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11.
为了应用免疫层析试纸评价猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,对50头试验仔猪进行免疫注射,并在首次免疫后28 d及2次免疫后20 d采血,通过试纸定量测定结果来监测试验猪抗体水平变化,同时对比猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒的检测结果.结果表明,猪口蹄疫O型合成肽疫苗能快速诱导产生高水平的抗体,首次免疫抗体阳性率达88%,2次免疫抗体阳性率高达100%.试纸定量测定结果表明,2次免疫后猪群免疫抗体水平整体显著提升,并保持在较高水平.与ELISA试剂盒比较二者具有相同的敏感性和特异性,符合率为100%. 相似文献
12.
13.
以合成肽为抗原建立口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测ELISA试剂盒 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】建立合成多肽抗原检测FMD NSP抗体的ELISA方法。【方法】固相法合成特异性FMDV NSP B细胞表位肽,将其偶联在BSA载体蛋白上,作为抗原包被在ELISA板上,制备检测抗FMDV NSP抗体的ELISA试剂盒,并对该试剂盒进行方法考核。【结果】抗原包被浓度选择2.5μg·mL-1;检测199份血清标本,与美国UBI商品试剂盒符合率达到96.48%,与国产3ABC ELISA比较,符合率为97.48%,显示极好的一致性。【结论】该合成肽ELISA试剂盒可以用以检测NSP抗体,从而鉴别FMD的自然感染与疫苗免疫,试剂盒特异性强,重复性好、稳定性高,操作简便。 相似文献
14.
15.
H5N1亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的表达及纯化 总被引:3,自引:2,他引:1
参考GenBank上发表的H5亚型禽流感病毒(AIV)神经氨酸酶(NA)基因序列设计引物,PCR扩增NA基因,再将其克隆到原核表达载体pET-32a中,用E.coli BL21(DE3)原核表达,SDS-PAGE和Western-blot对表达蛋白进行鉴定.Western-blot结果表明,表达产物具有免疫学活性,蛋白的分子量约为61 kDa,位于包涵体中.包涵体经变性、复性处理,表达蛋白能与H5亚型AIV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性.ELISA检测结果表明,用此纯化蛋白作为包被抗原检测H5N1亚型AIV神经氨酸酶抗体具有良好的灵敏性. 相似文献
16.
盐单胞菌(Halomonas sp.)C6与耐盐有关的可能转座酶A基因长1707bp,编码568个氨基酸,其上游1 ̄171bp DNA区域内含有核糖体结合位点GAGG和类似于大肠杆菌(E.coli)proU、proP和galpI、枯草牙胞杆菌(Bacillus subtilis)白基因gfp为报告基因,启动子探针载体pHN127为载体质粒,通过亚克隆,在pHN127无启动子的gfp基因上游插入了包 相似文献
17.
磺胺二甲基嘧啶残留快速检测阻断ELISA试剂盒的研制及其性能测定 总被引:2,自引:1,他引:1
应用磺胺二甲基嘧啶(SM2)单克隆抗体(mAb)成功研制出SM2残留快速检测阻断ELISA试剂盒(SM2-Kit).研究结果表明,SM2-Kit的标准曲线呈典型的S型,相关系数R2=0.9911,符合4参数logit曲线拟合,线性检测范围为0.625μg/L~80μg/L,灵敏度为0.9 μg/L,半数抑制浓度(IC50)为5.82μg/L,检测限为1μg/L;饲料样、猪尿样的平均添加回收率分别为83.4%、89.5%,平均批内和批间变异系数均低于15%;SM2-Kit与磺胺甲基嘧啶的交叉反应率(CR%)为2.08%,与其它磺胺类药几乎没有反应性;基质对SM2-Kit的检测结果影响不大;试剂盒在4℃可保存6个月. 相似文献
18.
兰州市表层土壤Cu、Zn、Pb污染评价及成因分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过调查研究分析 ,对兰州市表层土壤重金属 (Cu、Zn、Pb)含量的空间变化及污染程度进行了评价 ,探讨分析了交通、工业活动以及绿化带对城市重金属污染的影响。结果表明 ,兰州市表层土壤除个别点外均已受到重金属污染 ,其污染程度取决于交通所产生的汽车尾气、扬尘 ;另外 ,工业活动和绿化带对重金属污染的影响也是相当明显的 相似文献
19.
采用冷食盐溶液从禽多杀性巴氏杆菌C48-1(A:5)菌株细胞壁提取粗荚膜抗原,并制成荚膜亚单位苗,分别对鸡和鸭重复效检均有效。对30只鸡免疫效检8批次,有效保护率在70%(23/30)以上;对52只鸭免疫效检9批次,有效保护率为92%(48/52)。接种鸡和鸭后3个月、4个月和5.5个月分别攻毒时,均能保护60~80%。接种产蛋鸡、鸭对产蛋量无影响。田间实地初试预防效果显著,为我国首次试制成功的一种较为理想的新型抗禽霍乱无细胞亚单位苗。 相似文献
20.