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61.
在室内用加毒饲料或沾毒叶片喂饲等感染方法,分别测定了苏云金素对鞘翅目、鳞翅目、双翅目和同翅目等14种农林卫生害虫的毒力。结果表明苏云金素对所试昆虫的幼虫均有一定的毒杀或抑制作用,其LC_(50)值从0.638μg/ml至603.22μg/ml不等,因试虫种类、虫龄而异。苏云金素对玉米象和前28星瓢虫成虫毒力较低,对玉米象的LC_(50)为410.52μg/ml;以50~450μg/ml浓度感染28星瓢虫成虫,死亡率仅4~32%,其产卵量明显低于对照组,但对卵的孵化率没有影响。  相似文献   
62.
禽流感及其相关疾病的药物控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
63.
华中农业大学畜牧站奶牛场高产奶牛1362号系荷兰黑白花奶牛,于1990年2月28日发病,同年5月2日康复,病程2月。该牛以前胃弛缓发病,病程中继发伴发瓣胃阻塞、瘤胃臌气和胃肠炎。在瓣胃阻塞期间,病畜曾一度食欲废绝几周,体质极度虚弱。依治疗经验,病畜预后不良,可采取淘汰处理。但经2个多月的支持治疗,病畜最后痊愈,并且保住了母畜胎儿,怀孕正常。现将病牛的诊断与治疗过程叙述如下,并对治疗处理进行分析。  相似文献   
64.
烟酸诺氟沙星在猪,鸡体内的组织残留研究   总被引:17,自引:3,他引:14  
本文报道了烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究结果,猪、鸡均按10mg/g剂量给药,采用HPLC法测定肝、肾、肌肉中诺氟沙星浓度。猪肌注给药后72小时,肾。肌肉中药物浓度已低于仪器最低检测限(0.05μg/g),肝中仍能检出少量药物,浓度为0.305±0.169μg/g;鸡口服给药后48小时,肝、肾、肌肉中药物浓度均已低于最低检测限。根据本试验结果,建议猪、鸡使用烟酸诺氟沙星后休药期为6天和2天。  相似文献   
65.
测定了粪肠球菌(Enterococcus Faecalis)和枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis)对致病性大肠杆菌O54、霍乱沙门氏菌A72及正常菌嗜酸乳酸杆菌CICC6075生长的影响。结果表明,粪肠球菌和枯草芽孢杆菌均可较好的抑制大肠杆菌和沙门氏菌的生长;粪肠球菌对嗜酸乳酸杆菌起到较好的促生长作用;枯草芽孢杆菌与嗜酸乳酸杆菌混合培养的前35 h,对嗜酸乳酸杆菌有一定的抑制作用,但35 h以后则对其有较好的促生长作用。  相似文献   
66.
[目的]探索用HPLC测定鲤血浆中ABZ及其代谢物的方法。[方法]血浆取自体重为(300±30)g的健康鲤,样品经乙酸乙酯2次提取,探索在1个色谱系统下同时测定鲤血浆中阿苯哒唑及其3种代谢物(亚砜、砜和氨基砜)的方法。[结果]通过考察,确定在测定波长为292nm,流动相为甲醇-冰乙酸-水时,以1.0ml/min的流速经C18柱后4种组分的分离效果最佳,保留时间合适,杂质峰少,且峰形良好。在浓度为0.125~32.000μg/ml的范围内,阿苯哒唑及其3种代谢物平均回收率83.0%~89.2%,日内变异系数2.26%~7.59%,日间变异系数0.45%~2.34%,检测限分别为0.02、0.03、0.05和0.05μg/ml,定量限分别为O.02、0.03、0.05和0.05μg/ml。[结论]建立了利用RP—HPLC同时检测鲤血浆中阿苯哒唑及其3种代谢物的方法。该法操作简单、快速,回收率高,重现性好。  相似文献   
67.
优选了抗菌增效剂三甲氧氨嘧啶(TMP)与庆大霉素联合抗菌作用剂量的最适比例进行试验,结果表明庆大霉素与TMP按3:1-3:2的比例组方呈现明显的协同抗菌增效作用;体外抑菌试验表明,增效庆大霉素安乃近注射剂对大肠杆菌、变形杆菌、短小杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)比单方庆大霉素的MIC低67-80%;在解热镇痛试验中,对发热家兔有明显的降温效应;急性毒性增效庆大霉素安乃近注射剂  相似文献   
68.
静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
伊利莎蛋鸡8只单次快速静脉注射盐酸沙拉星10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度.房室模型分析表明:血药浓度时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(CLB)和药时曲线下面积(AUC)分别为 (2.47±0.87O h、(5.10±2.25) L/kg、(1.42±0.24) L/kg.h和(7.27±1.37) μg/m l.h.伊利莎蛋鸡8只口服盐酸沙拉沙星溶液10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物在体内呈现有吸收单室模型,其吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)、血药达峰时间(Tmax )、药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积分别为(0.32±0.15) h、(3.68±0.89) h、(1.25±0.35) h、(0.86±0.28)μg/ml和(5.53±1.95)μg/ml.h.鸡内服盐酸沙拉沙星混悬剂(以淀粉混)10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物吸收不规则,统计矩理论分析表明:药时曲线零阶矩(AUC)、药时曲线一阶矩(MRT, 平均驻留时间)和消除半衰期(t1/2ke)分别为(1.03±0.27)μg/ml.h、(6.22±0.76) h和(2.81±0.59)h.鸡内服盐酸沙拉沙星溶液剂后的生物利用度(F)为76.03%, 内服盐酸沙拉沙星淀粉混悬剂的生物利用度(F)仅为14.22%.  相似文献   
69.
兽药控/缓释剂的研究进展   总被引:8,自引:1,他引:7  
本文系统地介绍了兽药控/缓释剂的特点、产生和国内外研究应用概况,分析了控/缓释剂亟待解决的问题,并对控/缓释剂的发展前景进行了展望。  相似文献   
70.
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