全文获取类型
收费全文 | 28410篇 |
免费 | 1731篇 |
国内免费 | 2378篇 |
专业分类
林业 | 2317篇 |
农学 | 2022篇 |
基础科学 | 1306篇 |
2587篇 | |
综合类 | 13820篇 |
农作物 | 1895篇 |
水产渔业 | 1171篇 |
畜牧兽医 | 3969篇 |
园艺 | 2048篇 |
植物保护 | 1384篇 |
出版年
2024年 | 129篇 |
2023年 | 458篇 |
2022年 | 1124篇 |
2021年 | 1117篇 |
2020年 | 1170篇 |
2019年 | 1166篇 |
2018年 | 808篇 |
2017年 | 1338篇 |
2016年 | 899篇 |
2015年 | 1411篇 |
2014年 | 1482篇 |
2013年 | 1748篇 |
2012年 | 2447篇 |
2011年 | 2428篇 |
2010年 | 2261篇 |
2009年 | 2048篇 |
2008年 | 2057篇 |
2007年 | 1904篇 |
2006年 | 1612篇 |
2005年 | 1261篇 |
2004年 | 755篇 |
2003年 | 476篇 |
2002年 | 584篇 |
2001年 | 474篇 |
2000年 | 444篇 |
1999年 | 222篇 |
1998年 | 98篇 |
1997年 | 79篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 78篇 |
1994年 | 53篇 |
1993年 | 52篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 28篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 8篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 5篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 6篇 |
1962年 | 3篇 |
1956年 | 8篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
菟丝子致死薇甘菊 总被引:10,自引:0,他引:10
薇甘菊Mikania micrantha是入侵的害草,已经由珠江三角洲扩散到粤东、粤西沿海地区,以及部分山区。在薇甘菊的天敌调查中看到菟丝子寄生于薇甘菊,严重时可以把薇甘菊致死。我们在本所的实验园中栽种薇甘菊,并让其被菟丝子Cusuta chinensis Lam.寄生,结果证实菟丝子在两个月左右,完全可以抑制薇甘菊的生长,最终把薇甘菊致死。这可能是以草治草的一种新途径,但是菟丝子也是我国农作物的一种重要昌,如何利用菟丝子控制薇甘菊的为害,而又不使菟丝子对薇甘菊的伴生植物和鞭它农作物造成为害,是下一步要解决的问题,菟丝子致死薇甘菊的机理更需要深入研究。 相似文献
72.
73.
74.
75.
AIM: To prepare gfp-bcl-XL-contained recombinant adenovirus(rAd-gfp-bcl-XL).METHODS: Bcl-XL gene was amplified from pEGFP-C3-bcl-XL, subcloned into shuttle plasmid and formed transfer plasmid of pAdTrack-CMV-bcl-XL. Then pAdTrack-CMV-bcl-XL was linealinzed with PmeI and co-transformed into BJ5183 bacteria with adenovirus genomic plasmid of pAdEasy-1. The identified recombinant adenovirus plasmid was digested with PacI and transfected into 293 cells to package recombinant adenovirus particles. The target gene was detected by PCR.RESULTS: There were about 35% positive recombinant bacterial clones after the co-transformation of pAdTrack-CMV-bcl-XL and pAdEasy-1 into BJ5183. Recombinant adenovirus particle were produced and further amplified after the transfection of pAdEasy-1-gfp-bcl-XL into 293 cells. PCR test indicated that the recombinant Ad contained bcl-XL gene. The titer of the purified rAd-gfp-bcl-XL was 6.5×1012 PFU/L. CONCLUSIONS: The homologous recombination in bacteria is a convenient and high efficient method to prepare rAd-gfp-bcl-XL. This affords a good gene transfer vector for the gene therapy in human’s diseases. 相似文献
76.
77.
研究了两种β-环糊精的衍生物甲基-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷的增溶作用和对紫外光降解的影响。结果表明:MCD和HPCD能增强甲基对硫磷的水溶性,在25℃下,20 g/L的MCD和HPCD溶液中,甲基对硫磷溶解度比在纯水中分别提高了21.91和17.92倍;另外,3 g/L、6 g/L MCD和HPCD分别处理的甲基对硫磷,其光降解速率分别加快了4.87~6.85倍。增溶作用和光敏效应主要是由于MCD和HPCD与甲基对硫磷形成包合物引起的。 相似文献
78.
应用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),WatersTM480型可调波长紫外检测器,0.01M磷酸钾(pH=7):乙腈(3:1)为流动相,检测波长265 nm,含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊尿中克洛素隆含量的方法.方法有效性评价结果表明,尿药含量在0.01~5.0μg/ml及5.0~30.0μg/ml范围呈良好线形关系(r=0.9993、0.9995),方法平均回收率99.32%,日内、日间变异系数分别为3.91%、6.28%.尿药最低检测限0.005μg/ml.试验绵羊以7 mg/kg单剂量经静脉、肌肉及口服三种途径给药后,尿中药物浓度分析表明,克洛素隆经体内处理后主要经肾脏排泄,给药96 h内,静注经尿排泄原药为81.76%,肌注为64.03%,口服为48.50%. 相似文献
79.
为探讨富铁酵母对家兔红细胞免疫功能的影响,将32只家免随机分成富铁酵母高、低剂量组,FeSO4组及空白对照组,分别灌服富铁酵母(Fe元素8 mg/kg、4 mg/kg)、FeSO4(Fe元素4 mg/kg)及空白生理盐水;连续5 d后,检测红细胞C3g受体花环率和复合物(IC)花环率.结果:富铁酵母较FeSO4及空白组能显著提高红细胞C3h受体花环和红细胞复合物(IC)花环的百分率,但高、低剂量间无显著性差异.结论:富铁酵母能显著提高红细胞免疫功能. 相似文献
80.