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101.
猪肌生成抑制素下游编码基因的合成及其克隆 总被引：1，自引：1，他引：1
将猪肌生成抑制素编码序列下游883～1 126bp按大肠杆菌嗜好密码子进行优化，将优化后序列双链分成12个单链片段，F1、F2、F3、R6、R5、R4、F4、F5、F6、R3、R2和R1，采用化学合成方法合成，每对相邻互补片段之间有20bp序列交叉重叠。Fl长38bp，R1长36bp，其他片段均40bp长，Fl和R1片段两端分别加上限制性内切酶NCoⅠ和XhoⅠ的识别位点序列。经PCR扩增出254bp片段，该片段与pMDI8-T载体连接，转化JM109感受态细胞，所得阳性克隆进行测序分析，得到的克隆序列与设计的序列完全一致。表明成功地获得了猪肌生成抑制素下游编码序列克隆载体。 相似文献
102.
鹦鹉饲养过程中常见的细菌病主要包括大肠杆菌病、传染性鼻炎、禽霍乱、传染性眼炎等。通过对鹦鹉常见疫病的病原菌进行分离鉴定,探讨了鹦鹉常见细菌病的主要致病菌的类型以及行之有效的防治方案。试验结果表明,引起鹦鹉常见细菌病的主要致病菌有大肠杆菌、鸡副嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和耐药性链球菌。 相似文献
103.
104.
105.
106.
107.
108.
生长激素释放因子在CHO细胞的表达 总被引：2，自引：0，他引：2
在对生长激素释放因子 (GRF)基因改造和化学合成 ,并构建了其真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )的基础上 ,用 L ipofectin将上述载体转染 CHO细胞进行瞬时表达。提取转染细胞总 RNA,用 RT- PCR和 Dot blotting检测 GRF基因的表达情况 ,用 Western blotting检测转染细胞上清液的表达产物 ,均得到了阳性结果。制备大鼠垂体单层细胞 ,测定表达产物的生物学活性 ,结果表达产物可刺激生长激素释放 ,并且比对照组提高 3.8倍。试验结果表明 ,已构建的真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )能表达出有生物学活性的 GRF。 相似文献
109.
“哐当“一声响,铁门打开处,死囚吴火兰拖着沉重的脚镣,一步一停地走出牢房.他心里明白,他的生命即将走到尽头,数小时后他将被押赴刑场,执行枪决.…… 相似文献
110.