排序方式: 共有62条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
用Marc145细胞从云南某猪场分离到两株猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),将其命名为YN-1和YN-2。分离株在Marc145细胞上盲传4代后出现明显的细胞病变,其滴度为10-3.6/0.1 mL。PCR方法对NSP2基因进行扩增结果表明,分离株缺失了90个核苷酸缺失,NSP2基因符合强毒特征。对分离株ORF5基因序列进行扩增和测序,进行同源性及遗传特性分析,结果表明,分离到的两株PRRSV位于进化树的同一个小分支上,其核苷酸同源性为99.5%,与山东株JN-HS、河南株Henan-1及越南株347-T-KSA位于同一个小分支上,其遗传距离较近,核苷酸同源性高达99.2%~99.8%,与国内经典毒株Ch-1a和VR-2332的核苷酸同源性仅为94.4%~94.5%,与国内其它强毒株的核苷酸同源性高达98%~99%,均属于强毒株。 相似文献
22.
23.
为了解红河州奶牛消化道寄生虫感染情况,对该州四个奶牛养殖场进行现场调研,随机采集新鲜粪样64份,通过漂浮法和沉淀法检查寄生虫,结果表明,A奶牛合作社的线虫卵感染率为28.6%,B奶牛合作社为40%,C、D奶牛场均没有检查到线虫虫卵,平均感染率为15.6%;A奶牛合作社的吸虫虫卵感染率高达71.4%,B奶牛合作社为60.0%,C奶牛场为46.7%,D奶牛场为30.0%,平均感染率为50.0%。结果说明,红河州四个养殖场吸虫卵阳性率较高,线虫卵阳性率相对较低。 相似文献
24.
猕猴是一种非常重要的实验动物,近年来被广泛用于高血压、糖尿病等疾病研究的模式动物。本研究对670只笼养猕猴进行了采样,并分析了不同年龄组、不同性别猕猴的血糖情况,结果表明:(1)2~3岁的猕猴血糖是4mmol/l,左右;(2)随着年龄的增加,雄性猕猴的血糖在4~8岁这一阶段明显下降,而在8~16岁这个阶段已经明显升高,到17岁以后的血糖浓度则显著增加;(3)5岁以后的雌性猕猴数量不足,但4岁雌性猕猴的血糖浓度显著低于2岁和3岁的猕猴。(4)在不同性别之间,发现3岁和4岁的雌性猕猴血糖浓度显著高于对应的雄性猕猴。本研究表明猕猴的血糖浓度与其年龄和性别相关。 相似文献
25.
猪瘟与猪圆环病毒2型混合感染检测方法的建立与初步应用 总被引:4,自引:3,他引:1
根据GenBank上发表的猪瘟(classical swine fever virus,CSFV)和猪圆环病毒2型(porcine circovirus type2,PCV2)的核苷酸序列,应用NCBI/Primer-Blast设计合成分别针对CSFV和PCV2的1对特异性引物,建立了分别用于检测CSFV和PCV2的RT-PCR和PCR方法,并对2008年4月~8月采自昆明8个可疑发病猪场的19份病料进行了CSFV和PCV2检测。结果显示,来自3个猪场的4份检测样品为CSFV阳性,猪场的CSFV阳性率为21.05%;来自2个猪场的2份检测样品为PCV2阳性,猪场的PCV2阳性率为10.53%。CSFV和PCV2混合感染率为10.53%。表明所建立的CSFV和PCV2混合感染检测方法具有特异性,可用于CSFV和PCV2混合感染的辅助诊断和流行病学调查,同时也为CSFV和PCV2混合感染的防制提供科学的依据。 相似文献
26.
三个鸡品系遗传关系的RAPD分析* 总被引:2,自引:0,他引:2
为了从分子水平上阐明快羽系、绿壳蛋系和合成系3个鸡品系之间的遗传差异及其遗传关系,为进一步开展这3个鸡品系的杂交配套利用提供依据,本文采用RAPD标记对3个品系的血样进行了群体遗传关系分析。实验共筛选出27条随机引物,对3个鸡品系的池DNA进行了RAPD分析。27条引物共产生235种扩增片段,扩增产物片段的长度大小在277~2441bp范围内。利用电泳分析数据分别计算了3个品系群体之间的遗传相似系数和遗传距离指数。结果表明:快羽系与绿壳蛋系间的遗传关系最近;而快羽系与合成系间的遗传关系最远。 相似文献
27.
28.
30.
猪瘟病毒E0和E2蛋白融合表达的重组腺病毒构建及免疫保护性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价重组腺病毒融合表达猪瘟病毒(CSFV)E0和E2蛋白的免疫保护效果,本研究以CSFV基因组为模板,应用RT-PCR扩增E0和E2蛋白的编码基因,通过pET-32a载体将E0和E2基因串联,形成pET-E0-E2重组质粒。用KpnⅠ和NotⅠ双酶切pET-E0-E2得到E0-E2融合基因,定向亚克隆于穿梭载体pAdTrack-CMV中,采用"两步转化法"在细菌内同源重组,构建携带E0-E2基因的重组腺病毒转移载体质粒pAdEasy-E0-E2,经PacⅠ酶切线性化后转染人胚胎肾细胞(HEK293),成功包装出重组腺病毒(rAd-E0-E2),PCR和western blot检测表明,E0-E2基因已重组于腺病毒基因组中并获得表达。将rAd-E0-E2接种于小鼠和猪,并通过ELISA进行抗体检测。另外,将rAd-E0-E2经肌肉2次(间隔7d)免疫接种6周龄~7周龄猪,3周后用103TCID50CSFV石门株攻毒。结果表明,rAd-E0-E2免疫组6/7头存活,各组织器官带毒时间不超过10d,而非重组腺病毒rAd-CMV免疫组和空白对照组全部死亡,各组织器官均能分离到CSFV。结果提示,rAd-E0-E2能使免疫猪抵抗CSFV强毒攻击,为进一步研制猪瘟基因工程疫苗提供了实验依据。 相似文献