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71.
72.
猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株全基因组的克隆和序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
分离了9株猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）广东地方分离株，并进行了全基因组序列测定；对这9株PCV2广东分离毒株的ORF1和ORF2基因的序列分析表明ORF2的变异程度要比ORF1的变异程度大；对PCV2衣壳蛋白的氨基酸序列同源性比较发现了PCV2毒株间存在1个氨基酸变异程度较大的区域和2个氨基酸变异程度较小的区域，其中前两个区域与两个主要的免疫反应区域相对应；将这9个毒株的全基因组序列与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列基因进化树分析表明，这9个PCV2广东分离株彼此之间及与国内PCV2分离株、欧洲株之间更接近，而与韩国、中国台湾、日本和美洲毒株之间则稍远，因而在选PCV2疫苗免疫时，建议尽量使用国内生产的疫苗或自制组织灭活疫苗进行免疫。 相似文献
73.
应用药物累积法研究复方中药Ⅱ的药代动力学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
中药药代动力学的研究对指导新药设计,改进药物剂型,改进给药方案,筛选高效、长效、低毒副作用的药物及指导临床用药等方面发挥重大作用。中药药代动力学的研究可分两部分:一部分为中药有效成分明确的药代动力学研究,另一部分是有效成分不明确的中药和中药制剂的药代动力学研究[1],方法有两种。第一种是药理效应法。第二种是药物累积法。用药物累积法研究药代动力学的方法有两种。第一种是以动物死亡率作为观察指标的“累积法”:即多组动物按不同间隔时间给药,求出不同时间体存百分率的动态变化情况,从而计算药动学参数[1]。赫梅生用此法对… 相似文献
74.
在全党全国人民学习贯彻十七大精神的热潮中,全国兽药评审工作座谈会今天召开了.会议的主要任务是:深入贯彻落实科学发展观,进一步树立科学评审理念,总结经验,理清思路,提高评审能力和水平,把好兽药准入第一关,努力开创新时期新阶段兽药评审工作新局面.下面我讲三点意见.一、兽药依法评审工作取得明显成效…… 相似文献
75.
中国的饲料工业经过20年的蓬勃发展取得了举世瞩目的成就,同时也面临着新的挑战,要实现从饲料大国向强国的跨越,必须立足建设安全优质高效的饲料生产体系,确保饲料产品供求平衡和质量安全,提高饲料企业在国际贸易中竞争力,保障饲料工业的持续健康发展。 相似文献
76.
将三种培养基（亮绿琼脂、伊红－美兰琼脂和0．1％血红素马丁琼脂）组装于一平皿内，直接用组织病料划线和涂抹于平皿内，可在18－24小时鉴定出常见菌和选择出治疗药物。对鸡在用药时停止死亡，停药后鸡又发生死亡的原因进行了分析，主要环境因素，饲料和有原发病或免疫抑制病的存在有关。对如何查找其原因作了说明，并就巩固疗效和防止停药后鸡又发生死亡的情况，提出了一些有关的措施。 相似文献
77.
78.
禽流感间接ELISA诊断试剂盒的研制及应用 总被引：23，自引：0，他引：23
将成熟的禽流感音接ELISA快速诊断技术试剂盒化，确定其外包装、规格、盒内组成，对盒内各组分的性状、保存、质量控制以及诊断试剂盒的特异性、敏感性，可重复性、符合率、与国外同类产品比较，保存期等进行了全面、详细的研究。试剂盒由9种成套试剂组成，在－15℃至－20℃保存540天各项性能仍然很好。该试剂盒与离流感间接ELISA诊断试剂盒对同样血清样品检测，符合率为100％。拥有剂盒，只票面 准备生理盐水，即可对大量血清样品同时进行检测，操作简单方便、结果特异性强、敏感性高、稳定、快速、更适合于禽流感免疫技术的监测及现地疫病诊断等需要。先后制备诊断试剂盒16个批次，已成功应用于我国省、市兽医站、兽医研究所、农业院校、农科院，农业公司、口岸检疫部门及鸡等各领域对禽流感的定性诊断、流行病学调查、免疫抗体监测等。 相似文献
79.
禽流感病毒NP cDNA反义逆转录病毒载体的构建及重组病毒的鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
根据反义ＲＮＡ作用原理,以禽流感病毒（ＡＩＶ）Ｈ１４Ｎ５ ｃＤＮＡ全长及５’端２３５个ｂｐ为目的基因,反向插入反转录病毒载体 ｐＬＸＳＮ中,命名为 ｐＬＸＳＮ－ＮＰ及 ｐＬＸＳＮ－ＮＰ,用脂质体包裹重组质粒转染包装细胞 ＰＡ３１７,Ｇ４１８筛选抗性克性,扩增单个克隆后提取包装细胞上清的病毒ＲＮＡ（ｖＲＮＡ）,以巢式ＰＣＲ方法检测,以及用包装细胞上清（重组病毒）感染滴定细胞系ＮＩＨ３Ｔ３,表明已筛选出产毒的的克隆细胞质,得到重组逆转录病毒,为反义ＲＮＡ抑制禽流感病毒复制的实验研究奠定了物质基础。 相似文献
80.
禽流感病毒重组核蛋白在琼扩诊断中的应用 总被引：6，自引：0，他引：6
利用杆状病毒表达禽流感病毒型特异性抗原－核蛋白,并就重组核蛋白作为禽流感琼扩诊断抗原地特异性和敏感性及作为抗原的其它特性进行了研究,并与普通全病毒琼扩抗原进行了应用比较试验,对３５４份现地可疑血清样品进行了检测,结果表明：该抗原可以特异性地定性检测出所有１５个禽流感病毒亚型的抗血清,与普通全病毒琼扩抗原的检测结果一致,但沉淀线更细密、清晰,保存方便;与我国广泛流行的１５种禽类其它病原体的抗血清没有任何交叉反应,表明该重组核蛋白作为禽流感琼扩抗原特异、敏感、生物安全性更可靠和生产成本更低廉,有利于进一步扩大禽流感疫情调查范围和加大监测力度。 相似文献