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71.
中草药复方对畜禽肠道病原菌的体外抑菌试验 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]为应用中草药复方治疗畜禽肠道病提供参考数据。[方法]用改良试管二倍稀释法测定15组中草药复方对8种畜禽肠道病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。[结果]乌梅和五倍子、诃子分别配伍对大肠杆菌Q8的MIC高迭15.6mg/ml,五倍子和大黄、诃子和黄连、黄苓和大黄配伍的MIC为31.25mg/ml。五倍子和大黄、诃子和乌梅配伍对大肠杆菌0m的MIC为31.25mg/ml。五倍子和黄连、黄芩和大黄配伍对鸡白痢沙门氏菌的MIC高达3.9mg/ml,诃子和大黄配伍的MIC达7.8mg/ml,诃子和艾叶配伍的MIC达15.6mg/ml.五倍子和乌梅、五倍子和黄柏、诃子和乌梅、黄芩和乌梅、黄芩和艾叶配伍的MIC为31.25mg/ml。乌梅和五倍子、诃子分别配伍对鼠伤寒沙门氏菌的MIC为31.25mg/ml。五倍子和乌梅、艾叶分别配伍对猪伤寒沙门氏茵的MIC达31.25mg/ml。黄芩和大黄、艾叶分剐配伍对猪霍乱沙门氏菌的MIC高达15.6mg/ml,五倍子和乌梅、诃子和大黄配伍的MIC为31.25mg/ml。[结论]本试验所选15组中草药复方,大部分表现出协同作用。 相似文献
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应用重组DNA技术构建了牦牛和双峰驼重组朊蛋白的4个表达载体,即pGEX-BoPrP(23~242)、pGEX—BoPrP(100~242)、pGEX—CaPrP(25~241)和pGEX—CaPrP(93~241),经转化E.coli BL21(DE3),成功地获得了重组菌E.coli BoPrP(23~242)、E.coli BoPrP(100~242)、E.coli CaPrP(25~241)和E.coli CaPrP(93~241),分别可表达大小约为50.2、41.7、49.9和42.4ku的融合蛋白。各重组菌经1.0mmol/L的IPTG于37℃诱导5~6h可产生占细菌总蛋白量30%~45%的融合蛋白。免疫印迹分析表明,除融合蛋白GST—BoPrP(100~242)外,GST—BoPrP(23~242)、GST—CaPrP(25~241)和GST—CaPrP(93~241)均可与抗牛单克隆抗体4C11反应,显示中国黄牛PrP^c与牦牛和双峰驼PrP^c具有共同的抗原成分。 相似文献
74.
比较两个弓形虫抗体检测试剂盒检测结果的一致性,为流行病学调查和临床诊断筛选可合理使用的商品化试剂盒。对510份猪血清分别进行弓形虫抗体IHA和ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析,用x~2检验分析差异性。两种试剂盒联合检出79份阳性,阳性符合率为67.52%,阴性符合率为95.17%,总符合率为88.82%。x~2检验差异显著(x~2=228.23,p=0.00);u检验值为15.89,两种产品的一致性为中度一致(Kappa值=0.66)。所以弓形虫病IHA检测试剂盒可作为现场收益流行病学调查,而弓形虫Ig G抗体ELISA检测试剂盒适合辅助临床检测和诊断。x~2检验比较两种试剂盒具有局限性。u检验排除偶然性造成的一致程度,与Kappa检验结合可比较一致性。弓形虫抗体检测要根据实况选择不同的试剂盒。 相似文献
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随着计算机技术的不断成熟和发展,计算机技术在森林资源管理中得到了广泛的应用。全国各类森林资源调查数据都采用了计算机管理,各种专题数据库应运而生。但已建的一些数据库由于当时目标所限,信息的分类和编码自成体系,无法满足信息共享与应用的需要。同时,由于当时技术手段的有限性,使得数据采集的全面性受到限制。如何对这些数据库按照统一的标准、运用先进的数据库技术进行网络化、标准化改造,使其进一步发挥效用便成为森林资源信息共享的当务之急。本文从森林资源信息管理和应用出发,结合现有的信息分类编码的研究成果,提出我国森林资源信息分类与编码的原则和方法。 相似文献
76.
空肠弯曲菌产肠毒素性的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过间接ELISA法和CHO细胞法和286株空肠弯曲菌产生细胞紧张性肠毒素(Cytotonic Enterotoxin,CE)的检测,CE的栓出率分别为24.5%和12.2%,间接ELISA法的敏感性明显高于CHO细胞法(P〈0.001),并且特异性较高,即证实间接ELIS法检测,来自健康蛋白鸡、健康后备蛋鸡、腹泻死亡后备蛋鸡、腹泻后备蛋鸡、腹泻死亡仔猪、腹泻仔猪、健康羔羊和腹泻口才菌株的CE检出 相似文献
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