禽多杀性巴氏杆菌分离鉴定及药物敏感试验   总被引：3，自引：1，他引：2  

康立超  黄新  何延华  钟发刚  薄新文 《新疆农垦科技》2009,32(6):24-25

新疆某鹅场鹅群突然发病大量死亡。通过病原分离,小白鼠致病性试验以及PCR诊断为多杀性巴氏杆菌感染引起的禽霍乱。药敏试验结果对庆大霉素、氧氟沙星、链霉素、氟苯尼考、土霉素等药物敏感。  相似文献   

多杀性巴氏杆菌分离鉴定及序列分析     

康立超  黄新  韩猛立  王正荣  何延华  谭鹏飞  薄新文  钟发刚  王新华 《西北农业学报》2013,22(6):10-16

旨在了解新疆地区多杀性巴氏杆菌主要流行株的特性。通过病原的分离纯化、PCR扩增及测序,分析8株多杀性巴氏杆菌的血清型,16S rDNA基因、ompH基因和ompA基因的差异。结果表明,3株羊源、2株牛源和1株禽源分离株为荚膜A型,1株牦牛源分离株为荚膜B型,1株标准株为荚膜E型,均具有很强的致病性。分离株与GenBank公布的代表株的16S rDNA基因、ompH及ompA基因同源性分别为93%~100%、93%~100%、98%~100%。ompH基因的ORF氨基酸C端最后10个氨基酸变化较大,分离到5株ompA基因的ORF氨基酸序列N端多出6个氨基酸（M-K-R-I-I-Q）替代原先的起始位置。可见：新疆主要流行株为强致病性的荚膜A型,且有出现变异趋势。  相似文献   

食源性单增李斯特菌lismff_0038基因克隆及序列分析     

刘扬扬  马勋  康立超  李红欢  钱凌霄  江婉琳  阮婷玉 《现代畜牧兽医》2019,(10)

单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)作为四大重要食源性病原菌之一,对公共安全及畜牧业发展威胁极大。其lismff_0038是新发现的一个潜在毒力因子,与LM的神经感染和母胎感染密切相关。对食源性单核细胞增多性李斯特菌LM5567的lismff_0038基因进行克隆和生物信息学分析,为功能验证提供基础。根据GenBank中收录的lismff_0038基因序列设计特异性引物,利用PCR方法对食源性单核细胞增多性李斯特菌LM5567的lismff_0038基因进行扩增,将扩增产物克隆到pMD19-T载体,进行PCR、双酶切鉴定及序列测定,并对基因核苷酸序列和蛋白序列进行分析。结果显示,食源性单核细胞增多性李斯特菌LM5567的lismff_0038基因序列全长为988 bp。LM5567的lismff_0038核苷酸序列与02-6680株(4b,奶酪,加拿大)、10-0811株(1/2b,螃蟹,加拿大)、10-0809株(4b,粪便,加拿大)、81-0558株(4b,脑脊髓液,加拿大)、02-1103株、02-1792株(4b,奶酪,加拿大)、81-0861株(4b,卷心菜,加拿大)相似性91.1%。其推导的氨基酸序列与上述菌株相似性100%。蛋白质二级结构预测表明,LM5567的lismff_0038蛋白为疏水性蛋白,无信号肽,属于跨膜蛋白。表明,克隆了LM5567的lismff_0038基因,为进一步探究lismff_0038基因的功能奠定了一定基础。  相似文献   

食源性单核细胞增生型李斯特菌lmoF2365_0032基因克隆及序列分析     

刘扬扬  马勋  康立超  李红欢  钱凌霄  江婉琳  阮婷玉 《江苏农业科学》2020,48(16):74-79

对食源性单核细胞增生李斯特菌LM5567的lmoF2365_0032基因进行克隆和序列分析,利用PCR方法对lmoF2365_0032基因进行扩增,将扩增产物连接到pMD19-T载体上,筛选阳性菌株进行测序比对分析。结果显示,扩增获得的lmoF2365_0032基因序列长度为811 bp,克隆得到lmoF2365_0032基因的阳性转化子;生物信息学分析表明,lmoF 2365_0032蛋白属于跨膜蛋白,无信号肽序列;二级结构中无规则卷曲和延伸链结构占比较大,分别是37.86%和36.89%;序列比对结果表明,LM5567菌株lmoF2365_0032基因的核苷酸序列与02-6680菌株(4b,奶酪,加拿大)、10-0811菌株(1/2b,螃蟹,加拿大)的相似性均为99.7%;与10-0809菌株(4b,粪便,加拿大)、81-055菌株(4b,脑脊髓液,加拿大)、02-1103菌株、02-1792菌株(4b,奶酪,加拿大)、81-0861菌株(4b,卷心菜,加拿大)的相似性均为99.8%;LM5567 lmoF 2365_0032基因编码的氨基酸序列与上述菌株相似性均为94.7%。试验成功克隆了lmoF 2365_0032基因,可为进一步探究lmoF2365_0032基因功能奠定基础。  相似文献   

羔羊肺炎病原分离鉴定     

何卫新  康立超  杨华  田亮  黄新  韩猛立 《中国兽医杂志》2013,49(4)

2011年本场羔羊突然发病,发病率在5％左右,死亡率可达20％.因为该场原先暴发过牦牛多杀性巴氏杆菌病[1,2],导致大批牦牛发病死亡.怀疑此次羔羊发病可能也与该菌有关,比较严重.随即,将濒死羔羊送往新疆农垦科学院畜牧兽医研究所诊断鉴定,剖检肺脏出现肉变和肝变,有化脓结节,其他脏器无明显变化.通过药敏试验指导用药,有效控制病情.进一步分析报告如下.  相似文献   

扩展莫尼茨绦虫烯醇化酶基因的原核表达及抗原性鉴定     

夏党荣  陈南颖  马勋  薄新文  何延华  康立超 《中国预防兽医学报》2012,34(3):241-243,250

为表达扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)的烯醇化酶(Enolase),本研究采用RT-PCR方法以M.expansa 组织总RNA为模板扩增enolase基因,将其克隆到原核表达栽体pET-28a中,并转化BL21 (DE3)感受态细胞,以IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE结果显示表达的重组Enolase约为47 ku.Western blot分析表明,天然蛋白能够被重组表达产物免疫小鼠的血清识别,出现两条免疫印记条带,即天然蛋白以两种形式(约47 ku和40 ku)存在,并具有抗原性,为该蛋白功能研究奠定了基础.  相似文献   

绦虫石蜡切片的制作方法     

夏党荣  薄新文  马勋  王涛  康立超 《安徽农业科学》2012,40(8):4595-4597

[目的]制作形态完整、结构清晰的绦虫成虫石蜡切片,详细观察其组织结构。[方法]选取扩展莫尼茨绦虫和贝氏莫尼茨绦虫2种绦虫成虫体节,用常规石蜡切片法和改进石蜡切片法分别进行制作。[结果]2种方法均可获得完整性的切片,而改进石蜡切片法制备理想切片的成功率是常规石蜡切片法的5倍。[结论]结果为关于绦虫的教学和科研提供了资料。  相似文献   

猪胸膜肺炎放线杆菌病原的分离与鉴定     

张云峰  康立超  王静梅 《山东畜牧兽医》2007,30(3):33-33,41

猪接触传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia)是由猪胸膜肺炎放线杆菌(A.pleuropneumoniae)引起猪的以肺炎和胸膜炎病变为主的呼吸道传染病。近20年,该病在日本、  相似文献   

雏鸡霍乱的诊断及病原菌分离鉴定     

康立超  张云峰  李静 《中国家禽》2007,29(14):28

2006年3月由于天气变化,石河子某规模化鸡场半月龄雏鸡大量死亡.发病初期无明显临床表现而突然死亡.跟踪调查,耐过鸡生长缓慢,以后陆续有死亡的鸡,剖检见十二指肠卡他性炎症,心外膜及心冠脂肪有出血点,肝稍有肿胀、质脆,表面有不明显的针头大的黄白色坏死点.肠道有出血,肠黏膜脱落,腹腔内可见卵黄破裂,形成干酪样物质,卵泡出血.其它脏器无明显变化.经诊断为禽霍乱.现将诊断过程报告如下:……  相似文献   

集约化兔场高致病性痢疾志贺菌的分离与鉴定     

蒋建军  王鹏雁  剡根强  康立超 《黑龙江畜牧兽医》2006,(8):66-67

石河子某规模化兔场养殖家兔5000余只,自2001年起陆续发现家兔皮下有大小不等的脓肿,以后发病率越来越高,发病率最高可达到40%,病死率80%。以断奶仔兔多发,病兔下颚肿大,部分家兔耳朵、背部、腹部、颈部也有脓肿发生。曾用过磺胺嘧啶钠和恩诺沙星等药物治疗,效果不佳。为确定此病病原并寻找有效疗法,进行了病原菌的分离鉴定。1材料与方法1.1材料1.1.1试验动物健康家兔和小白鼠,石河子大学实验动物中心提供;健康蛋小鸡和肉小鸡,石河子市红山孵化场提供;健康家兔,购自农贸市场。以上动物全部隔离饲养观察,无任何疾病投入试验。1.1.2培养基普通…  相似文献