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71.
嗜水气单胞菌胞外蛋白酶ECPase54的纯化及特性分析 总被引:31,自引:5,他引:31
嗜水气单胞菌(Ah)J-1株的液体培养物上清在56℃或与乙二胺四乙酸(EDTA)或丝氨酸蛋白酶抑制剂苯甲基磺酰氟(PMSF)作用,其胞外蛋白酶(ECPase)的活力有不同程度的下降,将酪蛋白掺入丙烯酰胺聚合后,加Ah-J-1上清作SDS-PAGE37℃原位消化,染色,显示上清中存在至少5种分子量不同的蛋白酶,AhJ-1株的培养上清经硫酸铵沉淀,DEAE-纤维素离子交换层析和SephadexG-20 相似文献
72.
孜然芹(Cuminum yminum L)俗称孜然,属伞形科,孜然芹属,二年生或五年生草本,在本属中仅有2个种,我国有1个种,主要在新疆栽培,当地维吾尔族、回族、哈萨克族等各族群众将其果实研成粉末作调料,尤其常用于烧烤肉食中.其果实也可入药,治疗消化不良和胃寒腹痛等症.由于孜然芹香味浓厚而独特,深受北方人的喜爱,成为北方群众生活中的一种重要食品佐料.很多南方人对孜然芹的独特香料也颇感兴趣,因此近年来对孜然芹需求量逐年增多,种植面积逐年扩大,经营活动日趋活跃.由于孜然芹种子质量国家尚无标准,在种子交易过程中,种子质量无据可依,给经营活动带来一定困难,为此我们对孜然芹种子质量进行了检验技术的研究和检验标准的探讨. 相似文献
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78.
[目的]探讨毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)早熟株对鸡的免疫效果,为获得安全有效的鸡球虫疫苗株提供试验参考依据.[方法]取4日龄健康、体质量50~70 g鸡随机分为4组,分别为对照组、盐酸氨丙啉添加组、一免组和二免组,每组50只鸡地面饲养,试验期81 d.对照组、免疫组(免疫组包括一免组和二免组)鸡饲喂基础日粮,盐酸氨丙啉添加组鸡按照药物说明全程基础日粮加盐酸氨丙啉拌服.一免组鸡4日龄一免,剂量1 000个/只毒害艾美耳球虫早熟株孢子化卵囊;二免组鸡53日龄二免,剂量200个/只毒害艾美耳球虫早熟株孢子化卵囊.鸡25日龄、53日龄、74日龄时从地面饲养的各组随机抽取6只鸡移到笼上饲养,同时设置红对照组(鸡不免疫不喂药仅攻毒).笼养鸡除对照组外,其他组鸡均攻毒,攻毒方法为逐只鸡经口接种毒害艾美耳球虫亲本株(10X104个孢子化卵囊/只).肉眼观察鸡临床症状,测定鸡平均相对体增质量、小肠病变记分、小肠病变记分减少率、存活率、卵囊减少率与抗球虫指数等指标.[结果]免疫鸡攻毒后,临床观察对照组鸡精神状态良好,未出现任何异常症状;免疫组与红对照组相比精神状态良好、血便减少.不同日龄鸡(25日龄、53日龄和74日龄)攻毒后第7天,盐酸氨丙啉添加组和免疫组鸡相对体增质量均明显低于对照组但极显著高于红对照组且二免组高于一免组.免疫组鸡小肠平均病变记分均低于红对照组,小肠病变记分减少率高于红对照组,其中二免组不同日龄攻毒后鸡小肠平均病变记分均低于一免组,且74日龄鸡攻毒后小肠病变记分减少率最高.红对照组不同日龄鸡卵囊数极显著高于盐酸氨丙啉添加组和免疫组,其中免疫组53日龄鸡和74日龄鸡攻毒后卵囊数均显著高于盐酸氨丙啉添加组,卵囊减少率低于盐酸氨丙啉添加组,且二免组74日 龄鸡攻毒后卵囊减少率高达90%.免疫组不同日龄鸡抗球虫指数极显著高于红对照组,二免组不同日龄鸡抗球虫指数均高于145且高于一免组,即二免组鸡抗球虫效果达到中效水平.[结论]毒害艾美耳球虫早熟株2次免疫对鸡具有良好的保护效果,且对鸡生长发育的影响较小. 相似文献
79.
氨苯磺胺多克隆抗体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
采用重氮化法将氨苯磺胺与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描分析,免疫原中药物分子与蛋白质分子的偶联比为32:1,改良辛酸-饱和硫酸铵法纯化抗体,多克隆抗体效价达1:10^5,间接ELISA建立的氨苯磺胺检测的线性范围为1ng/mL~100μ/mL,70%抑制率可检测最低浓度为0.09μ/mL,以抗体与氨苯磺胺的反应率为100%,抗体与其他7种磺胺药交叉反应率很低。结果表明,制备的氨苯磺胺多克隆抗体具有很高的特异性,可用于动物性食品中氨苯磺胺残留的检测。 相似文献
80.
猪传染性胃肠炎病毒S基因B、C位点的克隆及原核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
参考GenBank上公布的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因B、C抗原位点序列,应用Primer6.0设计一对含酶切住点的引物,用于RT—PCR扩增B、C抗原位点目的片段,将扩增产物连接于peasy—T克隆载体上,构建克隆载体,用EcoRⅠ和XhoⅠ对表达载体PET-32a(+)和重组质粒进行酶切,将酶切产物亚克隆至PET-32a(+)多克隆位点上,连接、转化至BL21(DE3),构建B、C位点的原核表达载体,并对阳性重组质粒进行酶切、PCR和测序鉴定。所扩增的目的片段的大小为357bp,与原核表达载体连接后,经核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性,说明成功地构建了TGEVS基因B、C抗原位点的原核表达载体。TGEVS基因B、C抗原位点原核表达载体的成功构建,为TGEV诊断方法的建立提供良好的技术基础。 相似文献