周。分别在第14、28、42、56天测定肉鸡红细胞数量(RBC)、血红蛋白含量(Hb)、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)和血清铁(Fe)含量。结果显示,肉鸡持续采食甲砜霉素后红细胞数量和血红蛋白含量显著降低(P0.05);血清总蛋白和白蛋白随着试验进程先升高后降低(P0.05);谷草转氨酶活性显著降低(P0.05);肌酐和尿素氮极显著升高(P0.01);血清铁显著升高(P0.05)。结果表明,甲砜霉素对肉鸡的上述血液指标影响明显,并且存在明显的剂量效应关系。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病病毒VP3蛋白的原核表达及其B细胞抗原表位鉴定     

赵坤  郑玉妹  赵德明  赵朴  赵恒章  常新耀  王选年 《中国预防兽医学报》2009,31(12)

为鉴定鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP3蛋白中的B细胞抗原表位,本研究将IBDV的VP3基因亚克隆于pET-28a中,构建了表达重组质粒pETVP3,经IPTG诱导在E.coli BL21(DE3)中表达了重组蛋白(rVP3).Western blot鉴定表明,rVP3能被IBDV抗血清特异性识别.同时,根据IBDV VP3的氨基酸序列,合成覆盖VP3全序列的重叠多肽,并与载体蛋白BSA藕联制备多肽人工结合抗原.Peptide-ELISA和Dot-ELISA检测结果表明VP3中有2个线性表位可以被已制备的单克隆抗体(MAb)识别,即~(728)PRDWDRLPYLNL~(739)和~(982)PKPKPKPNAPTQ~(993);Dot-ELISA结果显示,在VP3中还存在另外4个线性多克隆抗体识别位点:~(818)SLANAPQAGSKSQRA~(831),~(851)QREKD TIUSKKMETMGIYFATP~(872),~(876)ALNGHRGPSPGQLKYWQNTREI~(897)和~(961)QMKDLLLTAMEMK~(973).这些抗原表位的鉴定为开发IBD表位疫苗奠定了基础.  相似文献   

喹乙醇单克隆抗体的制备及其免疫学特性的鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋春美  李青梅  刘庆堂  职爱民  张改平  王选年 《核农学报》2010,24(4):777-783

通过质谱法鉴定合成喹乙醇-半琥珀酸酯(OLA-HS),紫外法及凝胶电泳法鉴定全抗原OLA-BSA和OLA-OVA后,使用杂交瘤技术制备喹乙醇单克隆抗体(OLA mAb),对其效价、亲和力、敏感性、特异性及亚型进行鉴定,并通过体内诱生腹水法进行大量制备。试验结果表明,本研究成功制备了OLA-HS,且半抗原与载体蛋白偶联成功;筛选出的5株杂交瘤细胞单抗同种型均为IgG1,细胞培养上清间接ELISA效价在1∶3.0×102～1∶1.28×103之间,用4E12细胞株制作的腹水效价为1∶5.12×105。OLAmAb亲和常数Ka为3.75×1010L/mol,对OLA的IC50为1.51ng/ml,且具有较好的特异性。试验获得了高效价、敏感、特异的OLA mAb,可用于动物性食品中OLA残留检测的免疫学试验。  相似文献   

日粮维生素A对雏鸡免疫应答的影响   总被引：8，自引：0，他引：8  

王选年  冯春花  邓瑞广  王新华  陈永耀  孙好学  张改平 《畜牧兽医学报》2002,33(3):254-257

本研究测定了日粮中添加0－12.8μg/g维生素A（VA）时，雏鸡20－35d对β－酷蛋白抗原刺激时特异抗体生成水平及T淋巴细胞增殖活性。结果显示，日粮中未添加VA时，T细胞增殖活性和对抗原刺激的特异抗体生成水平都显著低于添加VA组（P＜0.01）。添加VA各组的T细胞增殖活性与抗体水平与日粮中VA含量呈曲线相关（P＜0.01）。且随着VA含量的升高T细胞增殖活性与抗体生成也逐渐升高，当含量为6.4μg/g时，其水平达到最高，而VA高于此水平时，其反应呈下降趋势。日粮中添加6－7μg/g VA，可使雏鸡的体液免疫和细胞免疫活性达到最高，对提高鸡体发育和抗感染能力具有重要意义。  相似文献   

猪瘟与猪链球菌病混合感染的诊断     

朱彦彩  王选年  银梅  乔新安 《中国畜牧兽医》2007,34(4):119-120

河南某猪场突然发生一种具有高热、跛行、明显神经症状，耳、四肢、腹下皮肤发绀，有出血点和出血斑，发病快、病程短、死亡率高的传染病。根据流行病学调查、临床症状和病理剖解变化及实验室诊断综合分析,确诊为猪瘟和链球菌病混合感染。  相似文献   

鸡油乳剂型疫苗接种部位的病理形态学观察     

王新华  王选年  萎雪玉  牛红辉 《河南畜牧兽医(综合版)》1998,(1)

对7批近百只接种油乳剂型疫苗的病鸡尸体进行大体剖检，组织学检验，病源学检验，发现接种油乳剂型疫苗后10天左右，有10～30％（有时高达78．6％）鸡在注射接种局部发生病理性损伤。这些损伤有：组织坏死、瘤样增生（肉芽肿性炎症）、蜂窝织炎等。对鸡的影响有：死亡、生长发育迟滞等，同时也使肉尸卫生质量下降。提议加强油乳剂型疫苗的生产、质量监察，也提请注意研究油南残留对食用者有无危害。鸡用油乳剂型疫苗应用十分广泛，在预防传染病中起到了积极作用。但也有一些不良反应，本文报道作者近几年发现的油乳剂疫苗接种后引起的局部病理学反应。经观察这些病理反应有：严重蜂窝织炎、组织坏死、肿瘤样增生、“肿头病”等，这些不良反应带来的后果有：死亡、生长发育迟滞、肉尸卫生质量下降等，发生率在10～30％左右，竟有高达78．6％者。这种情况应引起有关人员的重视。  相似文献   

鸡源禽流感病毒的分离和鉴定     

王新华  王选年 《河南畜牧兽医(综合版)》2000,21(2):25-26

禽流感（ＡＩ）是由正粘病毒感染引起的一种传染病。鸡、火鸡、鸭和鹌鹑等家禽及其它野禽均可感染。感染后可表现为亚临诊症状到无症状带毒等多种形式。以产蛋量大幅度下降、呼吸困难、拉黄白色稀粪为主要特征。由于禽流感病毒的抗原漂移 ,其毒力及血清亚型不断变化给该病的诊断和工作带来极大的困难。因此 ,鉴定疫区病毒特性对预防ＡＩ的爆发和流行具有十分重要的意义。现将该病的流行特点及病毒分离鉴定结果报告于后。１材料和方法１．１材料病料来自河南职业技术师范学院禽病研究所接诊检验的病、死鸡 :禽流感Ａ型ＮＰ抗原标准阳性血清 ,…  相似文献   

新城疫病毒F48E9株F1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达     

赵坤  李敬玺  王选年  王三虎 《山西农业大学学报(自然科学版)》2008,28(3):311-315

根据GenBank中新城疫病毒(NDV)F48E9株F1基因序列和原核表达载体pET-28a的克隆位点,设计1对引物,通过PCR方法获得了F1基因;将F1双酶切产物插入原核表达载体pET-28a,得到的重组子命名为pET-F1。用IPTG进行诱导将其在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行了表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-blot分析,结果表明,NDV F1在pET-F1中获得了高效融合表达,其表达蛋白的分子质量约为31 ku。表达的重组蛋白为进一步研究NDV的免疫特性和分子生物学功能奠定了基础。  相似文献