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31.
禽脑脊髓炎病毒琼扩抗原的制备及其在评价鸡群抗体水平中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
以标准的禽脑脊髓炎病毒VR毒株和分离的野毒株分别感染SPF鸡胚,取其病料组织制成琼脂扩散抗原。在含20%NaCl和0.5%苯酚的0.8%琼脂凝胶中,用这种抗原以琼脂扩散试验检测AE抗体,结果稳定,特异性强,方法简使迅速。 相似文献
32.
近日、绥宁县组织林业、农业、科技等部门对该县关峡乡高坪村、珠玉村和白玉乡付家湾村进行了一次综合考察后决定在那里开辟科技兴林综合试验承载区。种、养加相结合,综合治理水土,科学开发山地,获取最大经济效益、社会效益和生态效益。该示范区规划总面积80000亩,幅射二乡三村。区内气候温和,雨量充沛,土质肥活,发展种养业具备得天独厚的自然条件。该县计划三年内筹资800万元,在示范区改基地5000亩、经济林基地500亩、种苗基地100亩和阔叶林基地13000亩,培植科技示范户30户,完成农业、畜牧、交通、能源等十大配套工程建设。该示… 相似文献
33.
34.
副鸡嗜血杆菌人工感染鸡血清凝集抗体动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
在检测鸡传染性鼻炎 ( IC)抗体的血清学方法中 ,血清平板凝集试验 ( SPA) ,不但操作简便快速 ,还具有较高的敏感性和特异性 ,因此是生产中较为常用的鸡传染性鼻炎抗体检测手段之一。为给本方法在疾病诊断中的应用提供进一步的参考 ,作者对A、C型副鸡嗜血杆菌人工感染鸡感染后 0~ 1 1周的血清 SPA抗体的动态变化进行了测定 ,现将试验情况报告如下。1 材料与方法1 .1 菌株与参考血清 标准株 0 0 83( A型 )、Modesto( C型 )来自美国菌种保藏中心。地方分离株 Hp8、H1 8为本实验室保存。阴、阳性对照血清 :本实验室保存 ,阴性血清采自… 相似文献
35.
12%氯氟草醚乙酯EC防除大豆田杂草的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
试验结果表明 :12 %氯氟草醚乙酯EC能有效防除大豆田各种阔叶杂草 ,综合防效在 89%以上。推荐剂量为 15 0~ 180ml/hm2 。 相似文献
36.
鸡贫血病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及其特性 总被引:2,自引:0,他引:2
将鸡贫血病病毒(chicken anaemia virus,CAV)VP2基因克隆入表达性载体PGEX-5X-3,在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白的形式获得了表达。以此表达产物免疫小鼠,制备抗CAV VP2的多克隆抗体。通过对CAV感染的MSB1细胞作间接免疫荧光试验(IFA)检测,结果为阳性,这表明表达产物保留了CAV相关的抗原特性,本研究为进一步探索CAV VP2的生物学特性奠定了基础。 相似文献
37.
38.
在四川的万里长江第一县——南溪县城郊的复兴村,兀然耸立着一座钢筋水泥的厂房。一排排轰鸣、喧嚣的庞然大物使这乡村的田园景色更添盎然生气。在县乡镇企业局的办公室里,陈局长简单地作了介绍:几年前,由于邻近的兵工大企业南山机器厂扩建厂房,征收了复兴村的一片土地。随着征地任务的完成,在扩建同时我们县就又诞生了一个 相似文献
39.
随着农村经济的快速发展 ,各地从地方优势和生产能力出发 ,结合市场需求 ,形成了一些农产品种植、养殖、加工、流通的优势特色项目 ,并形成了相当规模 ,这对提高农 ,产品的竞争力 ,推动农业产业化水平 ,增加农民收入 ,促进整个农村经济健康发展 ,都起到了积极作用。但时至今日 ,一些制约农村经济发展的深层次矛盾依然没有从根本上得到解决 :土地承包到户经营后 ,土地面积小 ,组织化程度低 ,生产标准不一 ,粗放式经营 ,很难抵御市场风险 :在产业化链条中作为龙头的加工企业与农户的利益共同体机制尚未形成 ,生产、加工、营销脱节的问题没有很好解决 ,企业在收购农产品时 ,独自承担着无法预期的市场风险 ,农户又无法分享到农产品深加工带来的效益。因此 ,种植信息不灵 ,农产品销售不畅 ,加工能力弱 ,规格不统一 ,几乎是年复一年困扰我们。以我省河西某农业大县为例 ,近年棉花、番茄、制种已经形成相当规模 ,成为农民乃至全县财政收入的支柱产业 ,但近些年 ,当市场行情好的时候 ,企业为收购原料恶性竞争 ,哄抬价格 ,农户见利忘义 ,随意违约 ,掺杂使假 ,恶性竞争几乎砸了企业和产品的牌子 ;市场行情不好时 ,企业又压级压价 ... 相似文献
40.
J亚群禽白血病病毒膜表面糖蛋白基因gp85的克隆与表达 总被引:3,自引:0,他引:3
以pGEM-IMC2.2重组质粒为模板扩增禽白血病病毒内蒙株IMC10200gp85基因,构建了转移栽体pFast Bacl-IM gp85,并利用Bac-to-Bac表达系统获得了重组杆状病毒rBac-IMC gp85。转染Sf9细胞后的表达研究表明,重组杆状病毒可高效表达IMC10200的gp85基因,表达产物具有病毒的抗原特异性,与ALV-J单抗JE9有强的间接免疫荧光反应。蛋白质印迹法分析表明,表达产物的分子质量约54ku。 相似文献