全文获取类型
收费全文 | 1557篇 |
免费 | 29篇 |
国内免费 | 46篇 |
专业分类
林业 | 79篇 |
农学 | 79篇 |
基础科学 | 110篇 |
77篇 | |
综合类 | 640篇 |
农作物 | 113篇 |
水产渔业 | 28篇 |
畜牧兽医 | 351篇 |
园艺 | 122篇 |
植物保护 | 33篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 41篇 |
2020年 | 61篇 |
2019年 | 72篇 |
2018年 | 59篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 47篇 |
2015年 | 57篇 |
2014年 | 67篇 |
2013年 | 68篇 |
2012年 | 72篇 |
2011年 | 96篇 |
2010年 | 108篇 |
2009年 | 102篇 |
2008年 | 93篇 |
2007年 | 69篇 |
2006年 | 51篇 |
2005年 | 45篇 |
2004年 | 43篇 |
2003年 | 36篇 |
2002年 | 33篇 |
2001年 | 33篇 |
2000年 | 31篇 |
1999年 | 34篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有1632条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
53.
最近几年来,夏季温度变得越来越高,持续时间也越来越长,尤其是在2011年6月18日到9月2日,贵州凤冈县持续80多天遭受高温伏旱天气,气温高时超过35℃,酷热的环境刺激引起生猪热应激综合症,给农户造成严重的经济损失。历经这几年高温天气的折磨和打击,在当地畜牧兽医部门的技术指导下,养猪农户逐渐摸索出了应对高温天气给生猪造成热应激的有效办法,多措并举,安全越过夏季高温天气,取得了显著效果,现介绍如下,供其它地区的养猪农户参考。 相似文献
54.
Real-time PCR和常规PCR方法快速鉴定肉骨粉中的牛源性成份 总被引:3,自引:0,他引:3
疯牛病是一种严重危害动物和人类健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成份的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技术建立了快速鉴定牛源性成份的方法,使用Chelex-100提取肉骨粉中的DNA,过程简单可靠仅需要20min左右.对不同含量的牛肉骨粉进行检测,常规PCR能够检测到的最低含量是0.001%,而Real-time PCR对相同的样品进行检测所得到的灵敏度更高,最高可达到0.0001%,两种PCR方法的鉴定过程都非常简单快速,各需要2 h左右.这两种方法可以根据各实验室的不同条件作为肉骨粉鉴别的常规检测方法. 相似文献
55.
56.
腐蹄病是反刍动物绵羊、山羊、鹿和奶牛等常见的一种高度接触性传染病。节瘤拟杆菌是致病作用的主要病菌之一,它是通过IV型纤毛和细胞外蛋白酶而产生作用。但从腐蹄病发病症状看,节瘤拟杆菌所致疾病的严重程度不是相同的,据此节瘤拟杆菌被分为毒性、弱毒性和良性菌,这种分类通过对该菌基因组毒性关联蛋白Vap(Virulence-associated protein)区域和毒性相关位点vrl(Virulence Related Locus)区域的研究,发现其致病特点与基因的顺序有很大联系。 相似文献
57.
58.
正确使用兽药,能达到防治动物疾病促进养殖业发展和维护人体健康的目的。用药不正确.不但会对动物产生危害,甚至致死,还会对业主造成经济损失,影响养殖业的发展,本文是笔者在长期从事畜牧技术推广实践中总结出的几点经验,仅供同行参考。 相似文献
59.
60.
一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立 总被引:1,自引:3,他引:1
建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法。通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针。利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应。本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板。在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低。 相似文献