猪链球菌对红霉素耐药性的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李艳华  姜成刚  蔡雪辉  童光志  刘娣  佟恒敏 《中国预防兽医学报》2006,28(3):359-362

从发病猪体内分离、鉴定猪链球菌，采用肉汤稀释法和纸片琼脂扩散法筛选对红霉素耐药的猪链球菌，用双纸片法确定耐药株的耐药表型，通过聚合酶链反应检测对红霉素耐药的基因ermb/mefA。猪链球菌对红霉素的耐药表型为cMLS表型，即同时对克林霉素耐药。在3株红霉素耐药株中扩增到ermb基因，其余未能检测到ermb或mefA基因。  相似文献   

喹乙醇对鲤鱼的急性毒性试验   总被引：7，自引：0，他引：7  

叶继丹  卢彤岩  杨雨辉 《水产学杂志》2002,15(1):54-56

以一龄越冬的德国镜鲤为试验对象，测定一次内服和腹注喹乙醇96h的死亡率，探讨喹乙醇对鲤鱼的毒性作用。试验结果表明，2－10g/kg体重的等比浓度梯度喹乙醇内服剂量不引起任何毒性反应，腹注喹乙醇LD50为1022.6mg/kg。结果提示，喹乙醇对鲤鱼的毒性极低。  相似文献   

复方磺胺甲噁唑在松浦镜鲤体内的药动学及残留消除规律     

韩冰  杨洪波  王荻  卢彤岩 《大连海洋大学学报》2014,(6)

采用高效液相色谱法,研究了以50 mg/kg (体质量)的剂量在口灌给药条件下,复方磺胺甲噁唑(甲氧苄啶.磺胺甲噁唑=1.5)在松浦镜鲤Cyprinus carpio Songpu体内的药动学与残留消除规律。结果表明：单次给药后,甲氧苄啶在血浆和肌肉中的药时关系符合一级吸收一室开放模型,在肝胰脏和肾中的药时关系符合一级吸收二室开放模型,磺胺甲噁唑在血浆、肌肉、肝胰脏和肾中的药时关系符合一级吸收二室开放模型;每天一次连续5 d给药后,甲氧苄啶于第15天开始低于0·05 mg/kg,磺胺甲噁唑于第9天开始低于0·10 mg/kg。研究表明,在本试验条件下,建议休药期不低于15 d。  相似文献   

棉酚对鲤鱼急性中毒的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

卢彤岩  富惠光等 《水产学杂志》1994,7(1):45-48

鲤鱼（体重约16克）腹腔注射乙酸棉酚0，7．3，54，100，200，400mg/kg体重，经四天（96小时）后，死亡率分别是0，0，20％，70％，90％，100％。96小时半数致死剂量是63．6mg/kg体重。注射剂量高于54mg/kg体重时，发生腹腔红肿、体壁溃烂，甚至死亡。实验结果说明虽然棉籽水平的棉酚不引起鲤鱼的任何可见的中毒症状，但是腹腔注射大剂量棉酚可引起与哺乳类相似的中毒症状。  相似文献   

盐酸沙拉沙星在兔体内的药物动力学及生物利用度研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

李银生  佟恒敏 《中国兽医杂志》2001,37(6):46-48

选用24只健康哈白兔，分3组，每组8只，进行药物动力学研究。静注、内服和肌注剂量均为10mg/kg。以反相高效液相色谱法，测定了血清中的药物浓度，所得药时数据用MCPKP程序处理，得出了药动学参数，拟合方程及肌注和内服的生物利用度。结果表明，哈白兔静注盐酸沙拉沙星后的药时数据符合无吸收因素二室模型，主要药动学参数如下Vd4.67±0.75L/kg，t1/2α0.54±0.12h，t1/2β4.43±0.186h，AUC13.86±2.63μg/ml*h，ClB0.75±0.16L/kg*h。兔内服盐酸沙拉沙星后，药时数据符合一级吸收一室开放式模型，主要药动学参数如下t1／2ka0.36±0.08h，t1/2Kel5.94±1.09h，tmax1.53±0.15h，cmax0.41±0.09μg/ml,AUC4.19±0.86μg/ml*h，生物利用度为30.22%。兔肌注盐酸沙拉沙星后，药时数据符合一级吸收二室开放式模型，主要药动学参数如下t1/2ka0.06±0.01h，t1/2α0.83±0.16h，t1/2β5.01±1.14h，AUC10.75±1.38μg/ml*h，tmax0.27±0.02h，cmax3.52±0.38μg/ml，生物利用度为77.58%。  相似文献   

俄罗斯进口明太鱼中检出棘头鱼     

胡天阳  卢彤岩等 《黑龙江畜牧兽医》2002,(8):35-36

2001年绥芬河出入境检验检疫局从俄罗斯进口的明太鱼中检出棘头虫，虫体感染率为100％。感染强度为1－16。检出部位在胃、肠道内和肠道外，感染率分别是胃5．26％，肠道内84．21％，肠道外5．26％。  相似文献   

单诺沙星在雏鸡体内的药动学特征及生物利用度研究     

张秀英  佟恒敏  丛霞  刘玉芹  冯力洁 《黑龙江畜牧兽医》2001,(9):3-4

以高效液相色谱法为定量手段研究了单诺沙星内服给药在雏鸡体内的药动学特征及生物利用度。 12 0只雏鸡静注或内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血药浓度时间数据分别符合无吸收二室模型和一级吸收二室模型。静注给药的主要动力学参数为t1/ 2α0 .34h ,t1/ 2 β为 7.3184h ,VB 为 16 .0 6 31L/kg ,AUC为 3.2 872mg/L·h ,Tcp为 2 5 .0 1h。内服给药的主要动力学参数如下 :t1/ 2ka为 0 .2 42 8h ,t1/ 2α为 0 .8917h ,t1/ 2 β为 8.7936h ,Tp 为 0 .9377h ,Cmax为 0 .5 487μg/mL ,AUC为3 .0 5 2 3mg/L·h ,Tcp为 31.115h。内服生物利用度为 92 .85 %。  相似文献   

喹乙醇在鲤鱼体内的积累与残留   总被引：1，自引：0，他引：1  

叶继丹  杨雨辉  卢彤岩  刘红柏  赵吉伟  韩友文  李晔 《东北林业大学学报》2003,31(3):53-56

分别用8个不同喹乙醇剂量(0、50、100、200、400、800、1600、3200mg／kg)的饵料和6个不同喹乙醇剂量(0、200、400、800、1600、3200mg／kg)的饵料对鲤鱼Crprinus carpio L进行2批饲养试验，采用高效液相色谱法(HPLC)，测定并分析了不同剂量和摄食时间(实验1)、不同剂量和停药时间(实验2)鲤鱼组织中药物的积累和残留。结果表明，各种组织中喹乙醇的蓄积量随时间的延长和给药量的增加而逐渐增加。不同组织对会喹醇的蓄积能力不同。其中以肝脏为最大，肌肉为最小。组织喹乙醇的消除速度，以肌肉的为最慢。肾脏为最快。在所有给药组中，喹乙醇在组织中的残留水平可在停药6d后降低到检测限以下，说明其消除速度较快。  相似文献   

庆大霉素在健康成年马体内的处置动力学     

李涛  佟恒敏  王振隆  郭贵强  高贵山  郭万松  姜宝才  王洪淑  徐桂琴 《东北农业大学学报》1984,(2)

本文报告了庆大霉素在健康成年马体内的药动学。肌肉注射后血清药物浓度—时间曲线符合一级吸收与消除的单室开放式模型。按单室开放式模型的数学式计算出的理论值与实测值相符(见表1)。计算出的药动学参数值列于表2。多剂量给药的参数载于表3。  相似文献   

16种抗菌药物对大肠杆菌的体外抑菌研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

刘明春  佟恒敏  何剑斌  张秀华  李传甲 《东北农业大学学报》2003,34(2):176-178

通过试管二倍稀释法,测定了16种常用抗菌药物对大肠杆菌O78的最小抑菌浓度。结果表明,大肠杆菌标准株对司帕沙星最敏感,MIC为0 .0 0 6 2 5μg·m L- 1 ;其次是环丙沙星,MIC为0 .0 12 5μg·m L- 1 ;大肠杆菌分离株对链霉素最敏感,MIC为4μg·m L- 1 ,对阿米卡星、环丙沙星和司帕沙星较敏感,MIC为8μg·m L- 1 。  相似文献