水稻功能叶性状的遗传分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

凌英华  杨正林  钟秉强  赵芳明  查仁明  谢戎  何光华 《中国水稻科学》2008,22(1):45-50

以籼型水稻13个不育系和19个恢复系为材料,按NCⅡ交配设计配制两套杂交组合（7×10和9×9）,在四川泸州和重庆北碚两个不同的生态环境下,研究水稻剑叶、倒2叶和倒3叶的遗传特征。剑叶宽、倒2叶长和宽、倒3叶长的遗传变异是由加性和显性效应共同引起的,但叶宽是加性效应占主导地位,而叶长则以显性效应为主,剑叶长的遗传变异主要由显性效应引起,倒3叶宽的遗传变异则主要由加性效应引起。功能叶各性状的加性效应与环境互作不显著,而叶长的显性效应与环境互作均达到显著或极显著水平。两套组合中叶宽的狭义遗传率均大于叶长,其中最大的是倒2叶宽,分别为58.65%和48.19%。叶长和叶宽均表现出不同程度的中亲优势或负向超亲优势,其中,叶长和叶宽的中亲优势率变幅为446%（倒3叶宽,第1套）~27.53%（倒3叶长,第2套）,而6个功能叶性状的杂种优势指数则均大于100%。  相似文献   

水稻籽粒簇生材料Z1820簇生性的遗传分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张毅  沈福成  杨正林  谢戎  钟秉强  谭自俊  何光华 《中国农学通报》2005,21(7):64-64

用簇生性亲本Z1820与无簇生性的正常亲本缙香1A、缙2A和缙4A杂交得F1代,让F1自交得F2,同时以缙香1A、缙2A和缙4A为轮回母本亲本回交得BF1,调查各世代簇生情况。结果分析表明：F1的簇生性为中间类型,F2、BF1的簇生性在簇生程度上产生分离;Z1820与缙香1A、缙2A产生的后代的遗传行为符合单基因不完全显性遗传,而Z1820与缙4A的遗传表现则有所偏离,缙4A可能具有影响簇生性表现的遗传因子。笔者首次使用簇生率描述水稻的簇生性。  相似文献   

一个水稻抽穗期主基因Hd(t)的遗传分析及分子定位   总被引：1，自引：0，他引：1  

龚晓平  杨正林  赵芳明  钟秉强  凌英华  何光华 《作物学报》2007,33(11):1906-1909

从缙恢10/R21的杂种后代中发现了一个抽穗期稳定遗传的迟熟恢复系N91(110~114 d),以早熟不育系金23A(89~94 d)作为杂交和回交亲本,获得的F₂和BC₁F₁群体抽穗期均表现双峰分布,χ²检测表明其抽穗期受一对主基因控制,暂命名为Hd(t)。在400多对SSR引物中筛选出5对在早熟基因池和迟熟基因池中表现差异的引物,进行单株验证,用回交群体进行基因定位,发现位于第7染色体长臂末端的SSR标记RM1364和RM3555与Hd(t)连锁,遗传距离分别为32.7 cM和22.5 cM。在目标区域进一步合成8对SSR引物,将Hd(t)基因定位在RM22143与第７染色体末端之间,与RM22143相距12.9 cM。该结果为Hd(t)基因的精细定位、分子标记辅助育种和基因克隆奠定了基础。  相似文献   

水稻长穗颈性状的一种新遗传行为的发现与分析   总被引：11，自引：1，他引：10  

张毅  何光华  杨光伟  向娟  沈福成  杨正林 《中国水稻科学》2004,18(3):213-217

在罗沙米的自然群体中发现一种隐性高秆突变体,秆型分析表明,突变体的株高增加主要是倒1节间伸长所致,属最上节间伸长型,是一种长穗颈突变。该突变还引起了剑叶和粒长发生显著变化。突变体/野生型、野生型/突变体的F1代全部为正常穗颈,F2代正常穗颈与长穗颈之比为3∶1;突变体/缙恢10号、缙1B/突变体的F1代全部为正常穗颈,F2代正常穗颈与长穗颈之比为13∶3。遗传分析结果表明,除主要基因外,高秆性状的遗传还受到一对抑制基因的作用,有两种遗传模式可解释该突变体的遗传行为。  相似文献   

汕优63杂合性的RAPD和AFLP分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

何光华  唐梅  裴炎  杨光伟  郑家奎  候磊 《中国水稻科学》2000,14(3):177-178

 利用57个RAPD引物和15个AFLP引物分析了明恢63与珍汕97A之间1209个位点的杂合性。结果表明,57个RAPD引物能扩增出394条带,平均每个引物扩增6.9条,多态性带129条,汕优63的杂合性为32.74%;15个AFLP引物共扩增出815个位点,平均每个引物扩增54.33条,多态性带289条,汕优63的杂合性为35.46%。1209个位点显示汕优63的杂合性为34.57%。  相似文献   

水稻紫鞘染色体片段代换系Z519的鉴定及PSH1候选基因分析     

周可  李燕  王世明  崔国庆  杨正林  何光华  凌英华  赵芳明 《作物学报》2017,43(7):974-982

花青素是广受人们喜爱的植物色素,在食品加工、杂种纯度鉴定中具有重要的作用。本研究鉴定了一个以日本晴为受体、优良紫鞘恢复系R225为供体亲本的紫鞘水稻染色体片段代换系Z519。Z519共含有16个代换片段,分布于除第10染色体外的其他11条染色体,平均长度为6.85 Mb。Z519在芽鞘3 mm时鞘尖呈现紫色,其后在叶鞘、叶缘、茎维管束和柱头等部位出现紫色线条,而日本晴各部位均为绿色。Z519叶鞘中花青素含量极显著高于日本晴,剑叶中没有显著差异。与受体日本晴相比,Z519的株高显著降低,千粒重、主穗总粒数和实粒数显著增加,有效穗数、主穗长和结实率无显著差异。进一步以日本晴与Z519杂交产生的F1和F2群体对紫鞘基因进行了遗传分析和分子定位。该紫鞘表型受显性单基因控制,位于第1染色体In Del标记L03和SSR标记L01之间37.8 kb的区域,被命名为PSH1。对该区间进行候选基因预测和测序,Z519在一个编码质体ATP/ADP转运蛋白的LOC_Os01g45910基因第一外显子的第238~252碱基的GTG重复区又多插入了GTG 3个碱基,导致增加了一个甘氨酸。q RT-PCR结果进一步表明其表达量在Z519中明显降低,初步确定LOC_Os01g45910是PSH1的候选基因。该研究为PSH1调控花青素的分子机制奠定了良好基础。  相似文献   

水稻籽粒灌浆特性及相关性研究   总被引：4，自引：1，他引：4  

何光华  郑家奎 《西南大学学报(自然科学版)》1994,16(4):380-382

对１８个水稻品种和１６个Ｆ１组合籽粒的灌浆特性及相互关系研究表明，除第一、三生长阶段灌浆持续时间无差异外，其它各阶段间灌浆持续时间，速率及干物质积累量的差异均极显著。各阶段灌浆特性具有相关性，并对终结性状有重要影响，不同生长阶段干物质积累量的决定因素不同，第一阶段为灌浆持续时间，第二、三阶段为灌浆速率。在整个生长过程中，干物质积累主要受灌浆速率的影响，随着籽粒的发育，灌浆持续时间对干物质积累的影响  相似文献   

水稻籽粒直链淀粉含量非破坏性活体测定方法研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

陈春燕  凌英华  杨正林  何光华 《西南大学学报(自然科学版)》2007,29(12):73-76

对533份杂交稻和常规稻材料的糙米和精米直链淀粉含量进行化学分析,并结合近红外透射光谱数据,采用改进偏最小二乘法（MPLS）分别建立糙米、精米的直链淀粉含量（AC）预测定标模型,并对其进行内部和外部验证.结果表明,杂交稻糙米及精米模型的定标相关系数（RSQ）分别为0.873和0.922,常规稻糙米及精米模型的RSQ则分别为0.924和0.939,定标标准偏差（SEC）分别为1.100,0.956,1.537,1.547;内部交叉验证预测值和真实值之间的RSQ分别为0.866,0.901,0.892和0.921,外部验证的RSQ分别为0.9506,0.9352,0.9116,0.9180,所建模型的相关性较高,预测值与真实值之间的误差小.常规稻模型可应用于大量育种材料快速、无损的早代筛选,杂交稻模型可用于新组合直链淀粉含量的快速鉴定,促进稻米品质改良,提高育种效率.  相似文献   

四川省主要杂交稻组合DNA杂合性的比较   总被引：2，自引：0，他引：2  

何光华  唐梅  裴炎  杨光伟  谢戎  杨正林  李永红 《西南农业学报》1999,12(Z2):1

利用9个随机引物分析了近年来四川省选育的籼型杂交水稻新组合的DNA杂合性。结果表明,不同的引物揭示多态性的能力存在差异;同一引物在不同的水稻组合间扩增的多态性也不一样。14个组合DNA杂合性变异较小,分布于0.2283～0.3451之间。14个组合可以分为3类,但经t检验表明,13个组合与汕优63无显著差异。  相似文献   

利用极大似然法分析野败型杂交籼稻恢复基因的遗传   总被引：5，自引：0，他引：5  

何光华  朱云发  裴炎  杨光伟  谢戎  杨正林  李永洪 《西南农业学报》2000,13(2):14-18

利用极大似然法和ＥＭ算法以野败型杂交籼稻恢复性的主基因进行了探测。结果表明,恢复性由两对主基因控制,两对恢复基因间表现显性上位性互作,两对基因的作用存在强弱之分,强恢复基因的加性效应是弱基因的２倍。  相似文献