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71.
海岛棉枯萎病抗性遗传规律及分子标记的初步筛选 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]研究海岛棉枯萎病抗性遗传规律,并对与枯萎病抗性基因连锁的分子标记进行初步筛选.[方法]以高产、优质、高感枯萎病的海岛棉品种新海21号为母本、高抗枯萎病的海岛棉品系HK237为父本,构建了P_1、P_2、F_1、F_2、F_(2:3)家系、BC_1六个世代群体.在苗期于温室中用人工接菌法对各个世代群体的枯萎病抗性鉴定.[结果]采用BSA法对2 000对SSR引物进行筛选,共获得5对在亲本及抗、感DNA池表现多态性的引物.根据多态性标记对F_2群体基因型鉴定结果结合抗病性表现,利用Mapmaker/Exp(Version3.0b)统计分析软件进行遗传连锁分析.结果表明,标记NAU3240与海岛棉枯萎病抗性位点之间紧密连锁.[结论]海岛棉HK237对枯萎病的抗性遗传受显性单基因控制,表现为质量性状的遗传规律. 相似文献
72.
73.
猪伪狂犬病-猪细小病毒病二联苗的安全性与免疫力试验 总被引：1，自引：0，他引：1
PRV-gE--PPV弱毒疫苗接种后备母猪和怀孕母猪,临床上未见不良反应,并且怀孕母猪在预产期内顺利产下健康仔猪,表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗具有良好的安全性.PRV-gE--PPV弱毒疫苗免疫后备母猪,2周后,PPV抗体100%(8/8)转为阳性,PRV抗体85.7%(7/8)转为阳性,能产生良好的抗体反应.在免疫接种后2个月、4.5个月进行强毒攻击,免疫猪未见不良反应,对照猪未见或出现轻微的不良反应.从免疫猪的鼻、肛分泌物和血浆中未分离到PPV,而从对照猪的鼻、肛分泌物和血浆中分离到PPV和PRV.表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗能抵抗PPV、PRV的攻击,具有良好的免疫保护力. 相似文献
74.
1只7岁雄性未绝育柯利犬,突然出现左侧后肢走路跛行的情况,表现疼痛。从发现到就诊3个月以来病发迅速,现因患宠后肢肿胀严重,行走困难,精神食欲减退,遂来就诊。通过临床检查、后肢FNA检查,血液学、影像学检查、组织病理学检查方法对该病例进行初步筛查诊断,并根据诊断结果进行治疗。结果表明,确定该病例为原发性骨肉瘤,原发部位为左侧后肢患处的干骺端,并在肺部出现转移病灶。采取外科截肢手术治疗,切除左侧股骨头及以下部位,并辅助全身化疗,治疗后患犬恢复良好,1年内未见复发。该研究结果既可为犬原发性骨肉瘤的确诊提供可靠的诊断方法,又可为临床病例提供可行的治疗方案。 相似文献
75.
PRV-gE-~PPV弱毒疫苗接种后备母猪,临床上未见不良反应,从鼻肛分泌物中没有分离到病毒;接种怀孕母猪也没有不良临床反应,并在预产期内顺利产下健康仔猪。结果表明PRV-gE-～PPV弱毒疫苗具有良好的安全性。 相似文献
76.
为确保疫苗生产的的安全性,对不同代次的ST细胞进行鉴定。从中国兽医药品监察所引进第40代的ST细胞,传至80代,每个代次各冻存3瓶于液氮中。细胞复苏后,对细胞的特征、纯净度、核型、致瘤性及对细胞的毒性进行了研究。结果表明,ST细胞系呈现梭状上皮细胞,生长状态良好,细胞的生长速度基本一致;细菌、霉菌、支原体、外源病毒的检测均为阴性;染色体数目为19对且核型相同;无致瘤性;对豚鼠和兔子无毒性;病毒在ST细胞系中稳定地繁殖,TCID50≥107.00,HI≥1∶32。建立ST细胞的种子细胞库,为开展猪细小病毒疫苗的生产提供安全保障,也为猪伪狂犬病疫苗及猪细小病毒弱毒苗的研究提供基础理论依据。 相似文献
77.
猪繁殖呼吸综合征弱毒疫苗应用性免疫试验 总被引：1，自引：0，他引：1
有关猪繁殖呼吸综合征 (ＰＲＲＳ)的防制是当前ＰＲＲＳ研究中的重要内容。我们研制的ＰＲＲＳ弱毒疫苗在实验室的安全试验和免疫试验基础上 ,进行了应用性免疫试验 ,以进一步证实本疫苗的实际应用价值。由于各个猪场的结构布局不同 ,饲养管理水平不一 ,猪群的免疫和健康状况参差不齐 ,不同猪场感染ＰＲＲＳ后引起的临床症状各不相同。本试验选择三个猪场进行应用性免疫试验。1 试验方案1 .1 甲猪场在前一年年底到第二年初 ,母猪发生流产、死胎等繁殖障碍症状 ,诊断为ＰＲＲＳ。该场应用东北某所的灭活疫苗 ,使病情有所缓解 ,以后出现在 … 相似文献
78.
猪细小病毒（Porcine parvovirus,PPV）和猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）都是引起母猪繁殖障碍的重要病因之一。在我国PPV十分严重,几乎很难找到阴性猪场,猪感染后呈长期潜伏感染状态,临床表现为母猪屡配不孕,流产、产死胎和木乃伊胎等。猪伪狂犬病是疱疹病毒引起的一种急性高致病性传染病,猪是该病毒的贮藏宿主和传染源, 相似文献
79.
80.
猪繁殖呼吸综合征病毒S3毒株的分离及其免疫特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
从某猪场仔猪体内分离到一株PPRSV毒株，该毒株能在Marc-145细胞上增殖产生致细胞病变，该病变能被PPRSV美洲型阳性血清所抑制，不被乙脑病毒、猪细小病毒、伪狂犬病毒阳性血清所抑制，经美洲型PPRSV荧光抗体染色呈阳性反应，电镜观察到直径55－60nm的病毒粒子，接种阴性仔猪未见临床症状异常，但抗体检测阳性。命名该分离毒为PPRSV－S3毒株。在S3弱毒株分离鉴定的基础上，进一步在猪体上对其致病性和免疫力进行研究。S3毒株接种仔猪后，仔猪不表现任何症状，也不向外排毒。4－5周龄的仔猪接种S3株后可产生坚强的免疫力，免疫后4－6个月能抵抗强毒攻击。后备母猪配种前2－3周免疫接种S3株，怀孕90－95d攻强毒，未发生流产、死胎、木乃伊胎、产弱仔等繁殖障碍现象。结果表明，S3是一株自然分离的弱毒株，且具有良好的安全性和免疫力。 相似文献