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991.
本文叙述了用鲤鱼垂体激素催产发育成熟的雌鲤鱼,催产效应时间与水温有着密切的关系。观察了240尾催产后顺产的鲤鱼,经数理统计分析,水温(x,度)和效应时间(y^,小时)之间的关系可以用曲线回归方程式y^=-x/3.15-0.2426x表示。  相似文献   
992.
近两年来,我县养鳖池在3—4月间,未开食前,经常有些病鳖从水中爬上岸边,反应迟钝,行动缓慢,抓起后放于水边能迅速爬入水中,不久又会爬上岸来。经隔离后,在2—3天必定死亡。1995年养鳖专业户章仕华所养鳖患该病的死亡率达池内总鳖的30%,1996年养鳖专业户赵学先所养鳖到4月上旬死亡率已达4%。其他的专业户也发现此病,据观察此病传染较快,死亡率较高,其表现在: 1.不同于红脖子病,病鳖腹甲没有出血性的红色斑块或烂斑,咽喉,颈部不发红,不肿胀,肌肉不水肿。眼睛不混浊、不发白失明,外界条件亦非饲养环境差、水质恶化。 2.不同于出血病:病鳖腹甲不出现血点和血斑,背甲不出现溃烂出血现象,咽喉内壁未严重出血,发病季节不在6—8月,而在3—4月(未开食前)。  相似文献   
993.
将乐县位于福建省西北部山区,全县水域类型多样,拥有池塘650hm^2(9750亩),山塘水库110hm^2,(1650亩),电站库区水域面积2220hm^2(3.3万亩),青饲料来源丰富,池塘主养草鱼是当地主要的养殖模式,池塘养殖产量约占渔业总产量的70%。2000年以来,我县在古镛、水南等城郊连片商品鱼基地及山塘水库推广使用全价饲料养殖草鱼,取得较好的效果。  相似文献   
994.
<正>浦北县北通镇是龙眼、荔枝种植大镇,全镇种植面积0.4万多公顷,龙眼、荔枝是当地养蜂的主要优质蜜源,因此该镇也是中蜂养殖大镇,全镇养蜂专业户140多户,其中养殖60箱以上规模的有65户。除小规模养殖户以定地养殖为主外,几乎所有规模养殖户都采取定地养殖与转地养殖相结合的养殖方式。为了更详细地了解家庭养蜂场(户)的情况,笔者走访了其中2个具有代表性的家庭养蜂场(户)。  相似文献   
995.
本文系统地阐述了紫花苜蓿灌溉的理论与技术,内容包括需水量、需水强度、入渗速率、灌溉需要量、灌溉定额、灌水深度、灌水定额、灌水周期、灌水次数、灌水时期、灌水强度、灌溉方法等内容。  相似文献   
996.
为构建血红素氧合酶-2(HO-2)真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,并观察其在小鼠脑血管内皮细胞中的表达情况。试验利用PCR技术从C57BL/6小鼠海马组织中扩增出HO-2基因cDNA序列,用双酶切法将此序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP上,构建HO-2的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP,重组载体经EcoRI和BamHI双酶切和测序鉴定。电穿孔法转染小鼠脑血管内皮细胞,48h后,实时定量PCR、Western blot检测HO-2在小鼠脑血管内皮细胞中mRNA和蛋白质水平的表达情况。结果表明,pEF1α-HO-2-AcGFP载体构建正确;重组载体转染小鼠脑血管内皮细胞后HO-2在mRNA水平表达量较空载体转染极显著增高(P〈0.01),在蛋白水平表达量较空载体转染显著增高(P〈0.05)。表明HO-2基因的真核表达载体pEF1α-HO-2-AcGFP构建成功,为进一步研究其机制和功能奠定了基础。  相似文献   
997.
<正>特种野猪是指野猪与家猪杂交生产的后代,具有耐粗饲、饲料来源广泛、生产成本低、产品质量好、价格较高等优点。2009年以来,贵州省铜仁市充分利用资源优势,抓住特种野猪市场行情好、养殖效益高的有利时机,大力发展特种野猪养殖。截至2012年12月底,全市特种野猪存栏量为54 625头,其中野公猪394头、特种野猪能繁母猪14 578头,出栏特种野猪52 463头。特种野猪养殖业属新兴产业,在以往发展过程中,由于养殖者经验不足,加之无成熟的配套技术可借鉴,导致特种野猪养殖水平较低。因此,2009—2012年贵州省铜仁市畜牧技术推广站开展特  相似文献   
998.
兔巴氏杆菌病(Pasteurellosis)又名出血性败血症,是由多杀性巴氏杆菌引起的一种多型性、散发性或地方流行性、细菌性传染病[1]。由于病菌的毒力、感染途径以及病程长短不同,其临床症状和病理变化也不同,主要有全身败血病、传染性鼻炎、地方流行性肺炎、结膜炎、中耳炎、生殖器官感染和脓肿[2]。家兔对多杀性巴氏杆菌十分敏感,发病率高达60%以上,若不及时采取有效措施,易引起兔大量发病和死亡。  相似文献   
999.
为了构建牛皮蝇的皮蝇素A(hypodermin A,HA)基因的分泌型真核表达载体pEF1α-HAAcGFP,并在Cos7细胞中表达与鉴定,试验从牛皮蝇中提取RNA,反转录成cDNA,扩增出HA基因,并在HA基因序列的上游加1段信号肽序列;通过双酶切将带有信号肽的HA基因序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP中,得到分泌型真核表达载体pEF1α-HA-AcGFP;再利用脂质体法转染Cos7细胞,并以RT-PCR和Western-blot技术在RNA和蛋白水平上检测HA基因是否在Cos7细胞中表达。结果表明:经双酶切及测序鉴定,分泌型真核表达载体pEF1α-HA-AcGFP构建成功;转染Cos7细胞后,在RNA和蛋白水平上能检测到HA基因的表达。说明成功构建了HA基因的分泌型真核表达载体PEF1α-HA-AcGFP。  相似文献   
1000.
关于对兽药监管工作的思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
为巩固和扩大近几年来有效的监管成果,维护兽药生产、经营和使用秩序,确保畜禽水产品质量安全,文章对近年来国内兽药监管工作成绩、兽药生产经营和使用的主要特征进行总结和分析,探讨兽药监管中存在的难点和热点问题,提出严把产品质量关、推行质量追溯管理、培育新型生产经营模式、打造监管平台和加强体系建设,确保监管到位等建议。  相似文献   
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