河南省狂犬病流行病学调查与防制研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

夏平安  崔保安  王玉海  张红英  周晓明 《河南畜牧兽医(综合版)》2005,26(12):24-26

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患传染病,也是迄今为止人类病死率最高的急性传染病,一旦发病,病死率高达100%,全世界每年约有3.5万～5万人死于狂犬病,主要分布在亚洲、非洲等发展中国家犤1,2犦。几乎所有的温血动物都对狂犬病病毒易感,发展中国家狂犬病主要传染源是病犬,其次是猫和狼,发达国家由于犬的狂犬病已被控制,主要由野生动物传播犤3犦,食虫蝙蝠和食血蝙蝠也往往是陆栖哺乳动物的重要传染源犤4犦。我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一,2000多年前就有狂犬病记载犤5犦。河南省狂犬病流行时间长,发病率处于国内较高水平,20世纪90…  相似文献   

临床感染猪肠球菌菌株的分离与鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

王亚宾  张红英  陈丽颖  程金平  刘磊  崔保安 《河南农业大学学报》2008,42(5)

对分离自河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪内脏的42份革兰阳性球菌分离纯化,根据细菌形态学、培养特性和生长耐性试验结果,初步确定为肠球菌,采用V itek-32全自动细菌鉴定系统对其进行鉴定,共鉴定出了34株肠球菌.其中,粪肠球菌(Enterococcus faecalis)10株、屎肠球菌(E.faecium)2株、铅黄肠球菌(E.casselifla-vus)22株.另有8株未鉴定到种的水平.  相似文献   

鸵鸟曲霉菌病继发细菌感染的诊治     

李立  李瑞芳  谢西锋  王学斌  崔保安 《养禽与禽病防治》2000,(6)

1999年元旦以来，河南省郑州市郊区某鸵鸟场发生一种以雏鸟和育成乌呼吸困难、斜颈、流诞。下痢为特征的疾病。经对发病情况调查，临论症状和病理剖检观察，实验室诊断，确诊为鸵鸟曲霉菌病继发细菌感染。经采取一系列防治措施后，此病得到了很好的控制。一、发病增况该鸵鸟场自1998年春从非洲引进60套种鸟，至发病前共有雏鸟及育成鸟4000多只。目引进以来，生长发育一直良好，未发生任何传染病，而于1999年元旦一场寒流过后，雏鸟突然大批发病。死亡。发病多为3月龄以下的雏鸟，2月龄为发病高峰期。发病中先后使用新城疫疫苗接种，以及使用…  相似文献   

鸽新城疫继发细菌感染的诊断     

李瑞芳  李立  王学斌  崔保安  张志富 《河南畜牧兽医(综合版)》1999,(8)

１９９８年１１月，河南省荥阳市一鸽场种鸽发生了以突然死亡、下痢、轻微呼吸困难、神经紊乱为特征的疾病。经发病情况调查、临床症状和病理剖检观察、实验室检验，确诊为鸽新城疫继发细菌感染。１发病情况河南省郑州市荥阳某鸽场饲养有美国王鸽种鸽５０００对，乳鸽８０...  相似文献   

ELISA在猪伪狂犬病诊断中的应用   总被引：7，自引：2，他引：5  

牛春玲  祁小乐  崔保安  王鑫 《动物医学进展》2004,25(3):16-18

近年来 ,猪伪狂犬病不断传播蔓延 ,给世界养猪业带来了巨大危害 ,因此开发特异性强、敏感性高、简便、快速、能区别疫苗毒和野毒、能检出潜伏感染的诊断方法是防制该病的关键之一。EL ISA方法具有特异、敏感、快速、稳定等特点 ,为广大兽医工作者所关注。目前 ,国内外关于 EL ISA在猪伪狂犬病诊断中的应用方面的研究已有不少 ,已有试剂盒出售。笔者综述了应用于猪伪狂犬病诊断的多种 EL ISA方法 ,如直接 EL ISA、间接 EL ISA、竞争 EL ISA、斑点EL ISA、SPA-EL ISA、双抗体夹心 EL ISA、单抗夹心 L AB-EL ISA、血清学鉴别 EL ISA等。这些方法中 ,有测病毒的 ,有测抗体的 ;有单抗介导的 ,有多抗介导的 ;有的还引入了 SPA和 L AB;有的以分子生物学为基础并能够鉴别疫苗毒和野毒。此外 ,还总结了目前所用 EL ISA诊断方法的优点和缺点 ,并预测了其发展前景  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展   总被引：3，自引：2，他引：1  

崔保安  刘占通  文英会 《动物医学进展》2004,25(1):22-24

猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)是严重危害养猪业的一种较新的重要病原。近年来国内外学者对其研究不断深入 ,在病毒分子生物学方面取得了重要进展。PRRSV基因组的结构与功能得以明确 ,基因组所编码的蛋白及蛋白结构和 PRRSV的基因变异进一步得以认识。此外 ,PRRSV与其它病原体之间的相互作用愈来受到重视 ,关于此方面的研究也不断增多。这些研究为 PRRS疫苗的设计及制定全面、有效的防制措施提供了科学依据  相似文献   

鸡传染性支气管炎病毒M41株和Conn株的血清交叉血凝抑制试验     

蒋国胜  阮武营  马魁芳  陈云杰  吴倩  徐凌松  许岩  左志军  崔保安 《中国畜牧兽医》2012,39(2):209-211

本试验用系统血凝抑制(HI)交叉试验,对鸡传染性支气管炎病毒M41株和Conn株进行抗体区分。结果表明,M41株和Conn株标准抗原与M41阳性血清HI抗体效价在免疫后21 d分别为8 log2、5 log2,相差3 log2;免疫后28 d分别为8 log2、5 log2,相差3 log2;免疫后35 d分别为8 log2、5 log2,相差3 log2。M41株和Conn株标准抗原与Conn阳性血清HI抗体效价在免疫后21 d分别为4 log2、8 log2,相差4;免疫后28 d分别为4 log2、8 log2,相差4 log2;免疫后35 d分别为4 log2、9 log2,相差5 log2。因此,用血清HI交叉试验能够将抗M41株和Conn株抗体区分开来。  相似文献   

留兰香提取物体外抗猪细小病毒的作用     

韩卫丽  崔保安  张红英  王学兵  徐端红  陈瑞亮 《江苏农业学报》2011,27(3)

通过观察病毒引起的细胞病变效应(Cytopathogenic effect,CPE)和四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测留兰香提取物抗猪细小病毒(PPV)活性,计算药物对病变的抑制率和半数抑制浓度(50％inhibitingconcentration,IC50),并从药物预防给药(抗病毒吸附)、直接杀灭及治疗给药(抑制病毒在细胞内的生物合成)3个方面分析留兰香提取物抗PPV活性的作用机制。结果显示：留兰香挥发油在这3种作用方式中对PPV均有抑制效果,其半数抑制浓度(IC50)分别为0.008 0 mg/ml、0.001 9 mg/ml、0.003 6 mg/ml,治疗指数(TI)分别为25.88、108.95、57.50;留兰香水提液和粗提物对PPV直接杀灭的半数有效浓度(IC50)分别为0.034 0 mg/ml、0.356 0mg/ml,治疗指数(TI)分别为79.18、8.37;留兰香水提液和粗提物抑制病毒在细胞内生物合成的半数有效浓度(IC50)分别为0.043 0 mg/ml、0.063 0 mg/ml,治疗指数(TI)分别为62.60、47.27,留兰香水提液和粗提物均无抗病毒吸附作用。表明留兰香挥发油在对PPV的3种作用方式中均有安全高效活性,留兰香水提液和粗提物对PPV侵入细胞无阻止作用,但在直接灭活和抑制其在细胞内的增殖方面均有较高的活性。  相似文献   

猪干扰素α和γ在杆状病毒中共表达及对PRRSV抑制作用   总被引：2，自引：0，他引：2  

王彦彬  孙向丽  魏战勇  陈红英  杨明凡  崔保安 《中国农业科学》2011,44(9):1931-1938

[目的]制备复合型猪干扰素α和γ进行应用抗病毒研究.[方法]本研究应用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统,将编码猪干扰素α和γ成熟蛋白基因插入供体质粒pFastBacDual,分别置于PH和P10启动子控制下,引入蜂素信号肽(honeybee melittin signal peptide,HBM)基因取代猪干扰素α和γ原有信号肽基因以实现分泌型表达,并在C端分别融合6个组氨酸标签以利于纯化.将构建质粒转化DH10感受态细胞进行同源重组,获得重组穿梭质粒Bacmid,转染对数生长期的Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒.重组杆状病毒感染昆虫细胞,鉴定重组蛋白的活性.[结果]通过问接免疫荧光、Western-blot证明猪干扰素α和γ重组蛋白在重组杆状病毒感染的昆虫细胞中均获得表达,表达产物主要分布在培养上清中.通过在猪肾细胞(PK-15)上抑制水泡性口炎病毒(VSV)致病变作用检测重组蛋白的抗病毒活性,结果表明:昆虫细胞上清的抗病毒效价达到3.24×10<'7>U·mL<'-1>.在Marc-145细胞,昆虫细胞上清经2<'-11>稀释能够抑制100个TCID<,50>的PRRSV的致细胞病变作用.[结论]应用杆状病毒表达系统实现猪干扰素α和γ在昆虫细胞上分泌共表达,重组蛋白在细胞上对PRRSV具有抑制作用.  相似文献   

猪源肠球菌两种致病基因和表型的检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘磊  崔保安  王亚宾  程金平  王中明  郭敏 《中国农学通报》2009,25(1):17-20

摘要：目的：调查53株猪源肠球菌2种致病基因和2种表型的分布。方法：应用聚合酶链反应检测53株肠球菌的2种致病基因,用50mL/L兔血平板和30g/L明胶平板检测β溶血和明胶溶解表型。结果：粪肠球菌、屎肠球菌和鸟肠球菌2种致病基因的检出率分别为cylA 94.4%、96.9%、100%; gelE 100%、87.8%、50%;β溶血检出率分别为72.2%、42.4%、0;明胶溶解检出率分别为100%、0、0。结论：细胞溶解素激活基因(cylA)明胶酶基因(gelE)为猪源肠球菌的主要致病基因;粪肠球菌2种致病基因和2种表型的检出率高于屎肠球菌;来源于新鲜猪肉中的粪肠球菌存在较强的毒力,提示注意食品卫生安全;在新鲜猪肉中检测到2株鸟肠球菌,基因型和表型检测说明其存在较弱毒力。  相似文献