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BRL饲细胞及血清浓度对体外小鼠精原干细胞的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以大鼠肝细胞(BRL)或小鼠胚胎成纤维细胞(STO)为饲养层.采用含5%、10%及20%胎牛血清的培养液,培养6日龄小鼠生精上皮细胞,研究饲养层和血清浓度对精原干细胞生物学行为的影响。结果表明:在培养的第1周内,2个及4个连成串的精原细胞合胞体数量明显增加,同时大多数精原细胞逐渐退化。培养1周后,大多数精原细胞经短暂的存活及分裂活动后退化消失,培养体系中仅保留下少量单个及由细胞间桥相连的双个及4个成串或成团的A型精原细胞。这些细胞在随后的培养过程中,不表现明显的分裂活动,呈圆球形,表达碱性磷酸酶。不同条件培养体系中的精原细胞及精原干细胞的生物学行为无明显不同,培养20~30d时均有少量精原干细胞存活。这说明BRL细胞能用作饲养层促进精原干细胞存活,但对其更新性增殖没有明显作用;培养液中高浓度胎牛血清对精原干细胞存活和增殖无明显影响,但能促进睾丸体细胞增殖。 相似文献
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7日龄小鼠生精上皮单细胞冷冻保存 总被引:15,自引:3,他引:12
在DMEM中添加10%小牛血清(NBS),并分别添加不同浓度的抗冻剂二甲基亚砚(DMSO)、丙二醇(PG)、乙二醇(EG)及甘油(G),对7日龄小鼠生精上皮单细胞进行冷冻保存,复苏后台齿蓝染色测定细胞复苏率。结果:当冻存液中DMSO分别为5%、10%、15%、20%时,细胞复苏率分别为77.1%、88.2%、86.5%、73.5%、65.5%,其中10%和15%DMSO组细胞复苏率最高,与其作各组间均差异极显著(P<0.01)。当冻存液中PG分别为5%、10%、15%、20%、25%时,细胞复苏率分别为66.2%、84.3%、72.1%、69.9%、47.5%,其中10%PG组细胞复苏率最高,与其余各组间均差异极显著(P<0.01)。当冻存液中EG分别为5%、10%、15%、20%时,细胞复苏率分别为64.9%、81.6%、60.9%、44.7%,其中10%EG组细胞复苏率最高,与其余各组间均差异极显著(P<0.01)。当冻存液中G分别为5%、10%、20%、25%时,细胞腹苏率均低于10%。10%DMSO组细胞复苏率与10%PG组和10%EG组之间均差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)。结果表明,10%DMSO、10%PG及10%EG均适宜冷冻保存小鼠精原细胞,以及10%DMSO的冻存效果最好,而则不适宜冷冻保存。在含10%DMSO的冻存液中,二步慢速冷冻,液氮储存,37C水浴复苏小鼠精原细胞,是一种具有较高细胞复苏率的冷冻保存方法。 相似文献
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精原细胞分化与凋亡的影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
人们对哺乳动物精子发生过程已经有了相当多的了解,但对精子发生过程的调控机制仍然了解甚少。生殖激素及原癌基因和肿瘤抑制基因的表达产物对维持正常精子发生中各类细胞的存活、增殖和凋亡,以及各类细胞受损伤后的清除均具有十分重要的作用。本文论述了促卵泡激素、雌激素、雄激素、干细胞因子、Bcl-2家族蛋白及p53蛋白在原细胞的分化和凋亡中的作用,以便人们进一步了解精子发生的调控机制。 相似文献
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哺乳动物精原干细胞及其生物学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
根据目前较为公认的精原干细胞理论,主要论述了生精上皮中精原细胞的分类,精原干细胞的定义、起源、分布、识别及其生物学特性。 相似文献
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三个鸡品系遗传关系的RAPD分析* 总被引:2,自引:0,他引:2
为了从分子水平上阐明快羽系、绿壳蛋系和合成系3个鸡品系之间的遗传差异及其遗传关系,为进一步开展这3个鸡品系的杂交配套利用提供依据,本文采用RAPD标记对3个品系的血样进行了群体遗传关系分析。实验共筛选出27条随机引物,对3个鸡品系的池DNA进行了RAPD分析。27条引物共产生235种扩增片段,扩增产物片段的长度大小在277~2441bp范围内。利用电泳分析数据分别计算了3个品系群体之间的遗传相似系数和遗传距离指数。结果表明:快羽系与绿壳蛋系间的遗传关系最近;而快羽系与合成系间的遗传关系最远。 相似文献
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温度对冻存小鼠精原细胞的复苏效果 总被引:3,自引:0,他引:3
采用不同温度对冻存后的小鼠精原细胞进行复苏,测定细胞复苏率。4 ℃,37 ℃,67 ℃及97 ℃时的细胞复苏率分别为29.7%,87.6%,88.8%及86.4%。37 ℃,67 ℃及97 ℃的细胞复苏率之间在统计学上无显著性差异。结果表明:37~97 ℃复苏小鼠精原细胞均可获得较好的复苏效果,而4 ℃对小鼠精原细胞复苏不利。 相似文献
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从 3个方面介绍了GPSetrexc、etrexventure和GPS12C/ 12XLC的功能和操作方法。 相似文献