钟山梅及应用探讨     

汪诗珊  王保根  房经贵  李晓颖  余金保  朱军  李长伟  朱玲 《北京林业大学学报》2012,(Z1):197-200

南京梅,尤以钟山梅,始盛于六朝。今日梅花山以"天下第一梅山"的面貌饮誉于世。钟山梅可应用于观赏、食用等方面。今后应进一步挖掘钟山梅资源,高度发展梅切花、微型盆景、梅食品等的生产,并选育优质的花果兼用型、行道树等品种,尽可能满足消费市场及城市绿化的需求。  相似文献   

基于三菱PLC控制的机械手在林木装卸中的应用     

衣莲滢  朱玲 《林业机械与木工设备》2011,39(6)

设计了一种基于三菱PLC控制的机械手,并将其应用于集材拖拉机的林木装卸作业.给出了系统总体设计框架.  相似文献   

以工代赈项目配合退耕还林草为农民创造就业机会     

朱玲 《林业与社会》2003,(4):8-9

退耕还林(草)工程是西部大开发战略中的一个重要组成部分。通过对山区农户进行收入补偿的办法来弥补退耕造成的损失，同时确保西部生态环境的改善。然而，目前西部山区仍处在以生存经济为特征的农业社会，农作对于农户来说不仅是一种经济活动，而且还是一种生活方式，退耕意味着山区大量社会经济生活内容的突然消失。  相似文献   

建立数字图书馆是创建基本现代化医院的基本要求     

潘为夷  朱玲 《农业环境科学学报》2007,(1)

  相似文献   

葫芦巴豆在水产饲料中的应用     

李继秋  谢幼梅  朱玲 《饲料工业》2002,23(8):42-43

葫芦巴豆（Trigonellafoenum－graecum）俗名香豆子，是一种当年生或越年生的草本豆科植物，原产于西非，早在汉代传入我国（萧正春，张广伦１９９８；徐又新等，１９９９）。葫芦巴豆适应性强，适于在贫瘠的土地上种植，能改良盐碱地，因此在我国长江以北的安徽、新疆、甘肃、陕西、河北等省大面积种植，山东省沿黄地带也早有种植习惯。葫芦巴豆的种子可用来提取葫芦巴豆胶，葫芦巴豆胶粘度较大，作为粘合剂广泛地应用于食品、医药、石油、煤炭、冶金、化工等工业部门。葫芦巴豆脱胶后的副产品———葫芦巴豆粉，俗名香豆粉，年产量达８０…  相似文献   

杜仲林下间作物种的优化选择     

张维涛  陈金翠  朱玲 《经济林研究》1992,(Z1)

本文从杜仲林下间作物经济效益和杜仲速生丰产两大目的出发,对杜仲林下间作物种进行了综合性的研究,将众多的间作物种归纳分类,分析了优化选择的原则,各类型及物种对杜仲生长发育的影响,得出了优化选择的结果,提出了推广在杜仲林下间作物种优化选择的建议。  相似文献   

猪IL-2对pcDNA—E39．VP2真核共表达质粒免疫原性的影响     

肖义蓉  王印  郭万柱  徐志文  朱玲  杨泽晓  王小玉  李云云 《兽医大学学报》2011,(7):937-941

为了研究猪IL-2基因的真核质粒和融合基因形式对pcDNA—E39．VP2真核共表达质粒的免疫增强作用,分别将IL-2基因插入pcDNA3．1（＋）和pcDNA—E39．VP2（已构建）中构建重组质粒pcDNA-IL2和pcDNA-IL2-E39．VP2。将真核质粒pcDNA-IL2-E39．VP2免疫小鼠,另外,将pcDNA—IL2分别先于和后于pcDNA-E39．VP23d免疫小鼠,同时设pcDNA-E39．VP2对照组。对免疫小鼠进行PPV（JEV）抗体水平、脾脏淋巴细胞增殖功能和外周血T淋巴细胞亚群变化的检测。结果显示,1周后,pcDNA-IL2-E39．VP2免疫组和pcDNA—IL2后于pcDNA—E39．VP注射的免疫组JEV／PPV抗体水平和脾脏淋巴细胞增殖活性显著（P〈0．05）或极显著（P〈0．01）高于对照组,pcDNA-IL2先于pcDNA—E39．VP注射的免疫组仅在第5周显著（P〈0．05）高于对照组;各组（除对照组外）CD8^＋值差异不显著（P〉0．05）,CD4^＋、CD4／cD8值都高于对照组,其中pcDNA-IL2-E39．VP2免疫组与对照组差异极显著（P〈0．01）。结果表明,IL-2能增强pcDNA-E39．VP诱导小鼠的免疫能力,且以融合基因形式构建的真核质粒免疫增强效果最明显。  相似文献   

PPVVP2基因与PCV2ORF2不同抗原表位重组真核表达载体的构建及其免疫原性     

徐志文  郭万柱  唐玉香  朱玲  陈燕凌  徐凯  梅淼 《兽医大学学报》2011,(11):1537-1542

为了研究PCV2ORF2的不同抗原表位重组PPVVP2基因真核表达质粒的体外表达情况与免疫原性,分别以PCV2SC株和PPVSC-1株为模板,扩增PCV2ORF2的抗原表位基因A、B、c（A：117～131aa,B：157～183aa,C：165～200aa）和PPVVP2基因。将A、B、C基因分别与PPVVP2基因串联,并插入到pCI真核表达载体中,构建了能同时表达PPVVP2蛋白和PCV20RF2抗原表位的重组质粒pCI—A—VP2、pCI13-Vp2、pCI—C—VP2。将重组真核表达质粒转染MDBK细胞,用间接免疫荧光试验检测各个质粒在细胞中的表达情况;并将其免疫小鼠,采用MTT比色法、流式细胞术和ELISA法检测免疫效果。结果显示,3种重组表达质粒转染细胞48h后都能检测到较强的免疫荧光;免疫小鼠后14～42d诱导的T淋巴细胞转化效率、CD4＋／CD8＋细胞比值以及PPV和PCV2抗体均显著高于对照组,且pCI—13-VP2免疫效率高于其他组。该结果表明PCV2ORF2上157～183aa抗原表位在3个抗原表位中抗原性最强,可作为PCV2与其他病毒二联疫苗研究的主要抗原表位。  相似文献   

一起仔猪伪狂犬病的实验室诊断     

王潇娣  朱玲 《养猪》2011,(5):97-97

2011年8月,四川某猪场仔猪发生严重的腹泻症状,猪只病初体温升高、下痢、厌食,精神不振,呼吸困难,继而出现神经症状,共济失调,倒地四肢划动,最后衰竭死亡,死亡率高。解剖后可见肝脏有明显的灰白色坏死灶,脑部充血明显。通过流行病学调查和临床症状可初步判定为伪狂犬病,但是无法确诊。无菌采集病猪的脑组织进行实验室病原检测,以弄清发病原因,提供更加丰富、完善的研究材料和临床依据。  相似文献   

ORF2基因缺失的PCV2的构建与部分生物学特性     

曾秀  郭万柱  朱玲  徐志文  王印  梅淼  余庆 《中国兽医学报》2011,31(9)

设计了1对特异性引物,从疑似PMWS（断乳仔猪多系统衰竭综合征）的病料中经PCR直接扩增出PCV2全基因组,再与载体pMD18-T Simple连接后形成重组质粒pMD18-T Simple-PCV2（命名为P-S-PCV2）。用ORF2特异的限制性内切酶EcoRⅠ对P-S-PCV2进行酶切、补平连接反应,构建了ORF2基因缺失突变的重组质粒（命名为P-S-PCV2-B）。用SacⅡ酶对基因缺失突变的重组质粒进行酶切,获得的线性化的基因突变PCV2基因组在体外进行自身环化,形成了相应的基因缺失病毒粒子（命名为PCV2-B）。用PCV2-B缺失突变株进行了细胞转染、动物致病性和免疫原性、T淋巴细胞亚群的动态变化等部分生物学特性的研究,结果显示,PCV2-B转染IBRS-2细胞后,电镜观察可见病毒颗粒,PCR-RFLP检测有突变株生长。PCV2-B接种仔猪后无临床典型大体病变,PCR-RFLP检测淋巴结中有PCV-B突变病毒的感染。PCV2-B免疫仔猪后抗体没有升高;CD3＋和CD4＋整体水平下降,第2周与对照组差异显著;CD8＋与对照组差异不显著。结果表明,ORF2基因缺失突变的PCV2仍具有复制感染能力,免疫原性减弱,细胞免疫被部分激活。  相似文献