转变观念 建立机制 积极推进学校科技创新工作     

刘大群 《河北农业大学学报(农林教育版)》2000,(1)

去年召开的全国和全省技术创新大会,把技术创新提到了很重要的位置,对于迎接新技术革命的挑战,加快科技创新步伐,作出了具体的规定。如何适应这种形势的需要,解放思想,转变观念,建立机制,大力推进科技创新工作,也是我们河北农业大学当前正在认真思考,并着手解决的问题。　　一、解放思想,转变观念,营造科技创新的氛围全国和全省科技创新大会为科技创新工作创造了良好的社会、政治环境,说明党和国家对科技创新工作的重视超过了以往任何时候。同时,对科技创新工作也提出了更高的要求。这些要求,为高等农业院校提出了许多新的课题和发挥作用的…  相似文献   

马铃薯疮痂病菌致病相关基因的克隆及表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵伟全  刘大群  杨文香  张汀 《植物病理学报》2007,37(4):442-445

 A pathogenic-related gene nec1 was cloned in Streptomyces scabies CPS-1, potato scab strain. Analysis results showed that the length of open reading frame(ORF) for nec1 gene was 666 bp, and the GC content was 54.2%. Sequence alignment indicated that a 650 bp up-stream sequence shared 91% similarity with IS 256 family transposase nucleotide sequences by BLASTn searches against GenBank. The segments obtained by PCR amplification were digested by enzymes SphⅠand SacⅠ, and linked to the expression vector pIJ702. The recombinants were transformed into nonpathogenicity strain Streptomyces lividans 66 TK24. Bioas-say results suggested that the transformants possessed the same symptoms as pathogenic strain on potato tuber slices and radish seedlings, which implied that nec1 gene was associated with the pathogenicity of S. scabies CPS-1.  相似文献   

未雨绸缪,千方百计——保护奶农利益推进千万吨奶工程建设     

刘大群 《北方牧业(奶牛)》2007,(7):8-10

近年来，我国奶业发展迅猛，奶牛养殖已成为畜牧产业新的经济增长点，乳品加工成为食品工业中正在崛起的白色朝阳产业。由于养殖成本上涨，牛奶收购价低迷等原因，造成了部分奶牛养殖户陷入困境，一些地区出现了养牛户杀牛卖牛的现象。 为了增强奶农的信心，保护奶农的利益。近日，河北省农业厅代表省政府组织召开了由省直厅局负责同志，大型乳品加工企业，奶业协会，养殖户代表参加的“切实保护奶农利益，积极促进奶业发展座谈会”。会议的主要内容是为了促进全省奶业持续健康发展，关心奶农利益，重视乳品加工企业原料奶收购，防止杀牛卖牛伤农事件在我省发生，保证千万吨奶工程建设顺利实施。[编者按]  相似文献   

拮抗链霉菌防治马铃薯疮痂病的大田试验研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

刘大群  Neil A.ANDERSON  Linda L.KINKEL 《植物病理学报》2000,30(3):237-244

 本文报道了利用拮抗链霉菌防治马铃薯疮痂病的大田试验研究。拮抗链霉菌接种在0.8公顷的病田中。不同接种量和接种方法均显著地影响防治效果。3年的试验表明:拮抗菌系以蛭石接种形式防效优于种薯浸泡。一般情况下,连续2年接种或高接种量的防效优于1年或低接种量的防效。不同菌系的防效差异明显,单个拮抗菌的防效优于2个拮抗菌混合使用的效果。甜玉米和大豆轮作结合拮抗菌显著降低了马铃薯疮痂病的危害。  相似文献   

植物根结线虫分子鉴定研究进展   总被引：12，自引：0，他引：12  

魏学军  杨文香  刘大群  张汀 《中国农学通报》2006,22(8):401-401

从RFLP、RAPD和SCAR、rDNA-ITS-PCR、AFLP等几方面概述了分子技术在植物根结线虫鉴定中的应用现状。分子技术用于检测植物根结线虫种间和种内群体间在DNA水平上的根本差异,为根结线虫的鉴定提供快速、准确的方法。  相似文献   

小麦TaPP2-A13基因的表达响应逆境胁迫并与SCF复合体接头蛋白TaSKP1相互作用     

孟钰玉  魏春茹  范润侨  于秀梅  王逍冬  赵伟全  魏新燕  康振生  刘大群 《作物学报》2021,(2):224-236

为探究韧皮部蛋白2(Phloem protein 2,PP2)基因在小麦(Triticum aestivum)响应逆境胁迫中的功能及作用机制,本文以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr15为材料获得一个小麦韧皮部蛋白2基因TaPP2-A13。该基因编码一个由298个氨基酸组成的亲水性蛋白质,相对分子量为33.18 kD,等电点为6.36。其N端为F-box结构域,C端具有典型的PP2结构域,属于F-box/PP2(FBP)亚家族成员。TaPP2-A13与禾本科植物中PP2-A13蛋白的亲缘关系较近。表达模式分析表明,TaPP2-A13的表达受叶锈菌(Puccinia triticina)侵染的诱导,且感病组合中表达更强。用脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)和甲基茉莉酸(MeJA)处理后,TaPP2-A13总体呈现上调表达趋势。利用聚乙二醇(PEG)和H2O2处理后,小麦TaPP2-A13显著下调表达,而NaCl处理后TaPP2-A13呈现先上调后下调的表达趋势。亚细胞定位结果表明TaPP2-A13在细胞核和细胞质均有分布。以构建的重组载体BD-TaPP2-A13为诱饵筛选酵母文库,获得11种可能与TaPP2-A13互作的蛋白,酵母双杂交(Yeast 2 Hybrid,Y2H)确定其中的5种蛋白TaPP2C5、TaSLY1、TaCHI、TaRbcS和TaSKP1分别与TaPP2-A13存在相互作用。进一步利用BiFC和Co-IP确认TaSKP1与TaPP2-A13两种蛋白质之间的相互作用关系,推测TaPP2-A13可能为SCF复合体成员。本研究结果为深入解析TaPP2-A13蛋白的功能,并探究其调控网络奠定了基础。  相似文献   

一种快速检测小麦赤霉病菌种类的方法     

张林  张梦雅  康健  闫红飞  刘大群 《河南农业科学》2017,46(1)

为建立一种能够快速、简便和准确检测我国小麦赤霉病菌种类的方法,直接采用发病麦穗快速提取DNA,并结合特异性分子标记对采自我国的小麦赤霉病菌种类进行快速检测。该检测方法成功实现了对小麦赤霉病菌基因组DNA的快速提取和特异性分子标记检测,通过对河北、河南、江苏、安徽四省41份样本的检测验证,结果显示,安徽合肥与江苏南京地区的18份材料均为亚洲镰刀菌(Fusarium asiaticum),河北安新与赵县地区的12份材料均为禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum),而河南地区的11份材料中2种致病菌株均有出现,检测结果与已经报道的这2种致病菌的地区分布情况一致。该方法不仅可以达到传统方法(CTAB法提取DNA)的效果,而且与之相比还具有快速、简便的优点,可用于小麦赤霉病菌群体结构和地区分布情况的研究。  相似文献   

小麦抗叶锈基因Lr38差异表达的初步研究     

闫红飞杨文香  张维宏刘大群 《中国农业科技导报》2007,9(3):118-120

小麦叶锈病是一种世界性发生的小麦病害,利用抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法。目前已经正式定名的56个小麦抗叶锈基因中,有许多表现出抗锈性的丧失。来自中间偃麦草的小麦抗叶锈基因Lr38则表现出优良的抗锈性。利用DDRT-PCR技术,分析了小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr38与感病对照Thatcher间的表达差异。通过对差异片段的克隆测序,获得一条425bp的差异表达序列,推测可能为一与抗病相关的基因片段。  相似文献   

小麦抗叶锈基因的定位及分子标记研究进展   总被引：10，自引：4，他引：10  

杨文香  刘大群 《中国农业科学》2004,37(1):65-65

 利用抗病品种是减少小麦叶锈病造成产量损失的最经济有效的方法 ,了解和鉴定常用亲本和推广小麦品种的抗性基因是充分利用小麦对叶锈菌的遗传抗性的前提和首要任务。到目前为止 ,小麦中已发现有近 90个抗叶锈基因 ,其中 5 6个抗叶锈基因被正式命名 ,5 1个被定位 ,2 4个抗病基因被标记。由于叶锈菌的毒性变异造成抗病基因抗性不断“丧失” ,所以持续不断地研究、发现和标记抗叶锈基因是今后育种工作的一项长期而重要的内容  相似文献   

番茄灰霉病菌拮抗细菌B21的鉴定     

齐爱勇  魏东盛  刘大群  张汀 《勤云标准版测试》2006,(9)

对分离于叶片表面能较强抑制番茄灰霉病菌生长的拮抗细菌B21菌株进行了鉴定。通过形态特征、生理生化特征观察,利用PCR技术对菌株B2116SrDNA序列作全序列分析,序列结果在GeneBank中进行Blast同源序列检索,再用DNAStar软件与Bacillus属的其它种进行同源性分析,结果显示B21与已报道的B.subtilis16SrDNA序列(登陆号AY172513)有99.93%的相似性,且两者在系统发育树中处于同一个分支。确定B21为枯草芽孢杆菌(B.subtilis)的一个菌株。  相似文献