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在牛胚胎生产过程中,由于不同牛只存在个体差异（如超排月龄、体重、营养状况、卵巢发育情况及初情期月龄等）,其对外界环境的适应能力存在不同的差异;目的：如何有效的控制好供体母牛同期发情的发情时间,提升超排后胚胎的质量与数量。方法：笔者选用10-16月龄的纯种肉用型西门塔尔牛进行胚胎生产,通过对112头次10-16月龄牛只超排进行胚胎生产并对相关数据进行统计分析;结果：根据认真观察记录供体牛只拆栓后的发情期表现,出现部分牛只提前发情或延迟发情现象,其中大部分牛只处于拆栓后24h前后两h集中发情情况;结论：供体母牛在拆栓后24h前后两h集中发情的牛只,其头均生产胚胎的数量与质量均优于延迟发情和提前发情的牛只。 相似文献
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原料奶生产贮运控制措施的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
原料奶营养丰富,在其生产贮运过程,温度和容器都能引起微生物的增殖,而降低原料奶质量。通过制定贮运控制措施并实施,对试验原料奶样品中微生物指标进行测定比较分析,结果表明:贮藏采用制冷贮奶槽,运输采用专用奶槽车,并使贮运过程的温度控制在4～8 ℃,原料奶中细菌总数,芽孢总数比措施前有显著降低（P<0.05）,达到国家标准要求。控制措施对生产优质牛奶具有指导意义。 相似文献
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为探讨复合微生态制剂对武定鸡公鸡生长性能、盲肠菌群和血清IgG含量的影响,试验采用单因子完全随机设计方法,挑选刚出壳武定鸡公鸡500只,随机分成5组,每组5个重复,每个重复20只。其中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组饲喂三个不同剂量(3.12×10~9、2.75×10~7、1.38×10~5cfu/mL)的微生态制剂,Ⅳ组为空白对照,Ⅴ组为抗生素组,饲喂期60 d。测量指标为各阶段生长性能、免疫器官指数、盲肠菌群数、血清IgG含量等。结果显示:复合微生态制剂饲喂后均相应提高了鸡只平均日增重、料重比、部分免疫器官指数、盲肠内乳酸杆菌、血清IgG含量,相应降低鸡只死淘率、盲肠内容物pH值及大肠杆菌、沙门菌的数量,差异显著(P0.05),综合分析,2.75×10~7cfu/mL添加剂量效果较显著。研究表明,复合微生态制剂对武定鸡公鸡生长性能、盲肠菌群和血清IgG含量的影响在添加剂量为2.75×10~7cfu/mL可达显著效果。 相似文献
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猪瘟病毒E0和E2蛋白融合表达的重组腺病毒构建及免疫保护性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为评价重组腺病毒融合表达猪瘟病毒(CSFV)E0和E2蛋白的免疫保护效果,本研究以CSFV基因组为模板,应用RT-PCR扩增E0和E2蛋白的编码基因,通过pET-32a载体将E0和E2基因串联,形成pET-E0-E2重组质粒。用KpnⅠ和NotⅠ双酶切pET-E0-E2得到E0-E2融合基因,定向亚克隆于穿梭载体pAdTrack-CMV中,采用"两步转化法"在细菌内同源重组,构建携带E0-E2基因的重组腺病毒转移载体质粒pAdEasy-E0-E2,经PacⅠ酶切线性化后转染人胚胎肾细胞(HEK293),成功包装出重组腺病毒(rAd-E0-E2),PCR和western blot检测表明,E0-E2基因已重组于腺病毒基因组中并获得表达。将rAd-E0-E2接种于小鼠和猪,并通过ELISA进行抗体检测。另外,将rAd-E0-E2经肌肉2次(间隔7d)免疫接种6周龄～7周龄猪,3周后用103TCID50CSFV石门株攻毒。结果表明,rAd-E0-E2免疫组6/7头存活,各组织器官带毒时间不超过10d,而非重组腺病毒rAd-CMV免疫组和空白对照组全部死亡,各组织器官均能分离到CSFV。结果提示,rAd-E0-E2能使免疫猪抵抗CSFV强毒攻击,为进一步研制猪瘟基因工程疫苗提供了实验依据。 相似文献
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板栗花作为民间用药在临床上已有应用,并有一定的治疗效果,但是缺乏相关理论研究。为了解板栗花的抑菌效果,本研究将板栗花的水煮提取物制备含0.001g/mL,0.01g/mL,0.1g/mL和1g/mL的板栗花提取物药平板和药敏片,分别对供试菌株大肠杆菌O4、大肠杆菌O8、大肠杆菌O101、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌进行药敏试验。结果表明:当板栗花提取物浓度为0.01g/mL时,所有供试菌株均高度敏感,这为板栗花的开发利用提供了理论基础。 相似文献
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板栗花作为民间用药在临床上有一定的治疗效果,但是缺乏相关理论研究。为了解其抑菌效果,本研究将板栗花的水煮提取物制备成浓度分别为0.001g/mL、0.01g/mL、0.1g/mL和1g/mL的药平板和药敏片,分别对供试菌株大肠杆菌O4、大肠杆菌O8、大肠杆菌O101、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌进行药敏试验。结果表明,当板栗花提取物浓度为0.01g/mL时,所有供试菌株均高度敏感,这一结果为板栗花的开发利用提供了理论基础。 相似文献
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为了弄清河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的核型,以及与其育性和亲本核型的关系,用外周血液淋巴细胞培养法对尼里拉菲水牛、德宏水牛及尼里拉菲水牛×德宏水牛F1代公牛进行淋巴细胞培养,制作染色体标本,并进行G-带染色;利用BEION染色体核型分析系统对染色体标本分别进行染色体核型分析,确定其染色体核型。根据染色体核型分析结果,并结合其育性,分析染色体核型与其育性的关系。结果显示,尼里拉菲水牛核型为2n=50,XY;德宏水牛核型为2n=48,-4,-4,-9,-9,+t(4;9),+t(4;9),XY;尼里拉菲水牛×德宏水牛F1代公牛核型为:2n=49,-4,-9,+t(4;9),XY。 相似文献
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