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1.
<正>近年来,随着现代奶牛业的发展,我国奶牛饲养越来越趋于规模化、集约化;同时,随着奶牛流通越来越频繁,国内外引种热的出现,国内牛场曾发疫病、新的疫病越来越多,疫病情况也更加繁杂,给养  相似文献   
2.
淋巴外渗是由于机体受外界热能冲激力或冲撞压迫皮下软组织而受伤引起淋巴管破裂,致使淋巴液聚集于组织内出现肿胀的一种非开放性损伤。其症状是引起的局部肿胀,为囊状隆起,有明显界线,触诊有波动性,皮肤不紧张,炎症反应轻微,病牛有痛感反应,肿胀部不发热,指压留痕,食欲减少,体温增高,受伤后缓慢形成肿胀。穿刺肿胀部有淡黄色淋巴液,或其内混有少量血液(损伤血管时),有粘性,稍有透明的液体流出。1病例2003年6月克拉玛依某农场一例安格斯预产奶牛,外阴红肿,站立时不明显,卧倒时可见阴门外凸。当天发现以为要产犊,但是等到第2d还没有产犊的其…  相似文献   
3.
新疆伊犁马的主要繁育基地在昭苏马场,随着自治区大畜牧业的发展,确定了"以马产业为主导产业"的发展战略,重点发展养马业和马产品的综合产业.随着马产业的迅速发展,马腺疫又重新抬头,不仅阻碍了马驹的生长发育,还影响着马匹的美观,甚至导致死亡.2011年在昭苏马场出现马腺疫,发病率80%~100%,死亡率不高.病原分离鉴定及其16S rDNA序列分析报告如下.  相似文献   
4.
2007年7月初,农十二师104团某牛场牦牛因阴雨天气转场.造成牛群突然发病、死亡,主要是犊牛.发病率为3%;致死率为20%.其临床症状:病初体温高达41℃~42℃,精神沉郁,呼吸加快,有痛苦性干咳,下痢,气味恶臭.病理变化:肝肿胀、质脆,个别牛肝表面有坏死灶;肾稍肿;淋巴结明显水肿、出血;肺脏表面有肝变区,呈大理石样花纹,有纤维素性胸膜炎变化,有化脓灶;心包积水;初诊为"牛出血性败血病",一种以高热和败血症为特征的急性传染病[1].  相似文献   
5.
禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌引起的急性传染病。本病主要发生于性成熟的成年产蛋鸡,雏鸡很少发生。我们在临床中遇到一起雏鸡发生霍乱的病例,现将其诊治情况报告如下。  相似文献   
6.
为了统计和研究石河子垦区大中型奶牛场临床型乳房炎的发病规律及治疗情况,选择石河子垦区6个大中型奶牛场2 600头奶牛作为调查对象,通过对临床型乳房炎进行鉴定及不同治疗方法进行比较。结果表明2 600头奶牛在4—9月份临床型乳房炎发病270头,发病率10.38%;10—3月份发病163头,发病率6.99%。目前在石河子垦区大中型牛场一般常见的治疗药物主要有左旋咪唑拌料、青霉素钾或先锋Ⅴ等+糖皮质激素、中草药组方和青霉素钾或先锋Ⅴ等+中草药组方等。结果,经过预防和治疗后,在4—9月份奶牛临床型乳房炎发病率降至4.92%;10—3月份奶牛临床型乳房炎发病率降至3.00%。调查结果表明:中西医结合用药对临床型乳房炎起到了积极的治疗作用。  相似文献   
7.
犊牛肺炎的发病率高居不下,与平时的饲养管理方式关系密切。其病原复杂多样,更是增加了预防和治疗困难.了解犊牛肺炎的病原及地方流行性、改善提高饲养管理模式能够有效降低犊牛传染性肺炎的发病率和死亡率.  相似文献   
8.
本文采用国标方法、体细胞检测仪和乳品成分分析仪检测分析了天山北坡某牛场生鲜乳体细胞数、细菌总数、乳成分、密度、冰点、杂质度及有害物质和抗生素等。结果体细胞数为78.06万/m L,细菌总数为23.20万CFU/m L,脂肪为4.48g/100g,非脂乳固体为7.69g/100g,蛋白质为2.87 g/100g,矿物质为0.72g/100g,密度为1.026g/m L,冰点为-0.48℃,杂质度为2.5mg/L。有害物质和抗生素均未检出或远低于限量标准。可以得出:该集约化牛场生鲜乳体细胞数偏高,非脂乳固体和密度未达到国家标准要求。  相似文献   
9.
为了对食源性单核细胞增生李斯特菌LM5567的lmoF23650037基因进行克隆和序列分析。试验利用PCR方法对lmoF23650037基因进行扩增,连接pMD19-T载体进行克隆,筛选阳性菌株进行测序比对分析。结果显示:扩增获得的lmoF23650037基因序列长为548 bp,克隆得到lmoF23650037基因的阳性转化子;生物信息学分析表明:lmoF23650037蛋白属于跨膜蛋白,无信号肽序列;二级结构中无规则卷曲和延伸链比例较大,分别是46.31%和32.89%;序列比对结果表明,LM5567株lmoF23650037基因核苷酸序列与02-6680株(4b,奶酪,加拿大)、10-0811株(1/2b,螃蟹,加拿大)、10-0809株(4b,粪便,加拿大)、81-0558株(4b,脑脊髓液、加拿大)、02-1103株、02-1792(4b,奶酪,加拿大)、81-0861株(4b,卷心菜,加拿大)相似性均为100%;LM5567 lmoF23650037基因编码的氨基酸序列与上述菌株相似性均为93.3%。本试验成功克隆了lmoF23650037基因,为进一步探究lmoF23650037基因的功能奠定了基础。  相似文献   
10.
[目的]分离和鉴定扩展莫尼茨绦虫(Monieziaexpansa)新基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础.[方法]构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;采用生物信息学等分析技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较及蛋白质二级结构的初步预测.[结果]获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因蛋白激酶C相互作用蛋白,全长1 527 bp,编码447个氨基酸,CDS预测存在明显的BAR,PDZ结构域.编码蛋白的理论分子质量为50.173 3 ku,等电点为5.22.[结论]获得了扩展莫尼茨绦虫蛋白激酶C相互作用蛋白的全长cDNA序列,为该基因功能的试验性鉴定工作奠定基础.  相似文献   
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