间接荧光抗体试验在猪旋毛虫病流行病学调查中的应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱兴全  窦兰清 《云南畜牧兽医》1992,(1):51-52

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浅谈猪旋毛虫病的防治     

朱兴全 《西藏畜牧兽医》1989,(3):30-31

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旋毛虫肌幼虫抗原的SDS—PAGE及EITB分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱兴全  涂长春 《中国兽医科技》1990,(6):6-8

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旋毛虫肌幼虫可溶性抗原、排泄分泌抗原的电泳分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

朱兴全  窦兰清  史晓红  石磊  牛炳亨 《畜牧兽医学报》1995,(2)

本文报道了应用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦（ＩＥＦ）电泳及二维电泳（ＩＥＦ／ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对旋毛虫肌动虫排泄分泌（ＥＳ）抗原和肌幼虫可溶性抗原的分析结果。肌幼虫ＥＳ抗原经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后用考马斯亮蓝染色蛋白质，结果显示１６条蛋白带，分子量范围２１～８０ＫＤ，其中主带９条。ＩＥＦ电泳后分别用ＰＡＳ染多糖、考马斯亮蓝Ｒ－２５０染蛋白质、Ｎｉｌｅ＇ｓ蓝染脂、醋酸ａ－萘酯／坚固蓝染酪酶同工酶，结果肌幼虫ＥＳ抗原分别显示１６，２６、７及０条带；肌幼虫可溶性抗原分别显示２１、３８、４及１１条带。二维电泳后用考马斯亮蓝Ｇ－２５０染色多肤斑点，结果ＥＳ抗原显示多肽斑点６１个；肌幼虫可溶抗原显示１２２个多肽斑点。  相似文献   

长颈鹿血矛线虫ITS的PCR扩增与序列分析   总被引：3，自引：1，他引：3  

陈武  唐剑栋  黄勉  彭仕明  张马龙  朱兴全 《中国兽医寄生虫病》2007,15(2):5-8

目的利用分子生物学方法对来自长颈鹿皱胃的血矛线虫进行虫种鉴定。方法对样品XM9和XM11的核糖体DNA内转录间隔区(ITS-1、5.8 S、ITS-2)进行PCR扩增及序列分析,并与GenBank公布的血矛线虫(Hae-monchus)相应序列进行比较。结果来自长颈鹿皱胃的2条血矛线虫具有相同的ITS序列,5.8 S与ITS-1分别为153 bp、404 bp,与GenBank分布的捻转血矛线虫序列是一致的。ITS-2序列为231 bp,第753位是一个多态位点,该序列与来自国外的H.contortus,H.placei,H.longistipes存在0-18个碱基差异。结论来自长颈鹿的血矛线虫是捻转血矛线虫。  相似文献   

荣昌县生猪肠道寄生虫感染情况调查     

蒋庆  尧蒙  张丽君  范才良  胡吉利  林瑞庆  朱兴全 《中国兽医寄生虫病》2008,16(3):26-30

目的摸清重庆市荣昌县生猪的肠道寄生虫感染情况,从而为有效防控猪的肠道寄生虫感染提供依据。方法荣昌是我国著名地方猪“荣昌猪”的故乡,我国养猪大县之一,作者于2007年4月至2007年11月,在该县20个镇选择具有代表性的规模化猪场、散养户和屠宰场,对种公猪、母猪、仔猪及肥育猪肠道寄生虫感染情况和屠宰场宰杀的肥猪肠道寄生虫虫体感染情况进行了调查。共检查了832份集约化饲养猪的粪便、l133份农户散养猪的粪便,并检查了200头屠宰肥猪的肠道。结果13．1％的集约化饲养猪感染猪蛔虫,5．4％感染猪鞭虫．14．6％感染食道口线虫,14．8％感染球虫（包括艾关尔球虫及等孢球虫）,3．6％感染结肠小袋纤毛虫。对散养猪．这些数值分别是6．7％,4．8％,23．2％,13．8％,及4．9％。4％的宰杀肥猪检出猪蛔虫,3．5％检出猪鞭虫,52．0％感染食道口线虫。混合感染很常见。结论本项调查表明,荣昌生猪的寄生虫感染较为严重,应引起有关方面的足够重视。应尽快开展猪肠道寄生虫感染的综合防控工作,以保障养猪业的健康快速发展。  相似文献   

鸡蛔虫ITS rDNA的PCR扩增克隆及序列分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

林瑞庆  蔡天城  吴桂英  宋慧群  朱兴全 《中国兽医杂志》2008,44(3):24-25

鸡蛔虫(Ascaridia galli)寄生于鸡、火鸡、鸭、鹅、鹌鹑、雉鸡等鸟禽类的小肠,偶见于嗉囊、胃和食道.鸡蛔虫病分布于全世界和全国各地,在我国具有分布广、感染率高、感染强度较高的特点[1].  相似文献   

鸡异刺线虫ITS rDNA的PCR扩增、克隆及序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

吕召宏  徐广庭  林瑞庆  宋慧群  朱兴全 《中国畜牧兽医》2005,32(8):41-44

应用PCR方法用保守引物NC5及NC2，扩增了从广州地区鸡体分离的鸡异刺线虫rDNA的第一、第二内转录间隔区（ITS-1，ITS-2）及5．8S基因。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM—TEasy载体。用菌落PCR及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落进行测序。试验结果表明，ITS-1长为428bp，ITS-2长为386bp。通过与网上发表的来自澳大利亚的鸡异刺线虫基因序列比较结果表明。广州鸡体内的异刺线虫和澳大利亚鸡异刺线虫的ITS-2序列是完全一样的，ITS-1序列有微小差异，广州鸡的2个不同虫体样本的ITS序列完全一致。本项研究结果为鸡异刺线虫的进一步分子生物学研究奠定了基础，并为寄生虫分子系统学研究提供了资料。  相似文献   

有齿食道口线虫msp基因的克隆与表达     

林瑞庆  庄瑞宏  张雪  林肖玲  宋慧群  朱兴全 《华南农业大学学报》2007,28(4):91-94

以有齿食道口线虫为研究对象,扩增出其雄虫的msp基因,克隆至质粒载体pTrcHis-B中,构建了msp基因重组原核表达载体.经测序表明,目的基因msp已以正确的阅读框架整合至表达质粒中.应用大肠杆菌Top10为宿主菌,通过IPTG诱导方法,表达包含msp基因产物的融合蛋白,经SDS-PAGE分析,表明表达蛋白大小正确,表达量高.  相似文献   

我国肿瘤患者弓形虫感染情况研究进展     

栗广兴  朱兴全  张莉  李海龙 《动物医学进展》2017,38(2)

弓形虫是一种重要的机会性寄生原虫,可感染人、哺乳动物及鸟类,引起人兽共患弓形虫病。目前,弓形虫感染已经成为一种严重的、全球性的公共卫生安全问题,引起了医学界的广泛关注。肿瘤患者的机体存在免疫功能障碍,对其进行放疗或化疗的过程中,则会进一步的降低肿瘤患者的免疫功能,临床上因抗肿瘤治疗而引起的弓形虫为典型代表的难治愈性寄生虫病的重症化已经愈发明显。肿瘤患者合并弓形虫感染的相关研究逐渐成为弓形虫病研究热点。论文对我国肿瘤患者弓形虫的流行情况﹑基因分型﹑传播途径及防治措施做一概述,旨在为有效防控肿瘤患者弓形虫共感染提供参考。  相似文献