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31.
对内蒙古阿拉善左旗发生的以消瘦和高度营养不良为特征,当地俗称为"青干病"的绵羊进行了临床诊断、病理学检查、血液学和生化指标测定。剖检可见血液稀薄,心脏肿大,变软,消化道萎缩,部分黏膜脱落。组织病理学检查可见肾小管上皮细胞肿胀;肝细胞肿胀,组织间隙可见含铁血黄素沉积;心肌部分肌纤维萎缩;脾组织间隙可见含铁血黄素沉积。血液学检测结果显示,红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积显著降低;葡萄糖、总蛋白、白蛋白含量降低;谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、肌酐、尿素含量显著升高。结果表明,绵羊青干病是以机体极度消瘦、贫血、肝肾损伤和机能下降为主要特征的营养不良性疾病。  相似文献   
32.
为了研究酵母葡聚糖对金黄色葡萄球菌油乳剂灭活苗免疫新西兰兔效果的影响,将其添加到金黄色葡萄球菌油乳剂灭活苗中,配制成低(5 g/L)、中(10 g/L)、高(15 g/L)3个剂量的酵母葡聚糖金黄色葡萄球菌油乳剂灭活苗,同时用不添加酵母葡聚糖的金黄色葡萄球菌油乳剂灭活苗和生理盐水作为对照,分别给每只新西兰兔皮下注射1 mL,在注射后第7、14、21、31、41和51天,分别采血检测新西兰兔淋巴细胞转化率和抗体水平。结果表明,中剂量(10 g/L)的酵母葡聚糖金黄色葡萄球菌油乳剂灭活苗能明显提高新西兰兔的淋巴细胞转换率和血清抗体水平。说明灭活苗中添加适量的酵母葡聚糖能提高疫苗的免疫效力,增强新西兰兔的免疫功能。  相似文献   
33.
为探讨山羊腹腔肠系膜前神经节在雌激素影响胃肠道机能活动中的作用和意义,取雌性山羊腹腔肠系膜前神经节,经免疫组化SP法染色后,在数码显微镜下拍照、测量,用高清晰图像分析系统对雌激素受体(ER)的分布特点进行分析,并计算相对表达量。雌激素受体在腹腔肠系膜前神经节的神经元、支持细胞和过路纤维均有ERα、ERβ受体免疫阳性产物分布,但主要分布于神经元胞体。在神经元胞体中,细胞膜和细胞质为强阳性染色,而细胞核为弱阳性染色。ERα在神经元胞体的相对表达量显著高于非神经元胞体结构(P0.05),ERβ在神经元胞体的相对表达量极显著高于非神经细胞结构(P0.01)。雌性山羊腹腔肠系膜前神经节神经元具有对雌激素刺激反应的受体,提示腹腔肠系膜前神经节可能作为雌激素作用于胃肠道的内分泌途径和自主神经对胃肠道调节的神经途径之间相互协调的网络节点。  相似文献   
34.
利用正交试验设计,筛选、优化处方和工艺,制备阿维菌素纳米脂质体,并考察其稳定性。采用改良薄膜分散法制备阿维菌素纳米脂质体(AVMNL),用透射电镜、激光粒度分布仪等对其理化性质进行研究。用紫外可见分光光度法测定AVMNL中AVM(阿维菌素)的质量浓度,并通过热稳定试验和光照试验考察其稳定性。结果显示,制备方法的最佳处方工艺组合为卵磷脂与胆固醇,其质量比为9∶1,AVM与磷脂质量比为1∶10,缓冲液PBS的pH为7.0,超声裂解时间为5min,蒸发温度为40℃,冻融3次。AVMNL是乳白色均一稳定的牛奶状液体,其平均粒径为198.2nm。AVMNL在不同温度下放置0、5、10d后,无分层、沉淀现象发生,色泽均呈乳白色,包封率和药物质量浓度均未发生明显变化。3批AVMNL在光照度为(4 500±500)lx、2.0~5.0℃放置0、5、10d后,其外观未发生明显变化,为乳状均一的液体,无絮凝、药物析出现象,但药物的包封率和质量浓度有所降低。制备的纳米脂质体符合要求,粒径分布范围窄,且比较均匀,对热稳定,对光的稳定性较差,应避光保存。  相似文献   
35.
【目的】研究清肺止咳颗粒的止咳、解热、抗炎以及急性毒性作用。【方法】用浓氨水诱导制作小鼠咳嗽模型,观察清肺止咳颗粒对模型小鼠的镇咳作用;采用蛋白胨制作家兔发热模型,观察清肺止咳颗粒对发热家兔的解热作用;采用二甲苯致炎法制作小鼠耳廓炎症模型,观察清肺止咳颗粒的抗炎作用;测定清肺止咳颗粒小鼠灌服给药的急性毒性。【结果】清肺止咳颗粒可明显延长浓氨水引起小鼠咳嗽的潜伏期,并可减少小鼠2 min内咳嗽的次数;清肺止咳颗粒可显著抑制蛋白胨引起的家兔体温升高,并对由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;急性毒性试验中未观察到明显的毒性反应,小鼠最大耐受量为320g/kg。【结论】清肺止咳颗粒具有显著的清热止咳作用,且毒性较小。  相似文献   
36.
纳米银的制备及其药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
利用液相化学还原法制备出粒径范围在1~100 nm的纳米银颗粒,以电镜进行表征,进行纳米银的安全性、稳定性和药效学试验.试验证明纳米银颗粒具有良好的稳定性和分散性,安全无毒,对奶牛子宫内膜炎的3种病原菌大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、链球菌均有良好的杀菌作用.  相似文献   
37.
甲磺酸培氟沙星在山羊体内的药物动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
分析了甲磺酸培氟沙星(Pefloxacine Mesylate,PM)在成年山羊体内的代谢动力学过程。山羊单剂量快速静注PM10 mg/kg,8 h内不同时间14次颈静脉采血,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,PM在山羊体内的药物动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C=9.3680e-5.6806t 9.4885e-0.4393t;主要药物动力学参数:分布半衰期t1/2α=0.1678±0.1298 h,消除相半衰期t1/2β=1.6322±0.3189 h,药-时曲线下面积AUC=24.7542±6.4560μg.mL-1.h,表观分布容积Vd=0.9676±0.1498 L.kg-1,体清除率CLB=0.4219±0.0832 L.kg-1.h-1。结果显示PM在山羊体内分布迅速而广泛,消除较快。  相似文献   
38.
对以培氟沙星为主药研制的长效沙星注射液进行了急性毒性、局部刺激和过敏性试验。用长效沙星、诺氟沙星、庆大霉素和氯霉素注射液共治疗仔猪白痢460例。治愈率分别为100%,91%,81%和78%.结果表明,长效沙星注射液低毒、无刺激性和过敏性,临床疗效显著,可广泛用于治疗仔猪白痢  相似文献   
39.
抗菌后效应(post-antibiotic effect,PAE)从发现至今一直是抗菌药物研究的重点领域之一,指细菌与药物短暂接触后,将药物除去,细菌的生长仍然受到持续的抑制。研究发现,几乎所有的抗菌药物  相似文献   
40.
培氟沙星在兽医临床中的应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文就培氟沙星的构效关系,抗菌机理,抗菌活性,药代动力学特征,耐药性等方面作了综述。重点讨论了培氟沙星在兽医临床中的应用,安全性评价和使用注意事项。  相似文献   
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