防治禽流感复方中药的安全性实验     

李艳华  胡守萍  闫清波  田国彬  付德霞  佟恒敏  于康震 《中国兽医杂志》2005,41(7):30-31

近年来随着对中药及其制剂的广泛应用和对其毒性研究的深入，人们发现许多认为是“无毒”的中药具有一定的毒副作用，本复方中药是用于防治禽流感的一种药物，为了对其安全性做出科学评价，为临床用药提供保证，进行了安全性实验研究。  相似文献   

含有鸡体偏嗜性密码子的H5亚型禽流感病毒HA基因的优化构建及其DNA疫苗体外瞬时表达研究   总被引：2，自引：1，他引：2  

姜永萍  李呈军  张洪波  步志高  张芳芳  邓国华  于康震  陈化兰 《中国预防兽医学报》2005,27(6):441-444,449

不同物种间细胞在蛋白翻译过程中具有密码子使用的偏嗜性,鸡与A型流感病毒的密码子使用频率存在着明显差异.为此,利用寡核苷酸合成、重叠延伸PCR及限制酶切法构建了密码子优化的表达A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]HA蛋白的基因optiHA5,并将其插入CMV启动子表达载体pCI构建了H5亚型DNA疫苗质粒pCIoptiHA5,将含有GD/1/96(H5N1)野生型HA基因的质粒pCIHA5和pCIoptiHA5分别转染293T细胞,间接免疫荧光检测转染后24～48h293T细胞中瞬时表达的HA抗原蛋白;Westemblot证实上述2种表达质粒均可正确表达H5亚型HA抗原蛋白,结果表明密码子优化的基因optiHA5体外瞬时表达水平显著高于野生型HA基因.这一结果为进一步开展SPF鸡免疫保护效果的比较研究奠定了基础.  相似文献   

禽流感病毒分离株A/Chicken/Xinjiang/1/96(H14N5)NP基因序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

邓国华  于康震 《中国预防兽医学报》1998,(6)

对ＲＴＰＣＲ扩增的禽流感病毒Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｘｉｎｊｉａｎｇ／１／９６（Ｈ１４Ｎ５）分离株核蛋白基因进行了序列分析。结果表明：所克隆的基因包含了全部核蛋白阅读框架,编码区为１４９４个核苷酸。比较性研究表明,该毒株与Ａ／Ｍａｌａｒｄ／Ａｓｔｒａｋｈａｎ（Ｇｕｒｊｅｖ）／２６３／８２（Ｈ１４Ｎ５）有很高的同源性,而与人流感病毒株有较大,显示出明显的禽流感病毒特征。  相似文献   

禽流感RT-PCR诊断法的建立   总被引：5，自引：0，他引：5  

崔尚金  陈化兰  唐秀英  邓国华  田国斌  于康震 《中国预防兽医学报》1998,(2)

根据禽流感病毒（ＡＩＶ）Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｂｒｅｓｌｉｎ／１９０２（Ｈ７Ｎ７）株的血凝素（ＨＡ）基因参考序列设计合成一对Ｈ７ＨＡ特异引物,并应用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取病毒ＲＮＡ,建立了逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＡＩＶＲＮＡ的方法。应用此法对鸡胚培养的ＡＩＶ尿囊液、ＳＰＦ感染鸡粪便进行了检测,并与琼脂扩散试验和电镜技术作了对比。特异性试验以新城疫病毒（ＮＤＶ）、传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）、传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、减蛋综合征病毒（ＥＤＳ－７６Ｖ）等的感染鸡胚尿囊液作为对照。结果表明,ＡＩＶ尿囊液ＲＴ－ＰＣＲ全部阳性,ＳＰＦ感染鸡粪便８７份,ＲＴ－ＰＣＲ检出６９份阳性,样品处理浓缩后琼脂扩散检出１１份,电镜检测了２３份样品,仅检出２份阳性。非特异性对照样品经ＲＴ－ＰＣＲ检测全部阴性。将ＡＩＶ感染鸡胚尿囊液作１０倍系列连续稀释,可检出稀释度为１０－２的病毒尿囊液。ＲＴ－ＰＣＲ最早检出时间为感染后第３天,而琼扩和电镜均是７天。该法具有高度的特异性和灵敏性,且节约时间（只需８小时左右）,可从分子水平上对ＡＩＶ进行早期快速诊断和流行病学调查  相似文献   

禽流感病毒分离株A／Chicken／Xinjiang／1／96（H14N5）NP基因序列 …   总被引：2，自引：0，他引：2  

邓国华  于康震 《中国畜禽传染病》1998,20(6):336-339

对ＲＴ－ＰＣＲ扩增的禽流感病毒Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｘｉｎｊｉａｎｇ／１／９６（Ｈ１４Ｎ５）分离株核蛋白基因进行了序列分析。结果表明：所克隆的基因包含了全部核蛋白阅读框架,编码区为１４９４个核革酸,比较性研究表明,该毒株与Ａ／Ｍａｌｌａｒｄ／Ａｓｔｒａｋｎａｈ（Ｇｕｒｊｅｖ）／２６３／８２（Ｈ１４Ｎ５）有很高的同源性,而与人流感病毒株有较大,显示出明显的禽流感病毒特征。  相似文献   

深入贯彻落实科学发展观 牢固树立科学监管理念 努力开创兽药监察工作新局面     

于康震 《中国兽药杂志》2008,42(2):4-12

2008年全国兽药监察所工作会议的主要任务是：以党的十七大精神为指导,深入贯彻落实科学发展观,全面贯彻中央农村工作会议和全国农业工作会议精神,总结2007年工作,研究部署2008年任务。会议的主题是：树立兽药质量科学监管理念,加强兽药尤其是重大动物疫病疫苗监管,保障现代养殖业健康发展;加强兽药残留监控,  相似文献   

H5亚型高致病性禽流感病毒抗原捕捉ELISA诊断方法的建立   总被引：5，自引：1，他引：4  

曲站红  邓国华  王桂芹  张立春  田国彬  于康震  陈化兰 《中国预防兽医学报》2008,30(1):68-71,80

本研究在已有H5亚型禽流感病毒特异性单抗基础上,建立了以多抗作为包被抗体、单抗作为检测抗体的抗原捕捉ELISA方法。通过对各个反应条件进行优化,获得的最佳工作条件为：羊血清1：1600倍稀释;单抗1：10000稀释;酶标抗体最适工作浓度为1：5000倍稀释;单抗反应时间1．5h;酶标抗体作用时间1．5h。特异性试验和敏感性试验结果表明：该方法具有良好的特异性和敏感性,可用于H5亚型高致病性禽流感病毒的检测。  相似文献   

禽轮状病毒感染研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

崔尚金  于康震 《中国预防兽医学报》2000,22(6)

  相似文献   

走名牌兴饲之路     

于康震 《饲料广角》2006,(18):3-5

在2006年中国名牌评选中,饲料行业有16个产品荣登中国名牌榜。从此,结束了我国饲料产业没有名牌的历史。这是我国饲料行业的一件大喜事,一件振奋人心的大喜事。知我名牌,爱我名牌名牌代表着质量,代表着水平。对产业来说,名牌是标志,是方向,也是鼓舞。产业的发展需要名牌的引领;  相似文献   

禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因的克隆及其重组禽痘病毒转移载体的构建   总被引：10，自引：1，他引：9  

乔传玲  于康震  邓国华  王秀荣  孟庆文  田国斌  唐秀英 《中国兽医学报》2003,23(2):111-114

采用RT－PCR技术扩增了禽流感病毒A／Guangdong/3/96(H5N1)[GD3/96]神经氨酸酶（NA）基因，并将其克隆到pUC18质粒中进行测序。核苷酸序列测定结果为：NA基因全长为1410bp，共编码469个氨基酸，从pUCNA中切下NA基因片段，将其亚克隆到质粒pSY538的EcoR I位点，将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ基因平端克隆到该质粒的Sma I位点，然后切下同位含有NA及LacZ基因的片段，再亚克隆到禽痘病毒载体pSY681的Not I位点，经限制性内切酶分析，PCR鉴定等，证明含有禽流感病毒NA基因的重组禽痘病毒转移载体已构建成功，从而为进一步筛选表达NA蛋白的重组禽痘病毒及探讨该蛋白的免疫原性鉴定了实验基础。  相似文献