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81.
本研究以牛布氏杆菌抗独特型抗体F9为免疫原免疫小鼠,对小鼠体液免疫与细胞免疫的变化以及攻毒后F9对小鼠的保护情况进行了研究。阻断ELISA试验证明所制备的F9具有与布氏杆菌S_(85)A抗原某一决定簇相似结构的“内影像”。以F9为疫苗免疫小鼠的血清凝集试验及TANAE~ 细胞检测结果均证明:F9能够诱导小鼠产生布氏杆菌凝集抗体并能使小鼠外周血淋巴细胞产生对布氏杆菌S_(85)A抗原的敏感性应答,但F9组不如布氏杆菌S19号疫苗组明显。说明F9能够刺激机体产生体液反应并能非特异性地增强细胞免疫。但攻毒试验结果又证明,F9组虽然出菌检出率在绝对数值上略小于健康对照组,但差异不显著,几乎不能对小鼠提供有效保护。 相似文献
82.
RT-PCR快速诊断禽流感 总被引:18,自引:0,他引:18
根据禽流感病毒NP基因的序列分析结果,设计了一对NP基因特异的引物。采用该对引物,不经病毒分离,直接从禽流感病毒感染鸡的气管、泄殖腔棉拭子和组织样品中提取核酸, RT~PCR可以扩增出 326bp的 NP基因片段。采用该技术对14个亚型禽流感病毒标准参考株,4个亚型12株国内分离野毒株,RT-PCR检测的结果都呈阳性;对新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒以及减蛋综合症病毒,RT-PCR扩增结果都呈阴性。禽流感病毒 A/Goose/Guangdong(H5N1)和 A/African Starling/England(H7N1)实验感染鸡样品 RT-PCR检测与鸡胚病毒分离阳性率分别为34/42、32/42; 24/55、24/55, 二者符合率大于95%。 RT-PCR最少可检测到10pg的病毒核酸。对山东某地发病鸡场样品进行RT-PCR检测,只用6个小时就可得出准确的诊断结果,证明RT-PCR检测方法敏感特异,可用于禽流感的快速诊断。 相似文献
83.
84.
<正>国家首席兽医师于康震在农牧渔业大县局长轮训第一期畜牧局长班作主题报告指出,加快发展现代农业,加速推进农业发展方式转变,是"十二五"时期农业农村经济工作的一项重要任务。转变农业发展方式,关键是要在农业生产经营的专业化、标准化、规模化和集约化上下功 相似文献
85.
根据已发表的IBDV基因组序列设计并合成一对特异扩增IBDV VP2cDNA的引物,以纯化的IBDV-D78弱毒疫苗株基因组为模板,利用RT-PCR技术扩增出约1.5kb产物。将PCR产物克隆到pUC19的Smal位点,经酶切图谱分析等方法鉴定出重组VP2cDNA质粒(pVP2)。将VP2基因正向插入FPV启动子LP23P2下游,连同痘苗病毒启动子P11启动的LacZ报告基因盒插入FPV转移载体中 相似文献
86.
改革开放以来,我国畜牧业持续稳定发展,逐步成为独立的支柱产业,在发展国民经济、提高人民生活水平、增加农民收入等方面发挥了重要作用。2000年,我国肉类产量达6250万吨,禽蛋产量达2220万吨,分别占世界总产量的27.4%和40.7%,居世界首位;奶及奶制品产量也实现了较快增长,从1979年90万吨发展到2000年900万吨。畜牧业的发展带动了市场供求关系的转变,基本满足了不同消费层次的需求,实现了产品从单一化向多元化、卖方 相似文献
87.
H9N2禽流感病毒中国分离株血凝素基因序列的初步分析 总被引:6,自引:0,他引:6
10株中国H9N2禽流感病毒分离株的血凝素基因分析表明,这些分离株间的亲缘关系较近,推测它们可能来源于同一种系,H9亚型分离株的HA1亚单位系统发育分析表明中国AIV分离株与97香港禽类市场上分离到的毒株不同,中国分离株中在HA切割位点上均未见到典型的高致病力毒株H5、H7所具有的一系列碱性氨基酸,其排列均为-PARSSGLF-,系统发育分析表明该10株属欧亚种系。 相似文献
88.
中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
病毒生态学与分子进化是一门新兴的学科,研究病毒在各种环境中的关系,可以为今后病毒的研究与防治奠定基础。本研究首次详细对我国14株鸭、鸡等禽流感和马、猪等动物的流感病毒的生态学与分子进化进行了分析研究,初步摸清了这些病毒在我国的流行与进化情况,为今后流感病毒疫苗的应用奠定了理论基础,并为今后的H3或其它亚型流感病毒的研究与防制提供了理论基础。 相似文献
89.
90.