特异PCR方法用于鸡的3种艾美耳球虫混合感染鉴别的研究     

郭远忠  翁亚彪  何芳  林瑞庆  李国清  朱兴全 《中国兽医杂志》2006,42(7):9-11

用单卵囊分离法获得的鸡的3种艾美耳球虫（每种各2株）卵囊：柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）、巨型艾美耳球虫（E．maxima）、堆型艾美耳球虫（E．acervulina）。经纯化、提取基因组DNA后，用报道的种特异引物做PCR扩增分析，以确定是否为纯种。结果发现这3种球虫均存在混合感染的情况。该结果为进一步研究这3种球虫奠定了基础，并说明特异PCR方法能够有效地、快速地鉴别球虫虫种。  相似文献   

我国猪弓形虫病的研究概况   总被引：11，自引：0，他引：11  

谢德华  翁亚彪  朱兴全 《中国兽医寄生虫病》2004,12(2):33-35

弓形虫病是一种分布广泛、危害严重的人兽共患病,不但在公共卫生上有很重要的意义,对养猪生产也曾造成过巨大经济损失。近年来,我国学者在猪弓形虫病的流行情况、致病作用、诊断方法以及防制等方面都进行了研究,本文就该病的研究进行简要概述。  相似文献   

浅谈猪旋毛虫病的防治     

朱兴全 《农业科技通讯》1989,(6):25-25

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卡氏住白细胞虫rDNAITS-2的PCR扩增与测序     

李国清  薛红  朱兴全 《中国农业科学》2003,36(5):573-576

 运用PCR方法扩增了卡氏住白细胞虫rDNA的ITS 2及部分 5 .8S和 2 8S序列 (ITS2 +) ,并对该序列进行了克隆和测序。采用巨型裂殖体为材料 ,并根据SaccharomycescerevisiaerDNA中的 5 .8S、2 8S保守序列所设计的通用引物ITS3、ITS4 ,进行了虫体ITS2 +的PCR扩增 ,将所扩增片段纯化后成功地克隆于 pGEM Teasy和PMD18 T载体的T T窗口。经双向自动测序显示 ,该ITS2 +片段的大小为 2 70bp ;经NCBIBlast联机检索 ,结果显示 ,所扩片段中 5 .8S序列与S .cerevisiae的 5 .8S序列有部分相同 ,而ITS 2序列为虫体所特有 ;同时经wDNA SIS软件分析 ,显示该ITS 2序列与S .cerevisiae间同源性相对较远 ,而与柔嫩艾美耳球虫间同源性相对较近 ,故而本试验中所测序列为卡氏住白细胞虫的ITS 2特有序列。  相似文献   

七株旋毛虫几项生物学特性的比较研究   总被引：6，自引：1，他引：5  

朱兴全  窦兰清  石磊  牛炳亨 《中国兽医寄生虫病》1995,(1)

对采自我国哈尔滨、长春、天津、西安、河南邓县、新野及云南保山的７株旋毛虫的成虫形态及幼虫在肌组织中寄生、成囊等作了比较研究。原始虫株除长春株采自犬外，其余６林原始宿主均为猪。虫株用大白鼠及小白鼠继代。结果表明，７个虫株在光镜形态学上无差异，但长春犬株３日龄及７日龄成虫的大小明显小于其它６个虫株，对小白鼠的感染性较低，幼虫卷曲、成囊均较晚，而且幼虫有钙化、死亡现象。  相似文献   

细粒棘球绦虫排汇分泌抗原研究：六钩蚴排泄分泌抗原...     

朱兴全  孙学勤 《中国兽医科技》1992,22(9):7-8

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水灾后如何防治畜禽寄生虫病     

朱兴全 《农业科技通讯》1992,(1):24-24

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寄生蠕虫排泄分泌产物用于免疫诊断的研究现状     

Ligh.  MW 朱兴全 《国外兽医学(畜禽疾病)》1990,(3):6-10

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细粒棘球绦虫原头节及囊壁的蛋白质,糖,脂及酯酶同工酶分析     

朱兴全  叶炳辉 《畜牧兽医学报》1994,25(2):150-153

本试验应用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳时对细粒棘球绦虫原头节及囊壁可溶性粗提物的蛋白质，糖，脂及酯酶同工酶进行了初步分析。结果表明，用考马斯亮兰Ｒ－２５０染蛋白分别显示１８及１７条带，用ＰＡＳ试剂染糖分别显示４及８条带；用Ｎｉｌｅｓ兰染脂分别显示４及带；用坚固兰染酯酶同工酶，分别显示５及１０条带。两者的蛋白组成包括酸性糖蛋白，酸性脂蛋白，酸性糖脂蛋白及单纯蛋白。多糖均为酸性。  相似文献   

免疫印迹技术在寄生虫学上的应用     

朱兴全  涂长春 《中国兽医科技》1990,(8):45-46

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