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71.
随着养猪业规模的快速发展,给基层兽医站的生猪防疫工作带来了一定的挑战。我国生猪养殖场大多分布于经济欠发达的农村,养殖人员的文化水平普遍较低,缺乏科学的养殖意识,同时对猪群的疫情缺乏有效的防控意识,如果不对疫情及时做好防控措施,将会造成疫情的大范围蔓延及传播,导致出现不可预估的风险。因此落实基层兽医站生猪防疫工作对养猪业经济的平稳运行起着至关重要的作用。  相似文献   
72.
阐述了计算机在猪育种分析中的应用,并结合数据流程研究了猪育种分析的微机实现方法。采用目前最流行的面向对象的事件驱动编程技术,编制成了“所见即所得”的“傻瓜化”育种分析软件。软件实行全中文化的界面化程序设计和人机对话的操作模式,利用Visual FoxPro关系数据库管理语言,对数据进行收集,整理,贮存,分析,决策。其中用Microsoft Fortran语言编写了BLUP法估计育种值计算程序,近交系数和血缘相关计算程序。  相似文献   
73.
微卫星标记对杂种优势研究杂交猪群的遗传评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
从猪的4、6、7、8和13号染色体上选取了39个微卫星位点,在大白(Y,n=34)、长白(L,n=46)、梅山(M,n=55)、大白×长白(YL,n=32)、长白×大白(LY,n=36)、大白×梅山(YM,n=82)和梅山×大白(MY,n=47)7个实验猪群中,评定了猪群的分子遗传特征,分析了标记位点对3个性状(初生重,BWT;平均日增重,ADG;料肉比,FMR)杂种优势的遗传效应。结果表明,观察到的等位基因数范围是2 ̄6个,平均是4.13个;观察杂合度在0.39(Y)和0.58(YM MY)之间;平均有效信息含量(PIC)在0.33(Y)到0.5(YM)之间。在大白和长白中,有两个位点(sw2155andsw1037)的等位基因呈固定状态,而在梅山中,有3个位点(sw2409,sw2454andsw1691)的等位基因呈固定状态。杂合度和亲缘关系分析结果,揭示了7个群的内在遗传关系。标记位点对杂种优势的遗传效应分析结果表明,在F1代两种不同杂交组合中,存在若干个对3种性状杂种优势有显著意义的标记位点(P≤0.01),如对BWT有s0161,swr1130和sw1856;对ADG有sw1856和swr2036;对FMR有sw1302和swr2036。这些有意义标记位点,蕴含与杂种优势有深刻的遗传关系。  相似文献   
74.
柿的吸附与解吸等温线   总被引:2,自引:0,他引:2  
柿吸附与解吸等温线是指导干制柿饼及其产品贮藏的重要依据。本文利用密闭容器中不同温度下饱和盐溶液上方相对湿度不同的原理,采用微型风机使气流流动的动力学方法测定温度20℃和30℃时,柿吸附与解吸等温线,根据研究结果提出了柿饼的最佳含水量为21%-27%。  相似文献   
75.
本研究通过RT-PCR分段扩增得到水牛Toll样受体2(TLR2) cDNA序列,并利用亚克隆重叠区进行全长序列拼接.将拼接产物与pMD20-T栽体连接,重组质粒经PCR酶切鉴定后测序,并进行生物信息学分析.结果表明,克隆得到的序列全长2 455 bp,含有一个大小为2 355 bp的开放阅读框,共编码784个氨基酸,...  相似文献   
76.
77.
78.
农村实行大包干的生产责任制后,怎样搞好耕牛的防病治病工作?湖北省枣阳县琚湾公社兽医站的作法是:同饲养户签订耕牛合作防治合同。1982年,琚湾公社普遍推行了大包干的生产责任制,耕牛变为分户喂养。针对这种新的特点,公社兽医站主动同6500多家耕牛饲养户签订合作防治合同。其主要作法:一是建立耕牛档案。详细记载耕牛的都  相似文献   
79.
为克隆猪己糖激酶2基因,分析其生物功能,采用已报道的人及小鼠HK2的cDNA序列为依据,利用电脑克隆策略获得的ESTs设计引物,扩增新的猪HK2基因cDNA序列。将PCR产物克隆测序,分析获得的核苷酸序列及其编码蛋白的特性,分离的开放阅读框全长2754bp,编码917个氨基酸,与人和小鼠的核苷酸序列同源率分别为90%和87%,与人和小鼠的氨基酸序列同源率分别为96%和94%,利用生物信息学软件分析出此蛋白的理化特性并预测了其蛋白结构,为进一步开展猪HK2基因的结构功能、表达调控的相关研究奠定了基础。  相似文献   
80.
为了寻找更多的和性状关联的猪候选基因或分子标记,用DNA差异显示技术扫描140头大白×梅山F2猪的DNA,发现了2个与猪的性状具有显著关联的分子标记,并对这2个分子标记进行测序和鉴定.标记1与最后肋骨处估测背膘厚(P<0.01)、倒数三四肋骨处估测背膘厚(P<0.01)、估测瘦肉率(P<0.01)、骨重(P<0.05)、骨率(P<0.05)、肥肉重(P<0.05)、肥肉率(P<0.05)、瘦肥比率(P<0.05)、肩部最厚处背膘厚(P<0.05)、6~7胸椎间背膘厚(P<0.01)等性状关联.标记2与背最长肌pH值(P<0.05)、失水率(P<0.05),系水力(P<0.05),背最长肌肉色评分(P<0.05),背最长肌含水量(P<0.05)、肋骨数(P<0.05)骨率(P<0.05)、胸腰椎结合处背膘厚(P<0.05)、胃净重(P<0.01)等性状关联.经与GenBank进行Blast比较,这2个标记与已知的猪基因或基因组序列没有明显的同源性,提交到GenBank,登陆号分别为CN605659和AY626262.研究所用的方法为揭示新的猪候选基因或分子标记提供了一条新的途径.  相似文献   
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