水稻穗部簇生突变体(Cl-dz)的遗传分析与初步定位   总被引：1，自引：0，他引：1  

周鹏  邓其明  涂诗航  郑家团  李平 《福建农业学报》2012,27(5):481-484

从水稻育种材料后代中获得1个受隐性单基因控制的簇生穗突变体(Cl-dz)。其表型特征为:在二次枝梗顶端有2～3个小穗簇生在一起,呈"W"形态。遗传分析表明该性状是受单基因控制的隐性性状。利用突变体Cl-dz与保持系冈46杂交构建F2定位群体,将该基因定位在6号染色体的SSR标记RM6036与RM1340之间,遗传距离分别为3.6cM和7.0cM。  相似文献   

酉州乌羊不同季节超数排卵的试验研究          下载免费PDF全文

高立芳  黄勇富  任航行  周鹏  刘良佳  孙晓燕  黎年富  赵金红 《西南大学学报(自然科学版)》2016,38(7)

目的:探讨不同季节对酉州乌羊超数排卵的影响.方法:选择酉州乌羊作为供体,采用CIDR+PG+FSH法进行超数排卵处理,以快速获得酉州乌羊胚胎,统计胚胎回收数、可用胚数、退化胚数及可利用率.结果:5月、12月2次超排分别回收胚胎273枚、258枚,平均回收胚胎5月[(13.00±5.15)枚/只]略高于12月[(10.44±4.07)枚/只],但差异不具有统计学意义(p0.05);可用胚胎分别为247枚、210枚,平均可用胚胎分别为5月[(11.76±5.73)枚/只]显著高于12月[(8.52±4.98)枚/只],差异具有统计学意义(p0.05),胚胎可用率分别为90.48%和81.40%.结论:不同季节对酉州乌羊超数排卵的可用胚数量有一定影响.  相似文献   

口蹄疫病毒Asia Ⅰ/HeB株不同宿主适应毒及其多克隆抗体的鉴定     

郭少娟  张中旺  张永光  王永录  潘丽  吕建亮  周鹏 《湖南农业科学》2012,(7):126-129

口蹄疫病毒接种乳鼠、豚鼠及BHK-21细胞,获得相应的适应毒。以各组织液中的口蹄疫病毒RNA为模板,反转录并扩增VP1基因,PCR产物琼脂糖凝胶电泳,回收目的片段,测序。测序结果与核酸数据库中口蹄疫病毒VP1基因比对,并将各适应毒扩增的VP1基因序列相互比对。结果表明:此毒为口蹄疫病毒,各适应毒间序列同源性达98%。并用口蹄疫病毒抗原进行SDS-PAGE,分别与大肠杆菌表达的口蹄疫病毒HeB株P1蛋白制备的多克隆兔抗及健康对照血清进行Western blot,对多克隆兔抗进行鉴定,并用间接ELISA测定此多克隆兔抗的效价。确定此多抗能中和FMDV结构蛋白,抗体效价>1∶800。  相似文献   

微小隐孢子虫miR-2980真核表达载体的构建及初步鉴定(英文)     

呼高伟  程天印  米荣升  秦培兰  黄燕  周鹏  曹薇  陈兆国 《农业科学与技术》2012,(5):1093-1096

[目的]构建微小隐孢子虫miR-2980真核表达载体,并进行鉴定。[方法]从微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)基因组DNA扩增cp-miR-2980前体,克隆到pMD18-T载体上,经测序鉴定正确后亚克隆到pVAX1载体上,转染HCT-8细胞,提取细胞总RNA,RT-PCR检测cp-miR-2980的表达。[结果]成功地构建了cp-miR-2980真核表达载体pVAX-miR2980,RT-PCR检测证实其能在真核细胞HCT-8中表达。[结论]构建的真核表达载体pVAX-miR2980能在HCT-8细胞中成功表达cp-miR-2980,为后续研究cp-miR-2980的功能打下了基础。  相似文献   

中国野生葡萄抗黑痘病基因特有的RAPD标记   总被引：6，自引：0，他引：6  

王西平  王跃进  周鹏  郑学勤 《中国农业科学》2000,33(6):13-18

 以中国野生葡萄种间杂交组合毛葡萄商 - 2 4×欧洲葡萄龙眼的 F1群体为试验材料 ,运用 RAPD技术 ,采用集群分离分析 (bulked segregant analysis,BSA)的方法进行中国野生葡萄抗黑痘病基因连锁的分子标记的研究。获得了与抗病基因相连锁的 RAPD标记 :OPJ1 3- 30 0 ,并在杂种后代、中国葡萄野生种、河岸葡萄和欧洲葡萄中进行了验证。这为抗病分子标记辅助选择和利用图谱克隆抗病基因及最终将抗病基因导入优良栽培品种奠定了良好的基础  相似文献   

PRSV运动相关病毒蛋白的Sos恢复系统诱饵载体构建及自激活效应检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

沈文涛  周鹏 《热带作物学报》2008,29(3):363-368

为研究与番木瓜环斑病毒运动相关的病毒蛋白(CP、HC-Pro、CI)互作的寄主因子,构建以Sos恢复系统为原理的胞质酵母双杂交系统的3个病毒蛋白诱饵载体,并检测其自激活作用来验证是否适用于后续的文库筛选.通过RT-PCR从番木瓜环斑病毒海南分离物中扩增出这3个病毒蛋白的片段,按正确方向将目标片段分别插入诱饵载体pSos中,并将重组质粒导入酵母温度敏感酵母菌株cdc25H,检测其表达产物对酵母Sos恢复系统Ras信号通路的激活作用而产生的细胞温敏特性影响.结果表明,这3个含番木瓜环斑病毒运动相关的病毒蛋白的诱饵载体构建正确,对酵母菌株cdc25H的Sos恢复系统无激活作用,激活试验为阴性.  相似文献   

小型抽水蓄能电站的探讨     

周鹏  欧孝杞 《中国农村水利水电》1982,(3)

近几年来,我目小水电建设发展速度很快,随着出现了小水电与大电网的矛盾,尤其是小水电与水电比重大的大电网矛盾。这是由于绝大多数的小水电是无调节或调节性能比较差,保证电能相当低,不能满足全年正常供电。在枯水期或高峰负荷时缺电,地方小工业与全民大工业争电;而在丰水期小水电站与大中型电站争供季节性电能。例如福建省闽清县的小水电站总数200余座,并网的50余座。其中绝大多数为无调节,1980年的年平均利用小时数低于3000小时。如小水电站在汛期满发时,日发电量可达30万度,但该县小电网日用电量只有15万  相似文献   

番茄LE-ACC_2合酶基因5′端前导序列分离方法的研究     

周鹏  郑学勤 《热带作物学报》2000,(3)

通过ＰＣ／Ｇｅｎｅ软件对 Ｒｏｔｔｍａｎｎ等人发表的番茄 ＬＥ－ＡＣＣ２合酶的 ５’端 ２．０ Ｋｂ的前导序列作分析,设计了４对特异引物;以番茄果实、叶片的总ＤＮＡ为模板,采用特异ＰＣＲ扩增技术获得了 ２．０, １．８７, １．５８, １．２８ Ｋｂ ４个特异片段,用 Ｔ－Ｖｅｃｔｏｒ技术构建了１个克隆（２．０ Ｋｂ）、３个亚克隆（１．８７,１．５８,１．２８ Ｋｂ）,对４个克隆产物进行了 ＤＮＡ序列测定,借助 ＰＣ／Ｇｅｎｅ软件对所获得的各克隆序列进行综合处理与分析,获得了番茄 ＬＥ－ＡＣＣ２ ５’端前导序列的同源率为９９．９％,但第－９７９位的 Ｃ和第－１０７６位的 Ｔ分别为 Ｔ和 Ｃ所替代。对利用 ＰＣＲ技术分离大片段ＤＮＡ的各环节作了较详细的研究。  相似文献   

甘薯羽状斑驳病毒海南分离物全基因组序列克隆及分析     

李嘉莹  沈文涛  庹德财  朱国鹏  黎小瑛  言普  周鹏 《分子植物育种》2020,(8):2445-2451

为了明确海南本地甘薯羽状斑驳病毒(sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)种群的遗传进化关系及致病机理,本研究利用Small RNA测序技术对采自海南的甘薯样品进行鉴定,获得与SPFMV序列具有相似性的85个contigs,与NC_001841相似性较高。试验设计了5对共8条引物,分别为SPFMV-1F/1R、SPFMV-11F/1R、SPFMV-2F/2R、SPFMV-3F/3R和SPFMV-3F/33R PCR,扩增获得3987 bp、3710 bp、1996 bp、3369 bp和4730 bp目的片段。在此基础上再分段设计引物,进行基因全序列PCR扩增,序列拼接获得SPFMV-HN基因组全序列,其包含完整编码阅读框。本研究结果首次报道SPFMV海南分离物基因组全长,并且在P1区预测到另一个外框元件(pretty interesting sweet potato potyviral ORF,PISPO),聚合酶滑移机制可以产生带有额外核苷酸的转录变体,这些核苷酸可以翻译为P1N-PISPO和P3N-PIPO。本研究结果为进一步探究SPFMV致病分子机理和培育抗病甘薯品种奠定研究基础。  相似文献   

生物源抑制物抗烟草花叶病毒研究进展     

周鹏  ;周志成  ;肖启明  ;蔡海林  ;罗葵  ;魏润洁  ;唐前君 《湖南农业科学》2014,(4):43-46

烟草普通花叶病毒是我国常见的植物病毒之一，对农业生产的危害较大。如何有效并安全地防治是农业生产中的重大瓶颈之一。介绍了植物源、微生物源和动物源3大类生物源抗TMV物质的研发和应用进展，并探讨了当前研究中存在的问题以及今后的研究方向。  相似文献