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采用鼻甲骨形态学(鼻甲骨周长比,TPR)测定的方法对猪萎缩性鼻炎巴氏杆菌灭活混合苗(猪克鼻)免疫效果进行评价,试验应用猪克鼻对试验组采取不同的免疫方法,A组:母猪于产前6周及分娩后2周各接种一剂量猪克鼻;B组:母猪产前6周及分娩2周时,其所生仔猪3周龄各接种一剂量猪克鼻;同时设对照组(不接种疫苗)。研究结果表明,A组有36.36%的猪鼻甲骨较正常,63.64%轻度萎缩;B组有9.10%的猪鼻甲骨正常,90.90%较正常;对照组有9.10%的猪轻度萎缩,72.70%为中度萎缩,18.20%中重度萎缩。对两种免疫的效果进行分析发现,B组于母猪产前6周及分娩2周时免疫、所生仔猪3周龄再免疫的效果最佳,鼻甲骨保护力高,猪的增重加快,料肉比下降,生产性能显著提高,值得在生产实践中推广应用。 相似文献
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强调了动物源病毒性传染病监测预警与防控体系构建的意义、重要性,分析其社会、经济效益,以保障人畜健康,促进经济发展。 相似文献
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猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)Henan株的分离与全基因组序列分析 总被引：4，自引：6，他引：4
用PCR方法从河南某猪场送检的1头疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征病猪的腹股沟淋巴结中检测到了猪Ⅱ型圆环病毒（porcine circovirus type2，PCV2）核酸。将该病料研磨、过滤除菌后接种无PCV1和PCV2污染的PK-15细胞，盲传12代后，用PCR方法仍然能够在接种细胞中检测到PCV2核酸。从接种细胞中收获病毒，经超速离心纯化后电镜负染观察．可见直径约17nm、呈二十面体对称结构的病毒粒子，表明从发病猪中分离到了PCV2，将该毒株命名为PCV2Henan株。序列分析表明：该株病毒全基因组长1767bp，包含11个读码框，与PCV1同源性为76．2％～77．3％，与其他PCV2株的同源性为95．5％～99．6％。 相似文献
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H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆与表达 总被引：1，自引：0，他引：1
根据GenBank中收录的H5N1亚型禽流感病毒NS1基因序列设计合成了一对引物AI-N1/AI-N2,利用RT-PCR方法扩增AIVNS1基因并克隆到pMD18-T载体上,对所得到的重组质粒进行酶切分析及序列测定,与GenBank中收录的其他分离株NS1基因进行序列比较分析,同源性达96%~99%,含有NS1基因的1个开放性阅读框(ORF)。将该基因克隆到pET-28a中构建NS1基因原核表达质粒pET/NS1,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,在IPTG诱导下获得了预期的蛋白表达,所表达的蛋白质分子质量约为30kD。Western-blotting结果表明表达的NS1蛋白有良好的生物学活性,与H5N1 AIV感染鸡血清发生特异性反应,而与H5N1 AIV灭活疫苗免疫鸡血清无反应,为建立区分野毒AIV感染家禽与AIV灭活疫苗免疫家禽ELISA方法的建立提供了生物学材料。 相似文献