A.D. McIntyre (ed): Life in the world’s oceans—diversity,distribution and abundance     

Malcolm Jobling 《Aquaculture International》2011,19(3):597-598

  相似文献   

内蒙古自治区地热资源分布特征与潜力评价   总被引：1，自引：0，他引：1  

闫岩  张迪  赵国春  陈思雨  汪旭 《干旱区资源与环境》2017,31(10):51-57

立足内蒙古地热地质条件,分析了全区地热田分布规律、形成机理,进行全区地热资源量计算、地热资源开发利用模式研究。针对不同地热区和热储类型确定了隆起山地对流型和山前平原、沉积盆地型地热田两种类型的计算方法与参数进行潜力评估。结果表明:内蒙古地热资源总量为1.99×1016k J。实际开采热量4.60×1011KJ/a,可替代的常规能源量2.6×104t/a,可减少CO2气体排放量6.24×104t/a、可减少SO2气体的排放量443.89t/a,可减少氮氧化物(NOx)排放量156.67t/a,可减少悬浮质粉尘208.89t/a,可减少固体废弃物排放量(以每年多少吨煤渣计量)2.62×103t/a。  相似文献   

猪hnRNPUL1基因克隆及变异剪接体鉴定     

宋艳芳  张彩霞  杜芳芳  马骏杰  刘东宇  刘娣  杨秀芹 《畜牧兽医学报》2020,51(3):443-451

旨在克隆民猪hnRNPUL1基因全长编码区（complete coding sequence，CDS）序列并进行可变剪接分析，研究其组织表达和亚细胞定位情况。本研究以3头3月龄民猪为试验材料，利用RT-PCR技术克隆hnRNPUL1基因CDS及可变剪接体，应用qRT-PCR检测其在心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、背肌、腿肌等组织中的表达情况，同时，在生物信息学预测的基础上，通过融合表达绿色荧光蛋白的方法鉴定核定位序列。研究结果表明，猪hnRNPUL1基因（GenBank accession No.：MN399154）CDS全长2 580 bp，预期编码的多肽链存在着hnRNPs家族的特征性结构域——SAP、SPRY和AAA；猪hnRNPUL1普遍表达于所检测的各组织中，其中在脾脏中表达量最高，在腿肌中表达量最低；核定位序列（NLS）位于多肽链的133~430 aa处，与生物学信息学预测的结果存在着偏差；同时获得了2个变异剪接体和11种可变剪接片段。本研究结果对进一步揭示猪hnRNPUL1基因功能及转录调控机制提供了基础。  相似文献   

马链球菌兽疫亚种烯醇化酶对小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的影响   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈楷文  华承薇  袁宸  潘飞  蔺辉星  范红结  马喆 《畜牧兽医学报》2020,51(10):2576-2583

旨在研究马链球菌兽疫亚种（Streptococcus equi ssp.zooepidemicus，SEZ）烯醇化酶（enolase，Eno）对小鼠肺泡巨噬细胞（RAW264.7）吞噬能力的影响。通过构建原核表达质粒获得重组烯醇化酶（rEno），采用台盼蓝活细胞计数法，判定在不同处理浓度和时间下rEno蛋白对RAW264.7细胞的细胞毒性。将rEno蛋白与RAW264.7细胞共孵育后，用SEZ作用于细胞并检测细胞吞菌数量，判断RAW264.7细胞对SEZ的吞噬活性。进一步通过活细胞稳定同位素标记技术（SILAC）和蛋白质谱分析技术（LC-MS/MS），筛选到RAW264.7细胞中可能与SEZ Eno存在相互作用的候选蛋白。结果发现，10 μg·mL^-1 rEno蛋白处理对RAW264.7细胞有明显的细胞毒性，且10 μg·mL^-1 rEno蛋白处理RAW264.7细胞2和4 h可显著抑制其对SEZ的吞噬作用（P<0.01、P<0.05）。初步筛选到RAW264.7细胞中动力蛋白激活蛋白亚单位蛋白（dynactin subunit protein 2，Dctn）、整合素α-M蛋白（integrin alpha-M）等17种可能与Eno发生互作的蛋白。本研究获得了rEno重组表达蛋白，发现rEno可减少RAW264.7细胞对SEZ的吞噬，互作蛋白的初步筛选也为进一步揭示Eno在SEZ抗吞噬中的作用机制奠定了基础。  相似文献   

园林植物春季最佳观赏期调查研究     

吴  迪等 《山东林业科技》2014,(1):50-52

目前,由于缺乏准确的园林植物最佳观赏期的资料,导致优秀的规划设计方案难以落到实处,园林景点建成之后景观效果大打折扣。针对以上问题,作者采用实地调查观测的方法对园林植物春季最佳观赏期和最佳观赏顺序进行了研究。记录整理典型地点园林植物的最佳观赏期和最佳观赏顺序,为园林规划设计、植物配置和养护管理提供科学的参考依据。  相似文献   

香蕉枯萎病菌分子检测研究进展     

杨迪  杜婵娟  叶云峰  彭军  张欣  付岗 《热带作物学报》2020,41(12):2582-2590

香蕉枯萎病是全世界香蕉产业共同面临的毁灭性病害,但目前生产上仍缺乏适宜的抗病品种和有效的治疗措施。因此,借助快速准确的枯萎病菌检测技术及时明确病原菌以控制该病的传播和蔓延显得尤为重要。本文回顾了近年来国内外香蕉枯萎病菌分子检测技术的发展历程,归纳和总结了DNA指纹图谱、普通PCR、多重PCR、荧光定量PCR及等温扩增技术在该病菌检测中的研究进展,分析了不同检测技术的优缺点,并指出可能存在的问题和研究发展方向,为该病的分子检测技术优化和防控策略制定提供参考。  相似文献   

猪ECH1基因部分序列的遗传变异分析     

张冬杰  刘娣  汪亮  王文涛  杨国伟 《黑龙江畜牧兽医》2011,(19)

为了进一步研究烯脂酰辅酶A水解酶1(enoyl CoA hydratase,ECH1)基因的生物学功能,研究采用克隆测序结合PCR-RFLP的方法分析了民猪ECH1基因的部分DNA序列,并对其中的1个点突变进行了3个猪种内的基因型频率和基因频率计算。结果表明:研究所检测的ECH1基因序列与网上已有序列相比存在8个单核苷酸多态性(SNPs)位点,其中有2个造成酶切位点的改变;民猪和大白猪在PCR-RFLP-BamHⅠ位点的A、B基因频率均接近0.5,而长白猪B为优势等位基因。  相似文献   

Comments on soil memory and paleo-environmental reconstruction of soil evolution     

Dan Yaalon 《Eurasian Soil Science》2011,44(4):462-463

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Functional porous carbons from waste cotton fabrics for dyeing wastewater purification     

Shuhua Wang  Meixia Wei  Qiaoli Xu  Husheng Jia 《Fibers and Polymers》2016,17(2):212-219

A new functional porous carbons (PC-WF) is prepared by activation-pyrolysis method use waste cotton fabrics (WF) as an abundant, cheap and available precursor for removal of Brilliant Crocein (BC-GR) and Cationic Red 2GL (CR-GL) from aqueous phase. The PC-WF was characterized by BET, FTIR, SEM, and XRD techniques, the surface area, total pore volume, average pore diameter was found as 1463.5 m² g^-1, 0.783 cm³ g^-1 and 2.14 nm, respectively. The influences on BC-GR and CR-GL adsorption of various experimental factors such as initial concentration and temperature were investigated. Adsorption kinetics was found to be best represented by the pseudo-second order model. The adsorption capacity was 319.8 mg g^-1 for BC-GR and 842.5 mg g^-1 for CR-GL at 30 °C, respectively. The results indicate that for waste cotton fabrics in particular, the practical application of this process to the production of porous carbon would be possible.  相似文献   

甘蔗黄叶病毒与花叶病毒CP基因RNAi载体构建与转化甘蔗研究     

陈利平  陈平华  陈忠伟  王恒波  许莉萍  刘迪  高三基  郭晋隆  陈如凯 《热带作物学报》2016,37(1):99-106

甘蔗黄叶病和甘蔗花叶病是我国甘蔗最主要的病毒病,感病品种产量下降和品质变劣,传统方法难以防治。RNA干扰技术使培育抗病毒甘蔗品种成为可能。本研究根据甘蔗黄叶病毒和侵染甘蔗的高粱花叶病毒结构与功能特性,广泛收集不同来源病毒分离物CP基因序列,经过比对选取保守序列作为干扰序列。通过在序列两端添加酶切位点,合成并连接成双价甘蔗黄叶病和花叶病毒干扰序列,然后构建到中间载体p HANNIBAL上,形成双价RNAi干扰结构,最后插入到p ART27上形成干扰表达载体。利用基因枪轰击甘蔗品种福农15号愈伤组织进行转化,经G418筛选获得抗性再生植株。通过提取DNA和RNA分析,证实双价RNAi干扰结构不仅以不同拷贝整合到甘蔗基因组中,而且得到了转录表达。  相似文献