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31.
在生产实践中发现，尽管养鸡户对消毒、预防免疫、用药的重要性有一定的认识，但其对鸡病的防治仍有不少误区。 一、消毒误区 1．认为经喷洒、熏蒸消毒后就“万事大吉”，而忽视环境的清扫和管理，如鸡粪、用过的垫料在鸡舍周围乱堆放，污道、净道不分，鸡舍门口无消毒池，病、死鸡在栏舍内不及时处理而又继续污染环境等，达不到预期的消毒效果。 2．认为在饮水中长期加入消毒药可以达到防病、治病的目的。殊不知，长期使用消毒剂不仅导致鸡消化道内菌群失调而致消化不良，还会影响疫（菌）苗的效力，降低免疫效果。 二、免疫误区 1．不按当… 相似文献
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33.
通过对内蒙古乌盟及呼市地区部分林场、苗圃、果园的考查,对于本地区山楂属植物的三个种:辽宁山楂(C.Sanguinea pall.)毛山楂(C.maximo-wiczii Schneid.)和光叶山楂(C.dahurica koehwe)进行了考正。又发现本地区另一种山楂(C.pinna—fida Bge.)的分布、当地俗称山里红。此外在乌盟引进的甘肃山楂(C.Kansuensis Uils)也是有希望的砧木。毛山楂嫁接大山楂则表现矮化但可丰产。几年来本地区山楂的引种、育苗、建园积累了一定的经验,也存在一些问题。今后应注意到用当地资源,发展优良品种,适地适栽,加强管理,加强各部门的横向合作,将内蒙古地区的山楂产业迅速发展起来。 相似文献
34.
为了进一步提高梯棱羊肚菌黑色素的提取率及溶解性,本试验采用单因素、Plackett-Burman试验、响应面试验对纤维素酶-超声波协同提取梯棱羊肚菌黑色素的提取工艺进行优化研究。通过赖氨酸修饰,并对修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素进行结构表征、理化性质及稳定性研究。结果表明,在NaOH浓度为1.54 mol/L,纤维素酶添加量为20 mg/g,纤维素酶酶解时间为78.6 min,料液比为1:30,酶解温度为40 ℃,超声时间为80 min条件下提取的梯棱羊肚菌黑色素最优。未修饰的梯棱羊肚菌黑色素不溶于水,色价值为480.24,修饰后的黑色素溶解度为1 016 g/L,色价值为1 771.18,比未修饰的黑色素在溶解性、色价值方面均有所提高。此外,在不同的温度、光照、pH条件下,修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素均比较稳定。以上研究结果为梯棱羊肚菌黑色素的高效提取及其产品的开发利用奠定了理论基础。 相似文献
35.
猪伪狂犬病是由疱疹病毒引起的一种传染性疾病。它可造成哺乳仔猪神经系统疾病及病毒血症而大量死亡；怀孕母猪发生流产，死产等繁殖障碍；中大猪可发性肺炎及生长发育不良。此病在世界各地广泛发生，给养猪业造成了重大的经济损失。现将某猪场发生的一起伪狂犬病的发病经过及诊断防制情况报告如下。 相似文献
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BsC3-41杀蚊幼制剂对蚊幼虫毒杀效果研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过以BsC3- 41杀蚊幼制剂对 3种蚊幼虫进行生物活性测定和野外灭蚊试验 ,结果表明 :该制剂对致乏库蚊CulexfatigansWiedemann的毒杀效果最好、对中华按蚊AnophelessinensisWiedemann次之、对白纹伊蚊AedesalbopictusSkuse的效果较差 ,2 4小时LC50值分别为 0 2 0 2 5 μg/ml、 2 5 363μg/ml和 5 9 730 2 μg/ml。野外水体灭蚊使用 3ml/m2 的浓度防治淡色库蚊效果可达 98 88%～ 1 0 0 0 0 % ,使用 1 0ml/m2 的浓度防治中华按蚊效果可达96 81 %～ 1 0 0 0 0 % ,使用 2 0 0ml/m2 的浓度防治白纹伊蚊效果达到 90 64%以上。 相似文献
39.
新城疫病毒F基因的真核表达及其免疫原性检测 总被引：3，自引：0，他引：3
为了探讨F基因在DNA免疫防制新城疫(ND)中的免疫原性,将NDV Z株F基因插入到真核表达载体pcDNA3.1/V5-H is-TOPO中,构建了真核表达质粒pcDNA NDV ZF。在脂质体作用下将pcDNA NDV ZF转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,在CEF细胞中可见有大量F蛋白表达。将重组质粒以100μg/只的剂量肌注免疫SPF雏鸡,经间接ELISA试验检测二免前后的血清,结果证明,pcDNA NDV ZF基因可在SPF鸡体内诱导相应抗体的产生,具有特定的免疫原性。 相似文献
40.
为了确定鸡IL-2对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)河北株Et MIC-2质粒的免疫增效作用,将构建的pcDNA3.0-IL-2、pcDNA3.0-EtMIC-2和pc DNA3.0-IL-2-EtMIC-2质粒分别免疫雏鸡,研究其对E.tenella攻毒后的免疫保护效果。结果显示,pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2重组质粒的免疫剂量为100μg、150μg时,抗E.tenella攻击的保护率均高达95%,抗求虫指数(ACI)分别为163和165,比免疫pcDNA3.0-IL-2和pcDNA3.0-EtMIC-2组分别提高了91.99%、94.35%和31.88%、33.50%。 相似文献