养禽业的烈性传染病─禽流感     

唐秀英  韩慧珠 《饲料博览》1995,(5)

养禽业的烈性传染病─禽流感有流感是由Ａ型流感病毒引的一种烈性传染病．本病１９８７年首先在意大利发生和流行，随后蔓延到世界各地，在世界范围内造成了巨大的经济损失．病鸡一般表现为呼吸道、肠道、生殖系统或神经系统的异常，症状为病鸡精神沉郁、食欲不振、产蛋下...  相似文献   

养分胁迫对水稻籽粒灌浆充实影响的蛋白质组学研究     

邵彩虹  钱银飞  唐秀英  刘光荣  谢金水  彭春瑞  邱才飞 《中国水稻科学》2012,26(3):267-274

 以杂交早稻威优916为试验材料,采用水培方式栽培,生育后期设置养分胁迫和全营养液两种处理,从蛋白质组学角度研究后期持续的养分胁迫对水稻籽粒灌浆的影响,以期为水稻高产栽培提供科学依据。籽粒蛋白质经双向电泳分离后共获得了37个发生差异表达的蛋白质,经串联质谱分析(ESI Q MS/MS),27个蛋白质功能得到鉴定,包括4个参与光合作用的蛋白质、13个与籽粒充实发育相关的蛋白质、9个逆境相关的蛋白质及1个呼吸代谢相关的蛋白质。分析结果表明,养分胁迫下,逆境相关蛋白质在籽粒灌浆的前中期大量上调表达,籽粒光合作用减弱,后期呼吸作用增强,籽粒的氮代谢受到显著影响,谷蛋白及胚蛋白表达相对滞后,蛋白质和脂肪合成减少,从而造成籽粒灌浆不足,产量降低。  相似文献   

6-BA对养分胁迫下水稻幼苗根系生长影响的蛋白质组学分析     

唐秀英 《中国农学通报》2014,30(27):202-207

为了揭示养分胁迫下6-BA维持水稻幼苗根系生长的分子机理,本研究采用蛋白组学分析技术,对养分胁迫下6-BA培养的水稻幼苗根系的蛋白质组差异表达进行比较分析。经过双向凝胶电泳分离,从水稻幼苗根系中获得20 个响应6-BA的差异表达蛋白质,其中14 个蛋白质得到质谱鉴定,这14 个蛋白质按其功能可以分为四大类：包括7 个参与呼吸代谢的蛋白质,4 个参与生长发育的蛋白质,2 个参与逆境胁迫的蛋白质以及1 个未知功能的蛋白质。分析结果表明,养分胁迫下,6-BA诱导了根系中参与呼吸代谢及生长发育相关蛋白质的表达量上调,增强根系的呼吸作用,促进根系的生长。  相似文献   

养分胁迫对籽粒灌浆期水稻叶片衰老影响的蛋白质组学分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢金水  邵彩虹  唐秀英  石庆华 《中国水稻科学》2011,25(2):143-149

 采用蛋白质组学分析技术,对养分胁迫下杂交水稻威优916功能叶片蛋白质组差异表达进行研究,以揭示养分胁迫影响籽粒灌浆期水稻衰老的分子机理。经双向电泳分离,从功能叶中获得34个差异表达蛋白质,其中26个蛋白质功能得到鉴定,包括11个参与光合作用蛋白质,4个参与呼吸作用蛋白质,10个参与抗氧化及信号传导蛋白质和1个未知功能蛋白质。分析结果表明,养分胁迫下,灌浆期水稻叶片光合作用及呼吸作用显著下降;清除活性氧类蛋白质表达量下调,活性氧生成蛋白质及胁迫信号传导蛋白质表达量上调,水稻抗性减弱,叶片中活性氧积累,水稻衰老加剧。  相似文献   

万象优 337 晚稻早种及栽培技术     

徐晓明  周卫营  王会民  阴云伙  曲姗姗  徐蕾  吴帅  彭炳生  唐秀英  徐小红 《中国种业》2023,(1):119-121

万象优337系江西红一种业科技股份有限公司与江西省超级水稻研究发展中心,采用母本万象A与父本R337配组而成的优质三系杂交稻组合。2018年通过江西省品种审定(审定编号：赣审稻20180033),2019年通过广西品种审定(审定编号：桂审稻2019030号)。2019-2021年公司连续3年组织晚稻早种试验、示范,分别在樟树、抚州、南昌、吉安、余江5个试验点安排示范种植试验,平均产量为535.87kg/667m²,比对照泰优398增产0.72%。2022年通过江西省农作物品种审定委员会审定(审定编号：赣审稻20220014)。主要介绍了该组合晚稻早种及栽培技术。  相似文献   

鸡新城疫、传染性支气管炎、病毒性关节炎三联油乳剂来活苗的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

唐秀英  王立南等 《中国畜禽传染病》1992,(3):10-15

用接种新城疫病毒克隆30株、鸡传染性支气管炎病毒F株（或M株）和病毒性关节炎病毒S－1133株的含毒鸡胚尿液制成三联油乳剂来活疫苗，本苗接种于3－4周龄鸡和成鸡后10天产生兔疫力，保护率达90－100％，免疫期达5个月以上，自1988－1991年,本苗在黑龙江省、广东、辽宁、山东、广西、浙江、河北、吉林等16个省免疫接种267万余只鸡，获得满意结果。  相似文献   

禽流感琼脂扩散试验抗原制备方法的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

王锡堃  鞠复邦  王立楠  刘庆祥  唐秀英 《中国预防兽医学报》1987,(1)

禽流感琼脂扩散试验(AGP)是用禽流感病毒的内部抗原(RNP)检查相应的抗体,是特异性血清学诊断方法,它较鉴定亚型特性的血凝抑制试验(HI)方法具有较广泛的应用价值。目前普遍应用它检查禽流感。一些国家制作禽流感的琼扩试验抗原主要是用人工接种鸡胚的尿囊膜,将其制成乳剂,经反复冻融后作为抗原,其中混有尿膜组织及血液成分,因此,在一定程度上干扰试验结果。我们在试验中,用接种的鸡胚尿液制造抗原,获得了良好的结果,现报告如下。  相似文献   

H_5和H_7亚型禽流感病毒HA基因的RT-PCR扩增及克隆     

陈化兰  于康震  田国斌  唐秀英  卢景良 《中国预防兽医学报》1997,(2)

采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，以自行设计的Ｈ７和Н５亚型禽流感病毒血凝素（ＨＡ）基因特异的两对引物，分别扩增了禽流感病毒Ａ／ＡｆｒｉｃａｎＳｔａｒｌｉｎｇ／９８３／７９（Ｈ７Ｎ１）株和Ｇ株（广东鹅体分离株，Ｈ５Ｎ１）约１．７ｋｂ的ＨＡ全基因ｃＤＮＡ。将所扩增的两个基因ｃＤＮＡ未端经Ｔ４ＤＮＡ聚合酶修饰后分别插入ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ质粒中，得到了两个基因的重组质粒。本研究为国内禽流感病毒分子生物学研究奠定了基础  相似文献   

H7亚型禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒活载体疫苗免疫原性评估   总被引：6，自引：0，他引：6  

马文军  陈化兰  于康震  张建林  田国彬  唐秀英 《中国预防兽医学报》2004,26(1):7-9

本研究以细胞感染-转染技术构建了一株表达H7亚型禽流感病毒(AⅣ)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒rFPV-HA.以5×105PFU的rFPV-HA经翅下刺种免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100 CID5o的HA基因同源AⅣ A/Arfi St/eng-Q/983/79(H7N1)进行人工感染,1周后采集泄殖腔棉拭子进行病毒分离.免疫后第三周及攻毒后第1、2周对所有动物进行静脉采血,检测血凝抑制(HI)抗体和免疫沉淀(AGP)抗体.结果,攻毒前部分rFPV-HA免疫鸡可检测到HI抗体,但检测不到AGP抗体,野生型病毒(F017)接种组和空白对照组HI抗体和AGP抗体均为阴性.攻毒后rFPV-HA免疫组的HI抗体上升速度明显高于野生型病毒接种组和空白对照组.rFPV-HA免疫组有6/8的鸡为流感病毒分离阴性,野生型病毒接种组和空白对照组的试验鸡病毒分离全部为阳性.结果表明rFPV-HA可诱导鸡产生有效的免疫保护反应,阻止或降低消化道病毒排泄.rFPV-HA的成功构建为研制开发H7亚型禽流感活载体疫苗奠定了良好的基础.  相似文献   

禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因克隆及序列分析   总被引：3，自引：1，他引：2  

乔传玲  于康震  孟庆文  邓国华  田国斌  唐秀英 《中国预防兽医学报》2002,24(2):100-103

采用RT-PCR技术扩增了禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)(GD3/96)NA基因，并对其进行了克隆与测序，该苷酸序列测定结果表明：NA基因全长为1410bp，共编码469个氨基酸。其序列与A/Hongkong/156/97(H5N1)、A/Chicken/HongKong/220/97(H5N1)、A/Goose/guangdong/1/96(H5N1)及A/teal/Hongkong/W312/97(H6N1)分离株核苷酸序列的同源性在88.4%-99.0%之间，其相应氨基酸序列的同源性在89.8-99.2%之间。氨基酸序列与香港流感分离株氨基酸序列相比，在茎部没有出现19个氨基酸残基的缺失，表明香港流感毒株由我国大陆禽流感病毒株直接进化而来可能性不大。  相似文献