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31.
分析了在受精液SOF中添加发情绵羊血清、肝素和牛血清白蛋白(BSA)对绵羊冷冻-解冻精液体外获能和受精的影响。结果表明:(1)使用含发情羊血清浓度为0、5%、10%和20%的受精液,分裂率分别是0、73.79%、73.25%和77.61%。加发情羊血清的3个试验组分裂率差异不显著。而未加血清的试验组分裂率为0,证明发情羊血清促进了绵羊冷冻-解冻精液的体外受精效果。(2)以含5%发情羊血清受精液为基础液,添加0IU/mL、5IU/mL和10IU/mL的肝素,受精后分裂率分别达86.64%、86.63%和75.53%。不加肝素组和5IU/mL肝素组分裂率差异不显著,而10IU/mL高浓度肝素组同其他两组比较,差异极显著(p<0.01)。说明含10IU/mL肝素的受精液,降低了绵羊体外受精后的分裂率。(3)用含5%发情羊血清受精液为基础液,以添加3mg/mLBSA为试验组,不加BSA为对照组,受精后两组分裂率差异不显著。发情绵羊的血清促进绵羊冷冻-解冻精子的体外受精效果。在受精液中添加发情绵羊血清进行绵羊冷冻解冻精子的体外受精,无需添加肝素和BSA。而且添加10IU/ml肝素,降低了受精后的分裂率。建议受精液中添加发情绵羊血清浓度在2%~10%较合适。  相似文献   
32.
[目的]外周血中游离的DNA主要是指存在于血浆/血清等循环系统里的一些小片段DNA,应用在一些疾病的诊断以及非创伤性产前诊断方面.研究三种方法从绵羊外周血浆/血清中分离提取游离DNA,建立高效的外周血游离DNA提取方法,并对SRY基因进行PCR扩增.[方法]利用加热法、酚氯仿法以及试剂盒法对500 μL血浆/血清中游离的DNA进行提取.根据游离DNA片段大小的特点分别设计扩增产物大小为168 bp的检测引物和178 bp的SRY基因引物进行普通PCR检测.[结果]利用加热法、酚氯仿法、试剂盒法都提取到了游离的DNA,PCR后通过琼脂糖凝胶电泳检测到了168 bp的目的片段.同时利用PCR扩增到了178 bp的SRY基因目的片段.[结论]不同的提取方法均可有效提取分离绵羊外周血血清和血浆中游离的DNA片段,能够用于SRY基因的检测.  相似文献   
33.
【目的】筛选影响绵羊羊毛性状的重要候选基因,为研究羊毛性状形成的分子机制奠定基础。【方法】利用抑制性消减杂交技术构建中国美利奴超细型和哈萨克羊兴盛期皮肤组织间正、反向消减cDNA文库,并对差异基因进行测序和生物信息学分析;应用半定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR对部分差异基因进行鉴定。【结果】①从所构建绵羊皮肤组织的正、反向消减cDNA文库中分别获得153和143个ESTs,其中分别包括5和4个未知功能的ESTs,推测可能是新基因;对部分已知功能ESTs进行了GO聚类分析、通路分析和蛋白互作分析,结果显示粗、细毛羊之间存在一定差异;②文库中的3个差异基因KRTAP8-2、Trichohyalin和KRTAP3-2均能在皮肤中特异性地高表达,其中KRTAP8-2和Trichohyalin基因在中国美利奴超细型羊皮肤组织中的表达丰度分别是哈萨克羊的3.45和2.07倍,而KRTAP3-2基因在哈萨克羊皮肤组织表达丰度是中国美利奴超细型羊的1.87倍。【结论】成功构建了中国美利奴超细型和哈萨克羊皮肤组织间抑制性消减cDNA文库,初步筛选出一批可能影响羊毛性状的差异表达ESTs。  相似文献   
34.
为研究中国美利奴羊(新疆军垦型)品系间的毛品质特点,以超细毛品系、A品系、B品系、毛用多胎品系和肉用多胎品系为试验对象,测定毛纤维的主要理化性能,分析各品系羊的毛纤维特点,并作相关分析。结果表明,A品系羊毛自然长度最长;超细毛品系羊毛纤维直径显著低于其它品系(P<0.05),其羊毛卷曲度显著高于其它品系(P<0.05);B品系污毛量最高,肉用多胎品系污毛量显著低于其它品系(P<0.05)。毛用多胎品系净毛率最高,但各品系间净毛率差异不显著(P>0.05)。相关分析结果表明,羊毛细度与卷曲度呈极显著负相关(P<0.01),细度与污毛量呈显著正相关(P<0.05);卷曲度与污毛量呈显著负相关(P<0.05),卷曲度与自然长度呈极显著负相关(P<0.01);污毛量与自然长度呈极显著正相关(P<0.01);自然长度与净毛率呈显著正相关(P<0.05)。说明各品系羊的毛品质特点与培育目标一致,其中,超细毛品系羊毛综合品质优良。  相似文献   
35.
为了对膜下滴灌棉花高产高效栽培的施肥措施提供理论依据,采用小区实验,研究不同氮、磷、钾施用量对棉花冠层结构、养分吸收和产量的影响。结果表明:随着施肥量的增加棉花叶面积指数在盛铃期以前显著增加,盛铃期及以后叶面积指数呈现先增加后减少的趋势,其峰值出现在盛铃期。在盛铃期植株氮、磷、钾的含量随着施肥量的增加而增加。随着施肥量的增加棉花平均叶簇倾角变大,株型变的紧凑,但施肥量过多会导致棉花群体叶面积增加过多,群体散射辐射与直射辐射透过系数小,冠层结构不良,削弱了棉花个体发育,造成单株成铃数和单铃重降低。随施肥量的增加棉花产量有显著差异,表现为先增加后减少的趋势。表明施肥过量或过低棉花均难以获得高产,对于北疆地区棉花高产栽培建议棉花滴灌施肥量为尿素639.60 kg/hm2、磷酸一铵177.67 kg/hm2、硫酸钾施148.06 kg/hm2。  相似文献   
36.
新陆早46号简介   总被引:2,自引:2,他引:0  
新陆早46号(原代号新石K10)是新疆石河子棉花所以系9为母本,以自育822抗枯品系为父本,进行有性杂交,经多年南繁北育,病圃鉴定筛选、定向选育而成。2008--2009年参加新疆自治区早熟组棉花品种区域试验,2009年同时参加生产试验。2010年通过新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会审定并命名(新审棉2010年38号)。  相似文献   
37.
以绵羊BMP4基因作为候选基因,以中国美利奴羊(军垦型)为研究对象,利用PCR-SSCP和基因测序分析BMP4基因5'UTR、外显子和3'UTR的单核苷酸多态性(SNPs),研究该基因对中国美利奴羊(军垦型)高繁殖力的影响.结果表明,BMP4基因5'UTR和外显子不存在多态性,3'UTR存在6个碱基(ACACAC)插入/缺失,最小二乘分析表明6 bp插入/缺失对绵羊高产羔数的影响差异不显著(P>0.05),提示检测的BMP4基因座对中国美利奴羊(军垦型)高繁殖力没有影响.  相似文献   
38.
肌细胞分化未开始时,细胞受到某些未知因子的调节,对染色体结构进行重塑,使部分区域成为转录活性区,相应的组蛋白修饰也变成具有激活转录的修饰形式,最终才使MRFs家族、MEF2家族发挥转录活性,启动肌肉特异基因表达,调控肌细胞分化、融合过程,说明这种表观修饰是早于生肌因子家族参与肌细胞分化的,是MRFs家族、MEF2家族发挥作用的重要前提。本文就目前关于乙酰化、甲基化参与肌细胞分化调控的研究做一总结。  相似文献   
39.
辣(甜)椒品种(系)对TMV和CMV抗性的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
1980~1985年,从国内外收集辣(甜)椒品种(系)近400份,经苗期接种TMV和CMV进行抗病性鉴定,虽未发现免疫材料,但品种间存在着抗病性差异:其中抗TMV的有,PRT81001,PRT82043和PRT20066等36份;耐病的110份。抗CMV的有,PRc—20066—84、 PRc—20055—83和PRc—C26  3份;耐病的84份。兼抗(耐)CMV和TMV的有PRc+T84014—1, PRc+85007, PRc+T84025,PRc+T20066-94-1和PRc+20066—94—25份。兼耐的18份。其中PRC+T20066·84和PRc20055·83,经全国协作组用北京、江苏、新疆、辽宁、吉林五个地区的TMV和CMV分离物统一鉴定结果,PRc+T20066·84,兼抗4个地区的TMV和CMV,PRc20055·83,兼抗3个地区的CMV和4个地区的TMV,是具有应用价值的抗性材料。 本所育种课题时桂媛、王学国同志,参于协作研究  相似文献   
40.
主要介绍新石K21的选育过程、生物学特性、产量、纤维品质、抗病性及栽培技术要点。  相似文献   
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