志贺菌耐药性的分子机制     

魏小娟  张继瑜  李剑勇  周绪正  牛建荣  李金善  王松泰 《畜牧兽医杂志》2008,27(3):34-35

随着抗菌药物的广泛应用,耐药及多重耐药细菌已经严重威胁着人类和动物的健康.志贺菌的耐药机制主要是产生灭活酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变.本文对其耐药机制的研究进展作简要综述.  相似文献   

盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛子宫内给药的药动学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陶金忠  杨国林  李剑勇  李世宏  赵兴绪  严作庭  谢家声  巩忠福 《中国奶牛》2008,(2):7-10

本研究以反相高效液相色谱为定量分析手段,采用5头患子宫内膜炎的奶牛,通过子宫内灌注盐酸环丙沙星（2.5g/头）,研究了盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛体内的药代动力学规律。以二氟沙星为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,离心,经针头式过滤器处理,用反相高效液相法测定其中盐酸环丙沙星的浓度。色谱条件为：ODS-1C18柱;测定流动相为0.015mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈（92∶8,V/V）,pH为3.0;流速为1.0mL/min;荧光检测器,激发波长（λex）278nm,发射波长（λem）465nm。通过采用MCPKP房室分析程序,分析血中浓度-时间数据,发现有三头牛血样药时数据符合无吸收三室开放模型。其血样中主要药动学参数为：T1/2α为0.916h、T1/2β为49.20h、AUC高达7.6296mg/（L·h）、Clβ为1.582L/（kg·h）。有两头牛血样药时数据符合一级吸收二室开放模型。其主要药动学参数为：T1/2α为1.26h、T1/2β为10h、AUC高达28.336mg/（L·h）。试验结果表明,盐酸环丙沙星子宫给药吸收快,分布广泛,消除慢。  相似文献   

基于网络药理学方法研究阿司匹林丁香酚酯防治犬心血管疾病的作用机制     

焦钰婷  焦增华  杨孝朴  李剑勇 《中国畜牧兽医》2019,(4)

试验旨在采用网络药理学方法探讨阿司匹林和丁香酚的靶点、基因富集和通路来推测阿司匹林丁香酚酯(AEE)防治犬心血管疾病的作用机制。首先从DrugBank数据库检索阿司匹林、丁香酚获得其作用靶点,进而构建化合物-靶点网络,再将其靶点上传至STRING数据库,物种选择犬,得到作用于犬蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,最后将作用于犬的靶点上传至DAVID数据库,物种选择犬,筛选出错误率0.01的基因富集和KEGG通路,从而构建靶点-通路网络图,用以推测AEE防治犬心血管疾病的作用机制。通过检索分析可知,阿司匹林和丁香酚已知的相应靶点有15个,其中8个靶点可作用于犬,关键靶点涉及TP53基因、NF-κB、雄激素受体、前列腺素G/H合成酶1;基因功能富集(GO)条目4个,其中分子功能2个,涉及甾体结合和转录因子活性、序列特异性DNA结合,生物过程2个,涉及到DNA转录模板和DNA模板转录的正向调节;KEGG通路2条,涉及前列腺癌和癌症信号通路。综上所述,推测AEE可能通过调控TP53基因、NF-κB、雄激素受体、前列腺素G/H合成酶1等靶点,基因功能富集于DNA转录模板、甾体结合、转录因子活性、序列特异性DNA结合、DNA模板转录的正向调控,通过前列腺癌及其他癌症信号通路来治疗犬心血管疾病。  相似文献   

3种固相萃取柱在测定牛血清样品中乙酰氨基阿维菌素前处理中的比较研究     

张振东  杨亚军  刘希望  马宁  申栋帅  李剑勇 《动物医学进展》2019,40(4):53-57

初步评价在乙酰氨基阿维菌素药动学前处理中3种固相萃取柱对乙酰氨基阿维菌素的净化、萃取效果。首先在空白胎牛血清中加入一定量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent公司、Waters公司和Agela Technologies公司的C₁₈SPE柱进行萃取(分别简称A固相萃取柱、W固相萃取柱、AT固相萃取柱),再经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化,最后用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定。与此同时,将等量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液进行衍生化,用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定,其结果作为对照。以绝对回收率作为评价3种SPE柱净化、萃取EPR效果的标准。结果显示,含有EPR的胎牛血清经A固相萃取柱萃取后,EPR峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为80.79%;经W固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为83.61%;经AT固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率仅为64.20%。相对于A与AT固相萃取柱,Waters公司的C₁₈SPE柱萃取EPR的效果更好。研究结果为后期乙酰氨基阿维菌素的药物代谢动力学试验奠定了基础。  相似文献   

氟苯尼考对呼吸道常见病原菌的体外抑菌试验     

王小乔  王龙龙  杨亚军  李剑勇 《中兽医医药杂志》2018,(4)

考察氟苯尼考对呼吸道疾病常见病原菌的体外抑菌活性,为临床合理用药提供参考。采用重叠微量二倍稀释法,考察氟苯尼考对猪多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、链球菌、副猪嗜血杆菌和猪肺炎支原体等的最低抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果显示,氟苯尼考对前述常见病原菌有良好的抑菌活性,MIC值在2.2~3.8μg/m L之间。结果显示,氟苯尼考对于由敏感菌引起的相关疾病有良好的防治作用。  相似文献   

替米考星对畜禽常见病原菌体外抑菌活性的研究   总被引：12，自引：0，他引：12  

李宏胜  张继瑜  李剑勇  胡振英  周旭正  李金善  董鹏程  苗小楼  徐忠赞  张占峰  孙国栋  李金书 《中兽医医药杂志》2004,23(4):3-4

采用试管2倍稀释法对国产替米考星与头孢唑林钠进行了畜禽常见的18种病原菌体外抑菌活性比较试验.结果表明,替米考星对革兰氏阳性茵及某些阴性茵、鸡败血支原体等均有良好的抑制作用,对部分病原茵如对李氏杆菌、禽巴氏杆茵、猪丹毒杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、支气管炎博德特氏茵、猪胸膜肺炎放线杆菌、副溶血嗜血杆菌、鸡败血支原体等高度敏感,表现为具有比头孢唑林钠更强的抑菌活性,但对部分肠道致病菌如大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏茵等表现为中敏或抗药,抑茵效果与头孢唑林钠相当或较差.  相似文献   

动物用氟喹诺酮类药物的研究进展概况   总被引：10，自引：1，他引：10  

李剑勇  鲁润华 《中兽医医药杂志》2004,23(6):19-23

喹诺酮类(Quinolones,Qs)抗菌药自20世纪60年代萘啶酸(Nalidixic acid)(第一代喹诺酮)问世以来,至今已发展到第四代.有关氟喹诺酮类药物合成和报道有数篇,但开发应用最成功的该类兽医药物包括胺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、麻保沙星、诺氟沙星、倍诺沙星、奥比沙星、诺氟沙星尼古丁、沙拉沙星、二氟沙星、洛美沙星、倍氟沙星、氟甲喹、恶喹酸等;其它被使用在动物上的人用氟喹诺酮类药物还有氧氟沙星、依诺沙星、司帕沙星、替马沙星、托氟沙星等;尚在开发中的动物专用产品有宾氟沙星、依巴沙星、普马沙星等.  相似文献   

多拉菌素防治绵羊痒螨病试验     

周绪正  张继瑜  李金善  徐忠赞  李剑勇  孙国栋  李金书 《中国兽医寄生虫病》2004,12(4):49-49

目的　肯定多拉菌素防治绵羊痒螨病的效果 ,为临床应用提供科学依据。方法　试验分 5组 (多拉菌素高、中、低剂量组、伊维菌素对照组及空白对照组 ) ,根据试验前后螨虫寄生数量和临床变化判定疗效。结论　多拉菌素防治绵羊痒螨病效果确实可靠 ,其中以高剂量组和中剂量组最为显著 ,推荐剂量为中剂量组即 2 0 0 μg/kg体重  相似文献   

喹烯酮在猪组织中的残留研究   总被引：8，自引：1，他引：7  

李剑勇  李金善  徐忠赞  赵荣材  苗小楼  张继瑜  鲁润华 《动物医学进展》2004,25(4):117-120

目的 :建立起定量测定猪肝脏、肾脏、肌肉、脂肪食用组织中喹烯酮的高效液相色谱检测方法 ,依据测定的结果制定最高残留限量 ,定出其休药期。方法 :猪 45头 ,公母各半 ,按正常饲料添加喹烯酮 50 mg/ kg饲喂 2 .5月后 ,分别于4h、1 d、2 d、3 d、4d、6d、8d、1 2 d、1 5d采样。检测采用 Prodigy5μ Phenyl-3色谱分析柱 (4.6mm× 2 50 mm5μm icron) ,Waters TM486可变波长紫外检测器 ,甲醇 -水 (70∶ 3 0 )为流动相。组织样品用乙酸乙酯、乙腈、正已烷、氯仿等试剂提取处理纯化后进样 ,在 3 1 2 nm波长处检测 ,流速为 1 .0 m L·min- 1。结果 :标准曲线的线性范围为 :脂肪、肝脏 ,0 .0 0 5～ 0 .80 0μg· g- 1;肾脏、肌肉 ,0 .0 0 8～ 0 .0 80μg· g- 1。它们的复相关系数均大于 0 .99。精密度考察喹烯酮的日内各组织各浓度的 RSD(相对标准差 )均小于1 2 % ,日间测得各组织各浓度的 RSD均小于1 8.5%。喹烯酮在肌肉、脂肪、肾脏中均无残留 ,而在肝脏中的残留量也很小 ,4d以后再无残留。结论 :本试验测定方法灵敏度高 ,重复性好。停药后 4h所有可食用猪组织中喹烯酮浓度均低于计算所得的安全组织浓度 ,故该药在猪使用上无休药期 ,即休药期为零天。  相似文献   

阿司匹林丁香酚酯栓剂的制备及质量控制     

于远光  李剑勇  杨亚军  刘希望  张继瑜  牛建荣  周旭正  魏小娟  李冰  叶得河 《湖北农业科学》2011,50(14):2918-2920

以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备栓剂,对栓剂的外观与色泽、重量、融变时限、局部刺激性做了质量控制测定,并采用高效液相色普法测定阿司匹林丁香酚酯的含量。试验结果表明,该栓剂制备工艺可行,含量测定方法可靠;外观与色泽、重量、融变时限均符合药典规定,对兔直肠无刺激性;质量可控,稳定性好,无刺激性与不良反应,使用安全,可用于临床应用。  相似文献