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11.
12.
育成猪对猪链球菌的免疫应答   总被引:1,自引:0,他引:1  
取 7周龄长大杂交猪 12头 ,随机均分为试验组和对照组。试验组按每公斤体重 4.5亿个菌腹部皮下接种猪链球菌 C551 2 6复制猪链球菌病 ,接种后 0、7、14、2 1、2 8d,自前腔静脉采血 ,计数红、白细胞总数和白细胞分类 ,用硝基蓝四氮唑 (NBT)还原试验定量检测嗜中性粒细胞吞噬功能 ,噻唑蓝 (MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化 ,单向免疫扩散法测定血清 Ig G浓度 ,5 0 %溶血试验测定血清中补体总活性 ,同时 ,用植物血凝素 (PHA)皮肤试验检测迟发型超敏(DTH)反应。结果表明 ,接种后 7d开始 ,试验组白细胞总数升高 ,接种后 14d嗜中性粒细胞百分含量低于对照组 ,淋巴细胞百分含量则升高 ;嗜中性粒细胞还原硝基蓝四氮唑 (NBT)能力均极显著高于对照组 (P<0 .0 1) ,PHA诱导的淋巴细胞转化则极显著降低 (P<0 .0 1) ,DTH只在接种后 2 1d显著低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,血清中 Ig G总量接种后 7d降低 (P<0 .0 5 ) ,14d却极显著升高 (P<0 .0 1) ,此后恢复正常 ,血清补体总活性只在接种后 7d降低 (P<0 .0 5 )。可见 ,猪对猪链球菌的免疫应答除了常见的抗原抗体反应外 ,还表现在免疫细胞数及其功能的变化 ,以及补体活性的改变。  相似文献   
13.
环丙沙星对链球菌病猪免疫反应的影响研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
 取 7周龄长大杂交猪 2 4头 ,随机分为空白组、阴性组、阳性组和试验组。阴性组和试验组人工复制猪链球菌病亚急性模型 ,空白组和阳性组用生理盐水接种 ,阳性组和试验组于接种后第 7天由耳静脉推注环丙沙星 ,空白组和阴性组用生理盐水给药。接种后第 0、7、14、2 1、2 8天 ,自前腔静脉采血 ,用显微镜法计数白细胞总数 ,姬姆萨染色法作白细胞分类计数 ,硝基蓝四氮唑 (NBT)还原试验定量检测嗜中性白细胞吞噬功能 ,噻唑蓝 (MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化 ,单向免疫扩散法测定血清IgG浓度 ,5 0 %溶血试验测定血清中补体总活性 ,同时 ,用植物血凝素(PHA)皮肤试验检测迟发型超敏 (DTH)反应。结果表明 ,环丙沙星能缓解链球菌病所致的白细胞增高血症 ,升高感染猪外周血中淋巴细胞百分含量 ,相对降低嗜中性白细胞百分含量 ;能增强感染猪嗜中性白细胞吞噬功能 ,接种后第14、2 1、2 8天 ,给药和接种细菌感染两因素交互作用极显著 (P <0 .0 1) ,二者共同使试验组猪嗜中性白细胞还原NBT能力极显著高于空白组 (P <0 .0 1) ;能加强PHA刺激感染猪淋巴细胞体外增殖能力 ,接种后 ,PHA刺激感染猪淋巴细胞增殖指数 (SI) ,均极显著低于空白组 (P <0 .0 1) ,但试验组猪用药后第 2 1天恢复 ,与空白组猪无显著差异 (P >0 .0  相似文献   
14.
猪细小病毒是全世界猪群繁殖障碍最常见的病原之一。本病于1967年在英国报道以来,目前已广泛流行于世界各地(见表1)。我国于80年代初开始研究此病,中国兽药监察所1982年在国内率先分离到该病毒。相关统计资料显示猪细小病毒病已在我国普遍存在和流行(见表2)。  相似文献   
15.
16.
治疗剂量环丙沙星对育成猪免疫功能影响研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究环丙沙星对免疫功能的影响 ,取 7周龄 ,体重 (2 5 5± 1 4 )kg ,长大杂交猪 12头 ,随机均分为试验组和对照组。试验组按每千克体重 5mg由耳静脉推注乳酸环丙沙星 ,每天 2次 ,连续 8d。施药第 0、7、14、2 1天 ,自前腔静脉采血 ,用显微镜法计数白细胞总数 ,姬姆萨染色法作白细胞分类计数 ,硝基蓝四氮唑 (NBT)还原试验定量检测嗜中性白细胞吞噬功能 ,噻唑蓝 (MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化 ,单向免疫扩散法测定血清IgG浓度 ,5 0 %溶血试验测定血清中补体总活性 ,同时 ,用植物血凝素 (PHA)皮肤试验检测迟发型超敏 (DTH)反应。结果表明 ,环丙沙星对白细胞总数无影响 ,第 14天 ,试验组嗜中性白细胞百分含量显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ,而淋巴细胞百分含量极显著升高 (P <0 0 1)。给药后 ,嗜中性白细胞还原硝基蓝四氮唑 (NBT)能力极显著升高 (P <0 0 1) ;植物血凝素 (PHA)刺激猪淋巴细胞体外增殖能力 ,第 7、14天极显著升高 (P <0 0 1) ,第 2 1天显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,PHA刺激迟发型皮肤超敏反应 (DTH)给药后第 7天极显著高于对照组 (P <0 0 1) ,而第 14、2 1天又显著低于对照组 (分别为P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;给药后第 14天 ,血清中IgG的含量显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ;第 7  相似文献   
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