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用多头绦虫原头节,囊壁,囊液层析纯化抗原及原头节排泄分泌(ES)抗原对绵羊免疫及攻击感染多头涤虫虫卵后的血清进行ELISA检测,观察了血清抗体的消长规律,结果表明,绵羊在感染虫卵后第1周即可检测出血清抗体,感染后3~5周抗体效价达峰值,一直持续到试验结束,免疫组绵羊在免疫3次后,血清抗体效价迅速升高,第3次免疫后1~2周达到峰值,且抗体水平明显高于虫卵感染组,在攻击虫卵后抗体效价开始下降,但直到试 相似文献
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白细胞介素-16是一种前炎症因子,由CD8+T淋巴细胞分泌,属分泌型蛋白,过去称之为淋巴细胞趋化因子(lymphocyte chemoattractant factor,LCF),1995正式命名为白细胞介素-16(IL-16)。自从被克隆获得之后,其结构和功能得到广泛的研究,其生物学功能研究也取得了一定的进展。IL-16是多种免疫细胞的趋化因子,参与机体的炎症反应,还与过敏反应、自身免疫系统疾病等其他疾病有关。最近关于IL-16生物活性与临床疾病关系的研究成果比较多,文章对其结构、生物学功能、与疾病的关系及应用加以综述。 相似文献
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以人工感染弓形虫的猪阳性血清及感染前的阴性血清为样品,比较3个国产(A、B、C)和2个国外(D、E)ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。用这5种ELISA试剂盒,检测人工感染弓形虫的猪阳性血清42份及感染前的阴性血清45份,并参考PCR扩增结果,比较这5种ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。5种试剂盒中,1种国产试剂盒的检测结果与PCR结果完全一致,其余4种试剂盒的检测结果都与PCR检测结果差别较大。结果表明,国产试剂盒A的检测效果最佳,国外试剂盒与部分国内试剂盒的检测结果相当,临床选用试剂盒时,可选择检测效果最佳的试剂盒A,不必盲目选择国外试剂盒。 相似文献
155.
为研究弓形虫棒状体蛋白17(ROP17)基因的遗传变异,本研究以弓形虫RH株、PRU株和TgC7株为研究对象,首次PCR扩增了其ROP17基因部分序列,将PCR产物纯化后克隆到pMD18-T并测序。将测定的序列与网上下载的弓形虫VEG株、GT1株和ME49株相应序列进行比对,然后用Mega 5.0程序的NJ法和Puzzle 5.2程序的ML法构建系统发育树。结果表明,3株弓形虫分离株的ROP17基因部分序列长度均为1375 bp,A+T含量在49.53%~50.04%之间,3个虫株相应序列的变异碱基数皆小于20个,其变异率为2.3%,氨基酸序列变异率在0~6.11%之间。系统发育结果显示, ROP17基因部分序列能区分弓形虫基因Ⅰ型和Ⅱ型的虫株。本研究结果为进一步研究弓形虫ROP17基因的变异及研制弓形虫ROP17基因的亚单位疫苗提供了理论依据。 相似文献
156.
试验旨在研究弓形虫胚层发育相关蛋白(TgERP)的免疫原性,以弓形虫RH株的基因组DNA为模板,扩增TgERP基因,将其连接于表达载体pET-30a(+)后,转化至Escherichia coli BL21(DE3)感受态细胞进行IPTG诱导表达,应用Western blotting对重组蛋白的反应原性进行分析,并用纯化后的TgERP蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。结果显示,在37 ℃条件下用1.0 mmol/L IPTG诱导6 h表达可溶性TgERP蛋白的量最大。SDS-PAGE结果显示,目的蛋白分子质量为16.7 ku,以可溶形式表达,纯化后蛋白条带单一。经Western blotting分析,TgERP蛋白有较好的反应原性;制备的多克隆抗体效价较高,可达1∶51200,表明该蛋白具有较好免疫原性。提示,TgERP蛋白可作为血清学诊断方法的候选抗原和弓形虫病疫苗的候选分子,为建立弓形虫新型诊断方法和研制新型弓形虫疫苗奠定了基础。 相似文献
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朱兴全 《青海畜牧兽医杂志》1989,(1):43-46
旋毛虫病是由旋毛虫所引起的一种人兽共患寄生线虫病,目前仍呈全球性分布,对人体健康及牧业经济的危害仍十分严重。本文从病原形态、流行概况、感染方式、临床症状及病理表现、免疫应答、免疫诊断、化学治疗及综合防治等诸方面对人兽共患旋毛虫病的研究历史及现状作了概述。这些知识将有助于对旋毛虫病的进一步深入研究。 相似文献
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