"猝死症"的病因分析及防制   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘学忠 《畜牧兽医杂志》2002,21(6):17-18

本文综合相关文献，对猝死症的病因及防制措施进行了归纳和总结。  相似文献   

骨保护素对破骨细胞活性的影响     

付应霄  顾建红  赵鸿雁  刘伟  仝锡帅  刘学忠  卞建春  刘宗平 《中国兽医学报》2013,33(5)

旨在探讨骨保护素(osteoprotegerin,OPG)对破骨细胞(osteoclast,OC)活性的影响.采用小鼠原代OC模型,在体外培养的基础上添加不同浓度OPG,通过TRAP阳性细胞计数、细胞骨架F-actin染色、骨吸收功能检测等手段,观察OPG对体外培养OC的作用.结果发现,OPG能够直接作用于OC,减少其数量,破坏其F-actin环,减弱其骨吸收活性,且随OPG浓度的增加,对OC的影响更加明显.结果表明,OPG能够减少OC数量并抑制其骨吸收活性,呈现剂量效应.  相似文献   

镉对胎鼠大脑皮质神经细胞凋亡与一氧化氮合酶基因mRNA转录的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁燕  江辰阳  孙娅  徐卉  刘学忠  顾建红  卞建春  刘宗平 《中国兽医学报》2013,33(1):102-106

为研究镉对胎鼠大脑皮质神经细胞凋亡与一氧化氮合酶基因mRNA转录的影响,用不同浓度醋酸镉(0、5、10、20 μmol/L)染毒胎鼠大脑皮质神经细胞12 h,流式细胞术检测细胞凋亡率,荧光显微镜观察镉对神经细胞凋亡的形态学影响,实时荧光定量PCR检测神经型一氧化氮合酶(nNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的转录水平.结果显示,与对照组相比,各染毒组细胞凋亡率呈现升高趋势;染镉组细胞核皱缩,染色质致密浓染,甚至核碎裂;5、10 μmol/L组nNOS mRNA转录水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),20 μmol/L组nNOS转录水平降低至对照组水平;20 μmol/L组iNOSmRNA转录水平极显著升高(P＜0.01).结果表明,镉可诱导大脑皮质神经细胞凋亡,并可调节nNOS和iNOS mRNA的转录.  相似文献   

镉致大鼠BRL 3A细胞DNA及线粒体损伤     

张义冉  胡迪  王家晶  王玲玲  姚路连  袁燕  顾建红  刘学忠  刘宗平 《中国兽医学报》2013,33(5)

为了研究镉对大鼠肝细胞系(BRL 3A细胞)DNA及线粒体损伤的作用,本研究选用0、10、20、40 μmol/L的醋酸镉分别作用于BRL 3A细胞12h,利用四氮唑蓝比色分析法(MTT法)测定细胞存活率,显微镜观察各组细胞形态,通过彗星试验法检测细胞DNA的损伤,用透射电镜观察细胞线粒体超微结构,并检测细胞Caspase 3,9的活力.结果显示,随镉浓度的增大(10～40 μmol/L),BRL 3A细胞存活率降低,拖尾率、尾长、尾部DNA含量、细胞Caspase 3,9的活力和线粒体变形肿胀以及空泡现象均呈增加趋势;表明镉可致BRL 3A细胞DNA及线粒体损伤,并呈剂量依赖关系.  相似文献   

骨保护素对体外培养大鼠破骨细胞的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘俊栋  顾建红  翟必华  刘学忠  卞建春  刘宗平 《中国农业科学》2008,41(2):581-586

 【目的】探讨不同浓度骨保护素（osteoprotegerin,OPG）对破骨细胞（osteoclasts,OC）生成和活化的影响。【方法】通过成骨细胞（osteoblasts,OB）与脾细胞共培养的方法在体外诱导脾细胞转化为OC。采用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝方法检测OC的生成和活化。【结果】 随着OPG浓度（5、10、25、50、75 ng•ml-1）的增加,TRAP阳性OC数逐渐减少,各试验组与对照组比较差异均极显著（P＜0.01）;象牙片吸收陷窝的数目和面积也逐渐减少,OPG浓度为50 ng•ml-1、75 ng•ml-1时观测不到吸收陷窝。【结论】OPG通过抑制OC生成和活化,从而抑制OC的骨吸收,OPG浓度达50 ng•ml-1以上可完全阻断OC的活化。  相似文献   

敌百虫对大鼠肝细胞[Ca~(2+)]_i、ATP酶及GJIC的影响     

刘学忠  邹辉  袁燕  卞建春  刘宗平 《中国兽医学报》2010,30(12)

通过给大鼠肝细胞培养液中加入敌百虫(染毒终质量浓度分别为0,2,10,50 mg/L),探讨敌百虫对肝细胞内钙离子([Ca2+]i)、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及间隙连接通讯(GJIC)的影响。结果显示,不同质量浓度敌百虫作用12 h,[Ca2+]i均极显著高于对照组(P0.01);随着染毒剂量的增加,Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及GJIC均显著或极显著下降(P0.05或P0.01)。说明敌百虫对肝细胞有明显的毒性作用,GJIC的下调可能与Ca2+浓度的升高和Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性的下降有关。  相似文献   

玉米赤霉烯酮对大鼠睾丸支持细胞乳酸产生及相关蛋白表达的影响     

蔡沛蓉  冯楠楠  郑豪  邹辉  顾建红  刘学忠  袁燕  刘宗平  卞建春 《南京农业大学学报》2019,(5)

[目的]本文旨在探讨玉米赤霉烯酮(zearalenone,ZEA)对睾丸支持细胞(Sertoli cells,SC)乳酸产生的影响,[方法]以Wistar大鼠SC为研究材料,采用不同浓度的ZEA(0、0.1、1、10、20、30μmol·L~(-1))处理24 h,利用乳酸脱氢酶(LDH)释放检测试剂盒检测ZEA对SC的毒性作用;乳酸测试盒检测ZEA对SC内、外乳酸产生的影响;丙酮酸测试盒检测ZEA对SC内丙酮酸产生的影响; Western blot检测SC乳酸代谢通路相关蛋白的表达;免疫荧光法检测乳酸产生关键酶LDH荧光强度的改变。[结果]随着ZEA浓度的增加,ZEA对SC的细胞毒性逐渐增大(P0.01);与对照组相比,染毒组细胞内、外乳酸含量和细胞内的丙酮酸含量显著或极显著下降(P0.05或P0.01),葡萄跨膜糖转运蛋白1(GLUT1)和乳酸脱氢酶(LDH)在1、10、20、30μmol·L~(-1)ZEA染毒组的蛋白表达量极显著降低(P0.01);单羧酸转运蛋白4(MCT4)在30μmol·L~(-1)ZEA染毒组的蛋白表达量呈显著降低(P0.05);免疫荧光检测结果表明,LDH的荧光强度随着染毒浓度增加而降低,与对照组相比,10、20、30μmol·L~(-1)ZEA染毒组细胞内的蛋白表达量均极显著下降(P0.01)。[结论]ZEA可以抑制SC乳酸产生,干扰SC对生殖细胞的能量供应,进而对雄性生殖功能产生损伤。  相似文献   

玉米赤霉烯酮致PC12细胞自噬流阻滞的相关作用机制     

曹倩颖  郑豪  王娅玲  邹辉  顾建红  袁燕  刘学忠  刘宗平  卞建春 《畜牧兽医学报》2022,53(4):1270-1279

旨在研究玉米赤霉烯酮(ZEA)对PC12细胞自噬流阻滞的作用机制,以PC12细胞(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤系)为研究材料,以不同浓度的ZEA处理24 h,CCK-8检测细胞存活率,并筛选ZEA最适浓度,分别设置Con组、15 μmol·L-1 ZEA 组、30 μmol·L-1 ZEA 组,Western blot 检测自...  相似文献   

夏棉早熟高产的技术途径     

南世池  刘学忠 《中国棉花》1990,(5)

麦棉两熟是提高经济效益,促进粮棉双增产的有效途径。但是夏棉春管的现象比较普遍,致使夏棉晚熟低产。根据我县几年的生产实践,实现中棉16(中375)早熟高产的主要技术途径有三条。  相似文献   

活塞组合变形及防止方法     

田福林  刘学忠 《现代化农业》1993,(12):23-24

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