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151.
跨区作业的出现和农机购置补贴政策的出台,极大调动了农民购买、使用小麦联合收割机的积极性。随着保有量稳定持续上升,市场将逐渐趋于饱和;但是,由于需求总量大,可能仍有较大的发展空间。对未来保有量进行预测,可为农民投资购机、政府科学性规划、市场合理配置提供导向作用。为此,预测了未来5年河北省小麦联合收割机的保有量,由于数据量、信息量小,并且为非典型分布,因此选取灰色系统预测模型。经过计算和检验,模型相对误差均小于1%,平均相对精度达到99.775%,模拟精度等级为一级,预测结果可靠。结果分析可知,河北省小麦联合收割机在未来5年中仍呈现稳定的递增趋势。  相似文献   
152.
蔬菜幼苗质量的优劣直接影响定植后植株生长发育及产量品质的形成,培育壮苗是实现蔬菜早熟丰产的关键。光环境调控技术是一项环保、经济有效而且简便易行的新方法。为此,从光质、光照强度及光周期3个方面总结了光环境调控在蔬菜育苗中的应用研究进展。  相似文献   
153.
春秋两季统一开展以重大动物疫病为重。董的动物疫病防控是每年的例行工作。但在工作中还存在一些不足和误区,为选一步规范工作,让春秋两季集中免疫更具实效性,特提出几点建议供参考。  相似文献   
154.
研究了杂交油葵品种 G10 1在 7种不同密度下的群体形态、光合特性、生理特性及产量构成因素和产量表现。结果表明 ,杂交油葵 G10 1创高产的最佳种植密度为 7.2万~ 7.8万株 / hm2 ,产量可达 4 134.75~ 4 35 4 .80kg/ hm2 ,并提出了相应的生理指标  相似文献   
155.
简要介绍绿色食品的环境质量现状评价,建议海南省建设生态省,大力发展“无公害食品”应以发展绿色食品为主导方向。  相似文献   
156.
水直播稻田杂草的防治技术   总被引:4,自引:2,他引:4  
水直播稻田的杂草防除效果是影响水直播稻推广的关键。直播稻田杂草与水稻秧苗同步生长,共生期长,发生量大,草害比较严重。直播稻田化除,关键是要根据杂草发生特点,选用适宜的除草剂,抓住适期用药。根据本地区水直播稻田主要杂草种群的发生特点和规律,在反复实践的基础上筛选出直播净、直播宁、苄磺隆、千金等除草剂,采取"一封二杀三补"的方法,具有效果好、成本低、易操作等优点。  相似文献   
157.
为探究轴流泵叶轮导水锥的设计方法,揭示导水锥流场的内部流动特性以及不同型式导水锥流场与叶轮流场之间的相互影响关系,并对导水锥头部圆整问题进行初步探索,该文基于三维不可压缩流体的雷诺平均N-S方程和k-ε湍流模型,采用6种型式的导水锥,利用Fluent软件对各型导水锥流场及其叶轮流场进行三维流场计算。结果表明:出口流场均匀性最好的维多辛斯基式导水锥的叶轮水力效率最高,而出口流场均匀性最差的直锥式导水锥叶轮水利效率最低。叶轮对水流的预旋作用对导水锥流道出口断面轴向速度分布均匀度影响较大,而对速度加权平均偏流角和水力损失的影响很小。同时,水流预旋对导水锥出口流场的轴向速度影响较大,切向速度影响较小。导水锥流场液流越近叶轮,其受叶轮旋转的影响越大。适当增加导水锥的长度可提高叶轮水力效率,但导水锥长度过长会导致水力损失增加,建议导水锥长度最佳取值范围为叶轮外径的0.5~0.7倍。导水锥头部的圆整,可有效消除因尖锐头部造成的逆压梯度,从而减少流场的不稳定性。随导水锥头部圆整长度的增加,导水锥的水力损失降低,叶轮水力效率升高。建议导水锥头部圆整位置距导水锥头部应为导水锥长度的1/8~1/7倍。研究可为高效轴流泵水力模型设计提供参考。  相似文献   
158.
高波  姜莉 《甘肃农业科技》2006,(8):F0003-F0003
葡萄试管苗栽植的营养钵中生长30~35d,即可出售.为了加快稀品种的扩繁,可利用组培葡萄营养钵苗的茎段进行绿枝扦插成苗.  相似文献   
159.
商品有机肥的应用效果及对土壤理化性状的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
小麦种植采用推荐用肥量配合商品有机肥的施肥方式,与农民习惯纯用配方肥的方式进行对比,同时用空白肥料作对照,“小麦推荐施肥+商品有机肥”的施肥方式:小麦生长稳健,属相好,抗逆能力增强,籽粒饱满,无脱肥早衰现象,小麦千粒重、穗粒数增加,节本增效效果较显著,经济效益较高,也是有机无机肥料搭配的结果。  相似文献   
160.
旨在克隆徐淮山羊脂蛋白酯酶(LPL)基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白实现该基因亚细胞水平的表达定位.本研究通过RT-PCR方法克隆徐淮山羊LPL基因cDNA,并初步进行生物信息学分析,构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合表达载体pEGFP-C1-LPL.聚乙烯亚胺(PEI)介导pEGFP-C1-LPL转染NIH-3T3细胞,48 h后在荧光倒置显微镜下观察,并用RT-PCR方法检测LPL mRNA在细胞内的表达.结果,成功克隆出山羊LPL基因1 530 bp长的cDNA,完整阅读框大小为1437 bp,共编码478个氨基酸,GenBank登录号为GU082383.信号肽区域预测结果表明LPL蛋白含有一小段信号肽序列,其可能性为100%.信号肽酶切割位置在第23和24个氨基酸之间,其可能性达到65.9%.成功构建融合表达载体pEGFP-C1-LPL,并且RT-PCR显示转染后LPL在mRNA水平上表达明显.EGFP-LPL融合蛋白定位在NIT-3T3细胞外和细胞膜部分.结果表明,首次成功克隆出徐淮山羊LPL基因cDNA;重组质粒pEGFP-C1-LPL构建成功,并在NIH-3T3细胞中明显表达.  相似文献   
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