首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
农学   4篇
综合类   3篇
农作物   4篇
植物保护   1篇
  2015年   1篇
  2013年   1篇
  2010年   2篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   3篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
“棉花病害生防菌”是微生物产生的天然广谱抗菌素。室内试验对棉花立枯病菌、棉花枯黄萎病菌表现中等至强度的抑制作用。为了解该品的田间防病效果 ,我们于2001年做了田间防病试验 ,以进一步确定田间实际应用的可行性 ,现总结如下 :1试验基本概况将供试生防菌稀释20倍后 ,均匀地喷洒在播种沟内 ,喷施量以播种沟内表面湿润为宜 ,然后播种。选择本所棉花枯、黄萎病地分别作为试验区。枯、黄萎病试验小区面积为21.6m2,以不处理为对照 ,处理与对照均重复3次 ,选择新陆早一号感病品种为供试品种。2试验调查2.1出苗率调查于4…  相似文献   
2.
我国早熟陆地棉品种遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究早熟陆地棉种质遗传多样性,为北疆早熟陆地棉育种提供理论依据.[方法]基于43个早熟陆地棉品种表型和基因型数据,利用PowerMarker V3.25软件,进行遗传多样性分析.[结果]长江流域环境下,新疆棉区与我国其他棉区育成的品种,在早熟性相关表型性状上差异不显著;西北内陆环境下,二者之间则差异显著.另外,174对具有稳定多态性的SSR引物用于分析43个品种的遗传多样性,共检测到486个等位变异位点,每对引物的等位变异为2~7个.等位基因变异的多态信息含量(PIC)在0.044~0.750 0.分子检测表明:新疆棉区育成的品种遗传基础较狭窄.利用PowerMarker V3.25软件计算的遗传距离进行聚类,43个参试品种以遗传背景、育成单位、地理来源等聚为8类.[结论]与其他棉区品种相比,新疆早熟棉区育成的品种,其早熟性相关性状遗传基础狭窄,表型性状的遗传多样性受环境影响较大.聚类图反映了不同系统品种之间的交叉以及早期和近代早熟陆地棉不同系统之间的融合现象.  相似文献   
3.
新陆早19号是新疆石河子棉花研究所于1996年以91-2为母本,自育品系900为父本经有性杂交,连续定向选育而成。1996~1999年海南加代、病圃选择、株行鉴定、品质检测(F1-F6三年连续加代),2001年成系(系号为99-17-46)。参加2000。2001年所内品种比较试验,表现早熟、优质、抗病、丰产。2002~2003年参加自治区早熟陆地棉区域试验和自治区植保站抗性鉴定。2003年参加自治区生产试验。2004年2月经新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会审定并命为“新陆早19号”。  相似文献   
4.
新陆早19号(原名新石K6),是新疆石河子棉花研究所于1996年以优质品系"91-2"为母本,自育优良、抗病、早熟品系"900"为父本进行杂交,杂交后代在枯、黄萎病圃进行抗性筛选鉴定,抗性较好的单株种入杂种圃、选种圃、株行圃,经南繁加代、品质检测、多年连续定向培育选择而成.1999-2000年参加本所品种(系)比较试验,表现早熟、优质、抗病.  相似文献   
5.
新陆早1 9号(原名新石K6) ,是新疆石河子棉花研究所于1 996年以优质品系“91 - 2”为母本,自育优良、抗病、早熟品系“90 0”为父本进行杂交,杂交后代在枯、黄萎病圃进行抗性筛选鉴定,抗性较好的单株种入杂种圃、选种圃、株行圃,经南繁加代、品质检测、多年连续定向培育选择而成。1 999-2 0 0 0年参加本所品种(系)比较试验,表现早熟、优质、抗病。2 0 0 2 - 2 0 0 3年参加自治区早熟陆地棉区域试验,2 0 0 3年参加生产试验。2 0 0 4年2月通过新疆维吾尔自治区农作物品种审定委员会审定命名。1特征特性新陆早1 9号生育期1 2 4~1 2 7天,植株…  相似文献   
6.
棉花辐射诱变对生育性状和纤维品质的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
2000年选择综合性状较好的中熟品种新陆中 15号作为辐射材料,用60Co进行了1.5万、2.0万、 2.5万、3.0万Kr等4种剂量辐射处理种子。处理后即在当年4月播种,生育期按常规栽培技术管理,秋季对M1种子进行混收,从M2代开始进行生  相似文献   
7.
选用不同来源的6个棉花品种作亲本, 按照Griffing P(P–1)/2不完全双列杂交方法配制15个杂交组合。应用QTL检测体系的主位点组基因型和基因效应, 估计主位点组霜前皮棉产量杂种优势并分析有利位点组与杂种优势的关系。结果表明, 霜前皮棉产量主位点组解释的变异占表型变异的36.79%, 主位点组与环境互作解释的变异占表型变异的33.46%, 环境解释的变异占表型变异的10.37%, 微位点组解释的变异很低, 占表型变异的3.27%。6个棉花品种的霜前皮棉产量的遗传受5个主位点组基因控制, 其加性效应(aJ)分别为5.99**、-1.26**、-0.92**、-0.75和3.01, 显性效应(dJ)分别为2.55**、4.16**、7.95**、5.32**和-7.71**各主位点组基因的效应方向、大小不等。主位点组中亲优势变幅15.55%~133.56%, 平均63.34%, 高亲优势变幅15.39%~93.82%, 平均44.56%。棉花霜前皮棉产量杂种优势主要取决于主位点组基因的杂合性。在棉花育种实践中, 通过分析亲本及组合的主位点组基因型, 能够得到有价值信息。配制早熟、高产杂交组合的同时, 结合分子聚合设计育种, 把优质、抗病虫、抗逆等性状集于一体, 可培育出综合性状优良的常规品种, 从而提高育种效率。,   相似文献   
8.
艾尼江 《中国棉花》2005,32(2):13-14
早熟棉亚区是新疆优质棉主产区 ,生态条件比较独特 ,热量较低 ,无霜期短 ,气候年度间变化较大。结合本棉区条件 ,提出了筛选综合性状较好的棉花品种的要求与指标 ,主要是重视品种的早熟性 ,兼顾丰产性、抗病性和纤维品质等  相似文献   
9.
陆地棉早熟基因来源的遗传分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
棉花早熟性相关的性状多为复杂的数量性状,是由多个基因和环境共同作用的结果,其遗传基础研究比较困难。利用连锁作图和关联分析方法,对目标性状进行基因定位,找出与性状相关联的位点,为解析复杂性状的基因来源提供了新的手段。本文分别以早熟亲本新陆早8号和新陆早10号为母本,以陆地棉标准系TM-1为父本构建F2作图群体,利用在亲本间筛选出的多态性SSR引物,通过JoinMap 3.0软件构建了2张遗传图谱,以Win QTLCart 2.5复合区间作图法在F2~F2:3中定位到控制全生育期、苗期、蕾期、花铃期和霜前铃数等早熟性相关性状的37个QTL。控制早熟性的有利等位基因多来自早熟祖先611波和金字棉。多数性状在两类材料中由不同的基因控制,且以加性遗传为主。在由43个陆地棉品种材料构成的自然群体中通过关联分析检测到54个与这些早熟性相关性状极显著关联的位点。研究表明连锁作图和关联分析的检测结果具有较高的可比性。本研究为早熟陆地棉聚合改良以及分子标记辅助育种打下了基础。  相似文献   
10.
棉花生育期的主位点组遗传分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】品种早熟性是高产、稳产的基础,对早熟陆地棉亲本及其组合进行有利、不利位点基因型分析,为早熟陆地棉育种提供理论依据。【方法】以来源不同的6个陆地棉品种为亲本,采用半双列杂交配制组合,应用作物数量性状主位点组分析方法,估计亲本遗传组分及杂种F1熟性性状的有利及不利主位点组。【结果】在以611波、金字棉为遗传背景的早熟亲本新陆早8、10号中,生育期主位点组基因型主要表现为++,明显缩短各生育阶段的天数;早熟性相关性状的遗传以加性效应为主,加性效应值依次为生育期花铃期苗期蕾期。在中熟亲本荆8891中,++及——主位点组基因型的加性效应同等重要。晚熟亲本宁早1号、苏棉12和TM-1几乎所有++及——主位点组基因型均是不利的,表现为各生育阶段的延长。在苗期、蕾期、花铃期、全生育期等主位点组的效应中,J=16位点组加性效应值大于其它位点组,表明该位点组的存在能明显缩短生育期。杂种F1熟性的表现不仅受杂合位点的影响,也受纯合位点的影响,杂种生育阶段的长短主要取决于主位点组的杂合性。【结论】棉花早熟性相关性状中,主位点组加性效应均大于显性效应。蕾期、花铃期主位点组加性效应对早熟性起主导作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号