什么是K金、白K金和白金     

梅梅 《农村百事通》2007,(19):58-58

1.K金是什么?K金(或开金)是黄金与其他金属熔合而成的合金。"K"是国际上用来表示黄金纯度(即含金量)的符号,那么1K的含金量是多少呢?国际上是把24K金当做含金量100%来计算的,所以1K的含金量为100/24=4.1666%。我国市场上最多见的"18K金",其含金量为18×4.1666=75%,饰品上应打上的印记为"18K"或"750"。  相似文献   

南酸枣果的几种加工方法   总被引：6，自引：0，他引：6  

刘晓庚  陈梅梅 《林业科技开发》1995,(1):44-46

论述了南酸枣果的营养成分、药用价值，以及南酸枣果为原料开发营养保健食品的加工方法等。  相似文献   

J亚群禽白血病病毒SU基因与兔IgG Fc基因在Sf9细胞中的融合表达     

孙薇薇  秦爱建  梅梅  钱琨  金文杰  范忠军  杭柏林  尹丽萍  邵红霞 《畜牧与兽医》2013,(3):1-5

为获得J亚群禽白血病病毒(ALV-J)SU和兔IgG Fc的融合蛋白,采用PCR方法扩增出SUJ-IgG Fc基因,并克隆至pFastBac1质粒,构建转移载体pFastBac1-SUJ-IgG Fc;再将其转化DH10BacTM感受态细胞,获得重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-SUJ-IgG Fc;最后转染Sf9细胞,获得重组病毒rBac-SUJ-IgG Fc。免疫荧光试验结果显示,重组杆状病毒表达的融合蛋白可被ALV-J单抗JE9以及羊抗兔IgG所识别。Western blot结果显示:表达的融合蛋白与ALV-J单抗JE9以及羊抗兔IgG都有很好的反应性,其分子量大小约为95 ku。该融合蛋白的表达为鸡细胞表面ALV-J受体的研究提供了有力工具。  相似文献   

饮茶五不宜     

梅梅 《新农村》2008,(1):28-28

一是不宜用95℃以上的开水冲泡，更不宜使用保温杯泡茶。高温、恒温环境都容易破坏茶叶中的维生素、芳香油等营养物质，不仅使得茶叶苦涩，同时也使鞣酸、茶碱等有害物质会大量渗出，危害人体健康。  相似文献   

种子发育和萌发过程的蛋白质组学研究     

李佳  陆秀君  梅梅  张晓林  马跃 《种子》2016,(5):59-64

蛋白质组学是通过对生物体、组织、细胞和亚细胞全套蛋白质动态的研究,来阐明全部蛋白质的功能模式与表达模式的学科.基因组序列信息技术与高通量分离鉴定技术的结合,为蛋白质组学方法分析植物复杂的生命功能开辟了新的途径.本文综述了近些年种子蛋白质组学的研究进展,其中包括种子发育过程中蛋白质的变化,与种子休眠相关的蛋白以及与萌发相关的关键蛋白,并对种子蛋白质组研究的热点问题进行了展望.  相似文献   

面向国家重大科技专项的信息服务探索与实践     

唐小利  孙涛涛  梅梅 《农业环境科学学报》2011,(5)

根据中国医学科学院医学信息研究所/图书馆开展面向国家重大科技专项的信息服务实践,总结了为国家重大科技专项提供信息服务的工作经验和存在的问题,提出了专业图书馆面向重大科技专项信息服务的对策和建议。  相似文献   

天女木兰种子天冬氨酸蛋白酶基因的克隆与分析     

侯哲  梅梅  张晓林  陆秀君 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2019,(5):101-109

天冬氨酸蛋白酶在天女木兰种子萌发过程中发挥着重要作用。以天女木兰种子为试验材料,利用同源克隆法RACE技术,从天女木兰种子中克隆得到天冬氨酸蛋白酶基因,全长1 545 bp,可以编码514个氨基酸残基。同源性分析显示,目的序列推导的氨基酸序列与其它植物中已知的天冬氨酸蛋白酶基因的氨基酸序列的同源性都在85%以上;采用生物信息学的方法进行分析,初步预测该基因编码的蛋白属于跨膜的分泌蛋白,大部分区域属于疏水结构;结构域的预测分析显示,此类蛋白包含约100个植物组织蛋白酶所特有的区域,该区域可能在植物液泡中发挥着重要作用。本研究为下一步系统、全面地研究天女木兰种子休眠的分子机理奠定了基础。  相似文献   

温度对辽东地区天女木兰种子催芽的影响     

梅梅  张晓林  陆秀君 《防护林科技》2018,(9)

通过不同温度变化的层积试验探究温度对天女木兰(Magnolia sieboldii K.Koch.)种子催芽的影响,结合不同覆土厚度对种子出芽的影响,找到催芽最佳条件。结果表明:催芽最适条件应采用变温层积,种子与湿沙混合后采用控制变温,即控制种子和湿沙混合物的温度(3~5℃)50d,变温阶段(16~18℃)25d,再次变温(3~5℃)25d,效果更好。天女木兰种子播种时,适宜的覆土厚度为1cm。  相似文献   

高致病性血清4型禽腺病毒hexon基因在昆虫细胞中的表达及鉴定     

梅梅  陆吉虎  张雪花  唐应华  侯继波 《江苏农业学报》2018,(4)

为获得杆状病毒表达的重组高致病性血清4型禽腺病毒(Fowl adenovirus serotype 4,FAd V-4)六邻体蛋白(Hexon),本研究通过PCR从高致病性血清4型禽腺病毒基因组中扩增到hexon基因,克隆到杆状病毒转移载体p Fast Bac-1,获得重组转移质粒p Fast Bac-hexon,将其转化DH10Bac大肠杆菌并筛选,获得重组杆状病毒穿梭质粒r Bacmid-hexon,将重组杆状病毒穿梭质粒转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒r BV-hexon。间接免疫荧光试验和免疫印迹试验结果显示,Sf9细胞中的Hexon蛋白能够与血清4型禽腺病毒阳性血清发生特异性反应,蛋白质分子量约110 000,表明Hexon蛋白在Sf9细胞中获得良好的表达。  相似文献   

猪细小病毒VP2融合IFN-γ提高其在小鼠体内免疫原性     

张雪花  华涛  陆吉虎  梅梅  张道华  侯继波  唐应华 《中国农业科技导报》2017,19(2):35-42

为了检验细胞因子IFN-γ与猪细小病毒VP2融合蛋白的免疫效力,通过重叠延伸PCR技术将IFN-γ与PPV的VP2基因融合到一起,利用杆状病毒表达系统构建了重组杆状病毒r Bac-VP2、r Bac-VP2-IFN-γ,并在小鼠上验证了免疫原性。猪细小病毒ELISA抗体和中和抗体检测结果显示,VP2-IFN-γ组明显高于VP2和PPV灭活苗组;淋巴细胞增殖试验结果表明,VP2-IFN-γ组淋巴细胞数明显高于不加IFN-γ组。上述结果表明IFN-γ可提高猪细小病毒亚单位疫苗体液和细胞免疫应答,为重组IFN-γ的猪细小病毒病亚单位疫苗开发提供理论依据。  相似文献