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41.
百合试管苗的移栽对比试验 总被引：8，自引：1，他引：7
在含25μg/L多效唑手根培养基或结鳞茎培养基中培养后移栽,可显著提高百合试管苗移栽成活率,促进幼苗生长,其中以促进试管苗在试管内生成鳞茎再移栽途径的效果最好。鳞茎大小对幼苗生长有明显影响,以直径5－11mm的结磷苗进行去叶留根处理后,移栽效果最好。多效唑残留药效低。 相似文献
42.
甘蔗间作花生是我国华南地区特有的高效种植模式。本文研究了甘蔗/花生间作不同耕层土壤养分、酶、微生物的变化特征及其相关性。结果表明,相比单作而言,0～20 cm间作花生土壤有效氮、有机质、微生物量氮含量、真菌、放线菌数量、蛋白酶活性及间作甘蔗土壤细菌、放线菌、总微生物数量、微生物量氮含量及蛋白酶活性均显著增加;20～40 cm间作甘蔗土壤全磷、全钾、蛋白酶活性及间作花生土壤放线菌、蛋白酶活性显著增加;40~
60 cm间作花生土壤真菌、蔗糖酶、微生物量碳含量显著增加;相反,间作甘蔗土壤蔗糖酶活性均显著低于单作甘蔗处理;间作土壤有效氮磷钾、有机质含量、脲酶、酸性磷酸酶活性、微生物数量均随着土壤深度的增加而表现出降低的趋势;间作土壤有效养分与脲酶、酸性磷酸酶、微生物量氮及微生物数量呈显著或极显著正相关。表明甘蔗花生间作条件下土壤养分、酶、微生物相互作用,共同维持良好的土壤微生态环境。 相似文献
43.
1 植物名称白鹤芋属品种神灯白掌(Spathiphylium“Shendeng”)。2 材料类别茎段、茎尖。3 培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基1:MS+BA2～4mg/L;丛生芽增殖培养基2:MS+BA2mg/L+NAA0.2mg/L。以上培养基均加0.54%琼脂粉,3%蔗糖,pH5.8。培养温度17～25℃,光照10～12h/d,光照度1000～1500lx。4 生长与分化情况(1)丛生芽的诱导。取神灯白掌茎段剥去外层叶片,75%酒精消毒1min,然后用0.1%升汞浸泡10～15min,无菌水洗4～5次,切取茎段和茎尖,置于培养基1培养。10d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。14d后,近侧芽基部的切口处膨… 相似文献
44.
1 植物名称香水白掌(Spathiphyllum“Xiangshui”)。2 材料类别刚展开幼叶。3 培养条件1诱导胚状体和胚性愈伤组织的培养基MS+BA0～1mg/L(单位下同)+KT0.5～3;2不定芽分化与增殖培养基MS+BA0.5～2;3芽苗生根培养基1/2MS+NAA0～0.5。以上均加蔗糖2%,琼脂0.54%,pH5.8。培养温度28～30℃,光照1500lx,10～12h/d。4 生长与分化情况(1)胚状体和胚性愈组织的诱导:香水白掌幼叶经常规表面消毒后,在无菌下切成0.5～0.8cm,于培养基1上培养,3周后可见叶片在伤口处膨大。5周后出现胚状体,其发生有两个途径:一是由叶片切口处先产生块状,浅黄… 相似文献
45.
转SCK基因水稻后代农艺性状变异的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
研究了转SCK水稻及其对照栽培后的各项农艺性状的变化。对轨基因水稻及其对照的生育期、主茎叶数、株高、剑叶长、剑叶宽、穗数、穗长、穗粒数、穗实粒数、千粒重、着粒密度等农艺性状进行了研究。结果表明:与对照相比，转基因水稻植株都在1个或多个农艺性状上发生不同程度的变异，其中株高均趋向矮化，穗数增加，其它性状变异的方向和幅度并不一致，如转SCK的C162的穗粒数、实粒数及千粒重都明显少于对照；转SCK的R527和M81结实率下降；转SCK的O2428的实粒数、结实率和千粒重增加；转SCK的D62实粒数、千粒重和结实率均增加。 相似文献
46.
利用组织培养快速繁殖无蔓一号南瓜 总被引：10，自引：0，他引：10
通过比较消毒时间、外植体来源、激素组合等因素的因素，建立了适于生产上应用的无蔓一号南瓜种苗组培快繁技术。试验结果表明：无蔓一号南瓜最佳的消毒方法为70％乙醇表面消毒30s，然后HgCl2消毒15min；顶芽的芽诱导率比子叶高；适于试管苗生长的培养基为2／3MS＋BA0.5mg/L，月增殖系数为3.3。1／2MS对无蔓一号南瓜不定根的形成效果最好。 相似文献
47.
DREB转录因子是重要的转录因子之一,在调控与逆境相关基因的表达、提高植物对逆境胁迫适应性中发挥重要作用.文章综述DREB转录因子的克隆、结构特点、表达、与植物逆境胁迫的关系、信号传导及在植物抗逆基因工程中的应用等的研究进展,指出该领域研究存在的问题如:其他多个逆境条件下DREB类转录因子的研究、受DREB直接调控的基因的特点及其调控机制、DREB自身和结构调控及其调控基因形成的表达调控网络,今后须针对这些问题进行深入研究,为提高作物抗逆性和选育抗逆作物品种奠定基础. 相似文献
48.
【目的】检验Steedman’swax包埋切片DAPI染色法是否适用于观察花生根尖细胞核形态。【方法】分别采取100μmol/L AlCl3处理不同时间（0、4、8、12 h）后两个花生品种（铝敏感型中花2号和耐铝型99-1507）的根尖,经过Steedman’s wax包埋切片等一系列过程,利用荧光染料DAPI染色观察细胞核形态变化。【结果】100μmol/L AlCl3可引起花生根尖细胞核形态发生改变,核质浓缩、核边缘化、呈新月状等,具有明显的PCD特征。花生根尖细胞在铝胁迫下发生PCD,PCD程度与花生耐铝性呈负相关,与处理时间呈正相关。【结论】Steedman’swax包埋切片DAPI染色法是一种快速、高效的适用于观察花生根尖细胞核形态的方法。 相似文献
49.
50.